製薬 - 大分県大分市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

勤務時間《日勤勤務》 ◎8:00～16:50(実働7.83H) 【休日】 シフト制

仕事内容ー 大手工場内にて【医薬品の検査・梱包】の お仕事をお任せ致します！ ー お任せするお仕事内容は 完成した医薬品に異常がないか 目視にてチェックして検査するだけ！ 重量物もない為、 20代～40代女性が多く活躍しており、 大変人気なお仕事となっております！ また職場環境としましては クリーンルームと呼ばれる 空調が完備された綺麗な室内での作業の為、 工場未経験の方でも初めやすい職場となります！ 最初は先輩スタッフがそばについて、 丁寧にお教え致しますので、 未経験の方もご安心ください。 事前に工場内の見学も出来ますので 興味のある方はお気軽にご連絡下さい！ 応募・問い合わせ番号 0120-93

勤務時間就業時間１：12時00分〜18時00分 就業時間２：12時30分〜18時30分又は〜の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：※時間帯は組み合わせ可。いずれかの時間帯固定も可。 ※曜日による時間帯選択も可。※その他要相談可。 ※残業なし。 ※週２０時間以上勤務で雇用保険加入。※扶養内勤務可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：キャンペーン時：原則月４５時間以内の残業、６回を限度として月 ６０時間、年間６３０時間以内 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他※休日は勤務シフトによる ※土日祝日勤務できる方・歓迎！ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容大手食品・製薬メーカーの健康食品の通信販売に関して、 既にご使用中の既存のお客様からの、電話による受注や 問い合わせ対応。 また、お預かりしましたお客様情報のデータ入力業務など。 ＊初めの２週間で座学研修を行います ＊土・日・祝日勤務が可能な方は歓迎します ＊曜日の組み合わせ・就業時間は相談可 ＊マニュアル完備。 ＊個人ノルマなし ＊残業なし ＊変更の範囲：変更なし ★是非、ＰＲシートをご覧ください。

仕事内容「寮完備・月収22万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 交替制 仕事内容： 【20~40代活躍中】【未経験歓迎】薬液製造◇充填・検査・梱包♪残業少なめ！年休124日☆日曜+平日休み◎《JQRJ1C》 詳細情報 ＼高純度・高性能の洗浄液の製造！／ ＊具体的には…＊ ◆薬液の製造 ・充填作業 ・検査作業 ・梱包作業 ※配属部署によって、行う作業は異なります ☆薬液の入った一斗缶を押す作業などもあるので 体を動かすことが好きな方におすすめのお仕事です！ 丁寧なサポート体制があるので安心ですよ♪ ＜職場環境＞ ■空調完備&キレイで働きやすい職場！ ■各自に鍵付きロッカー（荷物置き

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発（低分子）または、生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【原薬技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産している医薬品（低分子原薬）の製造・プロセス開発に関する技術検討業務を担当いただきます。 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーション対応 ・CMOへの技術移転・技術支援 ・原薬のプロセス改良・品質安定化に関する技術検討 ・新製品導入時の工業化・治験

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：8時間 シフト例 週3～週5日・選択制 ・08：45～17：45

仕事内容大手食品・製薬メーカーの健康食品の通信販売に関する注文受付・既にご使用いただいている既存のお客様からの問合せ対応・データ入力。・お客様へ寄添う対応を心掛けています。 ※マニュアルも完備。／ノルマなし。 ※初めての方にも安心してスタートできる座学研修あり。 ※ほぼ９割が受電対応です。 ＊同時にパートタイムでの求人も掲載しています ＊「子育て応援求人」お子様のＰＴＡ行事にも配慮いたします。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 GCや配属先独自の分析技術を使い、イチサンブチレングリコールという化粧品原料の分析を担当していただきます。

勤務時間8:00～17:00

仕事内容仕事内容： *—————ここがおすすめ!—————* きれいなオフィスでのCADオペレーターを担当♪ メンバーが中心となっています◎()/ 長年の業界経験が活かせる環境です! *——————U・x・U———————* ＼作業内容のご紹介 主に製薬会社工場などのプラントに関わる管工事の基礎構築 現地確認のために全国の各現場へ出張することがあります。 →全国を回ってみたい方必見◎! 図面の作製、修正、調整や スケジュールの調整など◎ ◆3D-CADやAutoCadの実務経験ある方必見! ◆1級管工事施工管理技士あれば尚可 ◆2級管工事施工管理技士あれば尚可 《給湯設備》 食器棚・電子

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 08:45 ～ 17:45 ＊シフト制：週5日 ＊土日祝日勤務できる方歓迎！（ご希望の曜日選択も可） ＊PTA行事等の配慮致します。

仕事内容■大手食品・製薬会社の健康食品に関するコールセンター業務 ・弊社専用ソフトでのデータ入力・集計 ・商品の梱包・発送業務 ・またそれに付随する業務を行います。 ＊初めの２週間で研修を行います ＊土・日・祝日勤務が可能な方は歓迎します ＊マニュアル完備。／ 残業なし。 ＊時給：平日１８時以降・日・祝日終日・時給１３０円ＵＰ ■福利厚生面では、 ＊無料駐車場完備。 ＊ウォーターサーバー（水・お湯・コーヒー・お茶）無料にて提供しております。 ＊スタッフが働きやすい環境整備に取り組んでおります。 ＊県より認定を受けた従業員の健康を支える健康経営事業所です♪

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関へ、医療用医薬品や医療機器の販売医療情報の提供を行います。マーケティングスペシャリスト(MS)として活躍していただきます。最新の医療行政に応じた病院経営や開業支援など多方面から医療機関の経営サポートも行っています。 ※適性やスキルに応じて、いずれかの部門に配属されます。 【医薬品MS】主に様々なメーカーの医療用医薬品(医療機関での処方薬)を取り扱っており、幅広い知識を活かして営業活動を行います。 【医療機器MS】主に内視鏡やMRI、カテーテル、血圧計、注射器、ガーゼなどの医療機器や医療材料全般を取り扱っています。 （

仕事内容運転管理 年収 330万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大分県大分市志村2500番地1 仕事内容 ■大在水資源再生センターの運転管理・保守管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の運転、点検、調整、保守業務 ・報告書など必要書類の作成 ・関連会社との連携 等 ＜新設現場＞ 大在水資源再生センター内の下水汚泥燃料可施設（※現在建設中）の運転に携わっていただきます。 資源の再利用、エネルギー化を行うことによる巡回型社会を作り出す新しいプラントでの勤務になります。 ＜入社後フロー＞ 新設現場ですので、しっかりと教育を行います。2024年4月より試運転、10月より本

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

勤務時間■実働(1日)：8時間 ■休憩(1日)：1時間(60分) ・週5日勤務 ・フルタイム歓迎 ・日勤専属

仕事内容【求人掲載元】バイトな ホットスタッフ大分中央の求人に ご興味をお持ちいただき、ありがとうございます！ ＊―――――おすすめPOINT―――――＊ きれいなオフィスでのＣＡＤオペレーターを担当♪ メンバーが中心となっています◎()/ 長年の業界経験が活かせる環境です！ ＊――――――U・x・U―――――――＊ 【実務内容／募集職種 】 主に製薬会社工場などのプラントに関わる管工事の基礎構築 現地確認のために全国の各現場へ出張することがあります。 →全国を回ってみたい方必見◎！ 図面の作製、修正、調整や スケジュールの調整など◎ ◆3D-CADやAutoCadの実務経験ある方必見！ ◆１

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり6時間 1日あたりの実働時間：4時間15分～6時間 シフト例 ・8時45分～13時00分 ・8時45分～14時45分 ＊上記時間帯は選択制（固定時間可・組み合わせ可） ＊週3日～週5日（選択制） ＊土日祝日勤務できる方歓迎！（ご希望の曜日選択も可） ＊時間帯については要相談可！

仕事内容コールセンターでのコミュニケーター業務。 大手食品・製薬会社の健康食品に関する注文受付・お問い合わせ対応・簡単なデータ入力業務です。ノルマはなく、お客様に寄り添う電話対応を心掛けております。 未経験者でも安心のサポート体制が整っております。マニュアルも完備。 福利厚生面では、＊無料駐車場完備。＊ウォーターサーバー（水・お湯・コーヒー・お茶・味噌汁）無料にて提供しております。 スタッフが働きやすい環境整備に取り組んでおります。 ＊県より認定を受けた従業員の健康を支える健康経営事業所です♪

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1

仕事内容アルフレッサ株式会社 医薬品ルート営業／残業少なめ／フレックス制／年間休日125日 【求人要約】 【業界経験不問】異業界出身のメンバーが多数活躍中 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界トップクラスシェアの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。 最新医療の情

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手企業関連会社の品質管理部署で、製薬会社等から受託される医 薬品の品質管理試験、安定性試験を担当します。まずは通常の試験 業務を担当し、徐々に試験責任者業務に移行していきます。 ・試験委託者との調整および試験計画書、報告書の作成 ・試験担当者への業務指示と試験データの確認 ・試験に使用する装置の操作および管理 ※化学分析を伴う品質管理業務経験が３年以上ある方歓迎します。 英語力がある方も歓迎します。 〇紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 ＊変更範囲：変更な し

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業