エンジニアリング 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品を扱う倉庫でピッキングや梱包をお任せします！ 【具体的なお仕事の流れ】 ■ピッキングリストで確認しながら医薬品を集めていきます。 ▽ ■袋にまとめて梱包をします。 ▽ ■梱包された商品を各配送先ごとのトラックの荷台に収納します。 『おすすめポイント』 ●作業スピードより丁寧さを求められるので自分のペースでお仕事できます！ ●医療関係なので仕事量に波もないので安定です！ ●重量物の取り扱いのない軽作業業務でお仕事長期的に就業される方多数！ ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬のMF登録業務の実務経験 ・読み書きレベルの英語力（メールのやり取り、ドキュメント読解が可能な方） ※入社後は英会話スクール通学費用のサポート制度も利用できます 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・協調性があり、コミュニケーションを取りながらチームで業務を進められる方 ・主体的、積極的に業務に取り組める方 【職種名】 医薬品原薬輸入商社で医薬品原薬の薬事／リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品原薬の輸入商社にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原薬登録原簿(マスターファイル）の登録及び維持管理業務 ・外国製造業者

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の品質試験 【医薬品商社での品質試験業務】 ：医薬品原料の品質試験 ・試験サンプルの前処理 ・機器分析 ・データ解析 ・試験結果PC入力 など 使用機器：HPLC、GC、UV、IR 等 OMO1-119 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 上新庄駅より （徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ＊試験法開発、規格及び試験方法の設定 ＊分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ＊GMP下での品質（出荷・受入）試験 ２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント ■歓迎条件 ・治験薬GMP環境下での業務（リーダー）経験 ・薬事分野の申請資料作成経験（治験届，IND IMPD CTDや当局相談資料など） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容・製造計画に沿った、医療用医薬品（錠剤２種、散剤１種）の製造 （秤量・混合・充填・打錠・包装など） ・半製品在庫管理 ・製造工程、製造設備の管理 ・生産設備の保全、メンテナンス ・製造に関連する各書類の作成・改訂 ※経験・経歴を考慮し、ご相談に応じます ※作業は立ち仕事：座り作業が７０：３０です 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社クリエイトエス・ディー クリエイトエス・ディー大和西中央林間店 医薬品登録販売者の資格必須★管理者要件なくてもOK★高給与・ノルマなし・裁量あり・優良企業 正社員 医薬品登録販売者必須★未経験の方も大歓迎★接客重視の働きやすい環境！研修・サポート体制充実のドラッグストア 販売ノルマ一切なし！医薬品接客や売場づくりなどをお任せします。お客様に感謝される、やりがいの大きな仕事です ★2つの選べる社員制度★ [全国社員] 様々な店舗・職種を経験し、キャリアアップを目指していただきます。 自己負担月3万円の借上げ社宅制度あり [地域社員

仕事内容医薬品の製造スタッフ 風邪薬、胃腸薬、アレルギー薬 毎日の生活に欠かせない医薬品。 私たちの仕事は、そのひとつひとつを、丁寧に、正しく、確実につくりあげること。 お任せするのは、医薬品の製造工程に関わる作業。 原料の計量・機械への投入、包装、ラベル貼り、検品などのライン作業を、チームで分担して進めていきます。 作業自体はマニュアル化されており、未経験でも安心して始められる環境です 【仕事内容】 「毎日の仕事が、誰かの命を支えている。」 医薬品の製造現場で働くということは、社会に貢献する大きなやりがいのある仕事です。 未経験からスタートした方も多数活躍中。正確さ・清潔さ・チームワーク

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 [歓迎] 薬剤師資格があれば尚よし 【職種名】 医薬品の品質保証業務＜風邪薬でおなじみの老舗メーカー＞年収765万～900万円/小樽市・マイカー通勤 【仕事内容】 医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、一般用医薬品、医薬部外品、医療機器、健康食品

仕事内容トラストファーマテック株式会社 未経験OK！東証プライム上場大手グループ【医薬品製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜冷暖房完備のクリーンな環境で働きます！＞■医薬品工場で、原材料調製・打錠・検査・包装など工程の一部をご担当いただきます。【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっかりチェックして

仕事内容株式会社トキワ 岐阜県で働く【人事】★経験者募集★年休121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 人事として従業員一人ひとりが働きやすい環境作りをお任せします労務管理 給与計算・勤怠管理 社会保険手続き 労働安全衛生管理 健康診断の手配 就業規則の作成・改訂 ■採用活動 採用計画の立案（新卒・中途・パート社員） 求人媒体の選定・求人票の作成 会社説明会の企画・運営 応募者の書類選考 面接日程の調整・実施 内定者のフォロー 入社手続き 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・TOEIC550点相当以上 ・バイオ医薬品（製造受託含む）、体外診断剤 いずれかの品質管理経験 ・メンバーマネジメント経験 [歓迎] ≪優遇≫ ・海外との業務連携経験 ・LIMS導入に関する業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理/管理職/高年収◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 【職種名】 医薬品品質保証チーム スペシャリスト 【仕事内容】 品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【年収・

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ