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仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社で取り扱う各種金属製品の製造に必要となる合金の製造業務を担っていただきます。 【具体的には】 以下いずれかの業務を専任していただきます。 ・溶解：金属材料を溶かし成分調整をして出湯するのが主な業務です。 ・加工：機械を使用し金属を砕いていただきます。資格保持後、フォークリフトやクレーンでの運搬作業もお任せします。 【入社後の働き方】 まずは約3か月間、全工程を一通り経験していただきます。その後、適性や希望を踏まえて担当ポジションを決定し、専門的に業務へ取り組んでいただきます。必要な資格（フォークリフト等）は会社負担で取得可能で、OJTを通じて機械操作を学べます。 【勤務

仕事内容【仕事内容】 フォーマル衣類の生地、仕事着、ユニフォーム、スニーカーアッパー素材等の製造において、出来上がった糸を生地にする「織布工程」を担当。機械作業がメインのため、機械整備や設備の調整が主な仕事で、ご経験を活かし部門をけん引していただきます。入社後は、先輩社員が丁寧に教育・フォローします。 将来的に製造リーダーとしてご活躍頂くキャリアステップがございます。 【具体的には】 ・工場での生産活動 ・業務改善の提案 ・各工程の生産活動の管理 【ポジションの魅力】 社内外問わず多数の関係者と連携して製品の製造・販売を目指すため、プロジェクト推進力や調整力が身につきます。チームで協働し商品を一か

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造設備、機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務上休日(GW、お盆、年末年始期間中)対応が求められる場合があるため、予めご了承ください。(振替休暇取得可）

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容【仕事内容】 フォーマル衣類の生地、仕事着、ユニフォーム、スニーカーアッパー素材等の製造において、一番最初の「撚糸工程」を担当。糸を扱う重要な工程なのでご経験を活かし部門をけん引していただきます。入社後は、先輩社員が丁寧に教育・フォローします。 将来的に製造リーダーとしてご活躍頂くキャリアステップがございます。 【具体的には】 ・工場での生産活動 ・業務改善の提案 ・各工程の生産活動の管理 【ポジションの魅力】 社内外問わず多数の関係者と連携して製品の製造・販売を目指しますため、プロジェクト推進力や調整力が身につきます。チームで協働し商品を一から作り上げるやりがいもあります。 ご自身で企画

仕事内容【仕事内容】 フォーマル衣類の生地、仕事着、ユニフォーム、スニーカーアッパー素材等の製造において、出来上がった糸を生地にする「織布工程」を担当。機械作業がメインのため、機械整備や設備の調整が主な仕事となります。入社後は、先輩社員が丁寧に教育・フォローします。 将来的に製造リーダーとしてご活躍頂くキャリアステップがございます。 【具体的には】 ・工場での生産活動 ・業務改善の提案 ・各工程の生産活動の管理 【ポジションの魅力】 社内外問わず多数の関係者と連携して製品の製造・販売を目指すため、プロジェクト推進力や調整力が身につきます。チームで協働し商品を一から作り上げるやりがいもあります。 ご

仕事内容【仕事内容】 製造の際に使用する機械の保全、メンテナンスを担っていただきます。 【具体的には】 保全の対象は金属を溶かす大型炉、金属を砕く破砕機です。工場の稼働を止めないよう、事前のメンテナンス・定期メンテナンスをご対応頂きます。自社内で完結する作業のため、夜間の対応や土日の対応は基本ございません。 【入社後の働き方】 フォークリフトなど必要な資格の研修を行い資格をとっていただきます（費用は会社負担）。OJT研修を通して機械操作の方法を少しずつ覚えて頂きます。難しい作業はなく完全未経験の入社も多く、チーム3～4名で作業しますので、いつでも質問しやすい環境です。 【組織体制】 勝山工場は全

仕事内容【仕事内容】 当社製品で扱っている、あらゆる金属製品を製造する際に必要となる「合金」の梱包を担っていただきます。 【具体的には】 溶解・加工班より上がってきた製品を梱包いただきます。1日約50tの金属を大きいもので一粒150mm、小さいものでは0.2mm以下に砕いています。少量多品種生産を行う為、お客様毎にオーダーが異なり、様々な仕分けや梱包が必要となります。当社で加工した金属製品をビニール袋や缶・段ボールに詰めていただきます。発送手続きを行う物流部門・事務担当にバトンパスします。 【入社後の働き方】 OJTを通して機械操作を段階的に習得していただきます。難しい作業はなく、未経験入社の方も

仕事内容【仕事内容】 ワイヤーハーネス事業、プラントシステム事業、多角的な事業展開を進め、あらゆる角度からお客さまの満足を追求するエレクトロニクスの進化を支える企業。生産管理責任者としてワイヤーハーネス事業の生産管理を支えていただき、企業の更なる発展に寄与いただきます。 【具体的には】 ・製品の生産に関する現場作業指導 ・不具合時における取引先との折衝 【働き方について】 冷暖房完備をはじめ工場内の設備が整っている職場です。 社会保険、借り上げ社宅制度、住宅手当もあり、充実した福利厚生となっており、働く際も安心な環境が整っております。 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：240

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 お客様の作りたい製品の要望をヒアリングし、その後、メーカー、糸屋、加工場、商社一貫での打ち合わせを実施し、クライアントの求める生地の開発を目指します。提案～企画開発まで一貫して担当します。 【具体的には】 ・顧客の要望に合わせた織物の設計書の作成 ・自社開発した生地の提案 ・取引先と連携して商品開発 【ポジションの魅力】 社内外問わず多数の関係者と連携して製品の製造・販売を目指すため、プロジェクト推進力や調整力が身につきます。チームで協働し商品を一から作り上げるやりがいもあります。 ご自身で企画した製品が世の中に流通するのを実感できるのも本ポジションの魅力です 【同社の強み

仕事内容当社製品で扱っている、あらゆる金属製品を製造する際に必要となる「合金」の梱包を担っていただきます。 【具体的には】 溶解・加工班より上がってきた製品を梱包いただきます。1日約50tの金属を大きいもので一粒150mm、小さいものでは0.2mm以下に砕いています。少量多品種生産を行う為、お客様毎にオーダーが異なり、様々な仕分けや梱包が必要となります。当社で加工した金属製品をビニール袋や缶・段ボールに詰めていただきます。発送手続きを行う物流部門・事務担当にバトンパスします。 【入社後の働き方】 OJTを通して機械操作を段階的に習得していただきます。難しい作業はなく、未経験入社の方も多い職場です。

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容製造の際に使用する機械の保全、メンテナンスを担っていただきます。 【具体的には】 保全の対象は金属を溶かす大型炉、金属を砕く破砕機です。工場の稼働を止めないよう、事前のメンテナンス・定期メンテナンスをご対応頂きます。自社内で完結する作業のため、夜間の対応や土日の対応は基本ございません。 【入社後の働き方】 フォークリフトなど必要な資格の研修を行い資格をとっていただきます（費用は会社負担）。OJT研修を通して機械操作の方法を少しずつ覚えて頂きます。難しい作業はなく完全未経験の入社も多く、チーム3～4名で作業しますので、いつでも質問しやすい環境です。 【組織体制】 勝山工場は全体で約80名が

仕事内容当社で取り扱う各種金属製品の製造に必要となる合金の製造業務を担っていただきます。 【具体的には】 以下いずれかの業務を専任していただきます。 ・溶解：金属材料を溶かし成分調整をして出湯するのが主な業務です。 ・加工：機械を使用し金属を砕いていただきます。資格保持後、フォークリフトやクレーンでの運搬作業もお任せします。 【入社後の働き方】 まずは約3か月間、全工程を一通り経験していただきます。その後、適性や希望を踏まえて担当ポジションを決定し、専門的に業務へ取り組んでいただきます。必要な資格（フォークリフト等）は会社負担で取得可能で、OJTを通じて機械操作を学べます。 【勤務時間について】

仕事内容フォーマル衣類の生地、仕事着、ユニフォーム、スニーカーアッパー素材等の製造において、出来上がった糸を生地にする「織布工程」を担当。機械作業がメインのため、機械整備や設備の調整が主な仕事となります。入社後は、先輩社員が丁寧に教育・フォローします。 将来的に製造リーダーとしてご活躍頂くキャリアステップがございます。 【具体的には】 ・工場での生産活動 ・業務改善の提案 ・各工程の生産活動の管理 【ポジションの魅力】 社内外問わず多数の関係者と連携して製品の製造・販売を目指すため、プロジェクト推進力や調整力が身につきます。チームで協働し商品を一から作り上げるやりがいもあります。 ご自身で企画した