製薬会社 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容営業（戸建・集合住宅） 年収 450万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岐阜県岐阜市橋本町2-20 濃飛ビル12F 仕事内容 ■同社の基幹事業であるへーベルハウス・へーベルメゾンの新築の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・戸建だけでなく、集合住宅も扱うことがあります。 ・展示場で顧客の接客から商談が始まることがほとんどですが、集合住宅においては銀行や不動産会社から紹介してもらい、地主へ土地活用の提案を行なっていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■ハウスメーカー・銀行・金融機関・製薬会社等で営業の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■宅地建物取引

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【仕事内容】 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【東海／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【東海／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格を持ち、MR経験があること ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者 ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 50～55歳位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 50歳以上のMR経験者が対象の医

仕事内容【岐阜県多治見市／根本駅】年収600万円以上検討可能！年間休日120日以上◎在宅医療の経験も積めます ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 年収600万円以上の高収入求人！ 定期昇給あり！着実に収入アップを目指せます。 年間休日120日以上とお休みが充実していて嬉しい！ 車通勤も可能です！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 マイカー通勤可能です。駐車場などの詳細はお問い合わせください。年収は600万円以上検討可能！定期昇給があるので、収入アップが期待できます。高年収希望の方にオススメです。年間休日は120日以上

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します。 ＼こんな業務／ ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■サイト更新、修正 ■サーバ監視 ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！ ＼オススメポイント／ ★あの大手企業でも働ける♪ ・自動車メーカー：クラウド系システムのテスト ・通信会社：Webアプリのテスト ・エネルギー会社、製薬会社：自社システムの運用サポート ・精密機器メ

仕事内容【仕事内容】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 薬と一緒に、優しさを届けるシゴト フォロー体制ばっちりな環境で 薬剤師としてスキルアップしませんか？ ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 【求人のPOINT】 ＊OJT形式で成長を丁寧にサポート ＊残業は月20時間以内と少なめ ＊資格の取得費用は会社が全額負担 ＊年2回の賞与で頑張りがカタチに！ 〜こんな職場で働けます！～ 仲間を大切にする精神が根付いた、 風通しのいい職場です♪ ／ 処方箋の調剤だけでなく、 在宅医療もお任せ！ ＼ 【具体的には…】 ●処方箋の監査 ●患者様の情報確認 ⇒体質やアレルギー、副作用など ●医師への疑義照会

仕事内容【応募資格】 [必須] Webプロデューサー・ディレクターとしての経験 Webシステムの仕様変更などに携わった経験（プログラミング経験は問いません） プロジェクトマネジメントの経験（人数は問いません） 顧客への企画・提案経験 [歓迎] 大規模なシステム開発に関するディレクション経験 デジタルマーケティングに関する知見 ピープルマネジメントの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２７歳から４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医療×ITソリューションで社会に貢献するweb制作のチームリーダー 【仕事内容】 大手製薬会社が医師向けに医療用医薬品の説明を行うために開催さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれも必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ≪歓迎≫ ・MRとしての勤務ブランクのある方 ・時短勤務を当面希望される方 ・初任地や転勤エリアにこだわりたい方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。 初任地や転

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

勤務時間月～土 8:30～17:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラッ

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験者 ・普通自動車運転免許取得者 [歓迎] ・医療業界での営業経験のある方、歓迎 ・MR資格をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３０歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 ・コミュニケーション能力に長けた方 【職種名】 MR（医療機器・医薬品） 【仕事内容】 医療機器・医薬品のPR業務 ・医師・看護師、代理店への最新の製品や医療情報の提供、 技術的アドバイス、アフターサービス等 ※医師・看護師や代理店との信頼関係を築きながら、 真のニーズを感じ取り、「良

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・大学卒以上 [歓迎] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域でのご経験 ・大学病院・基幹病院の担当経験 ・Key Opinion Leaderの担当経験 ・新薬プロモーション経験 ・高い業績評価（表彰歴やランキング実績） 【フィットする人物像】 ・自走型の営業スタイルができる方 ・大学病院などトップアカウントの対応経験をお持ちの方 ・マーケティングとの連携に前向きな方 ・オンコロジー領域で“第一人者”を目指したい方 ・競争環境で成果を出せる“勝ち癖”のある方 【職種名】 オンコロジー（血液・固形）の最前線へ｜全国｜裁量と戦略を武器に挑む

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ