ファーマバイオ株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎】再生医療等製品の品質管理＜未経験◎細胞培養経験を活かす＞◆残業は基本10～20H／フレックス 【仕事内容】 【川崎】再生医療等製品の品質管理＜未経験◎細胞培養経験を活かす＞◆残業は基本10～20H／フレックス 【具体的な仕事内容】 【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。 ■業務詳細： ◇再生医療製品の品質試験（ウイルス試験、マイコプラズマ試験、エンドトキシ

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【仕事内容】 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【具体的な仕事内容】 【世界から注目される再生医療技術分野／国内外から受託多数の安定企業／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、人事グループのマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・人事に関する社内外からのお問合せ対応 ・業務改善及び問題解

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【仕事内容】 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【具体的な仕事内容】 【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／将来のQAリーダー候補として成長できる】 ■業務内容： 再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、当社の創薬に関する細胞培養業務における品質保証をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器領域にて豊富な知見を有し、事業開発やプロジェクト推進のご経験がある方 ・マネジメント経験をお持ちの方（リーダー可） [歓迎] 【歓迎要件】 ・戦略コンサルティング、M&Aアドバイザリー、医療関連商社等での医療関連業界経験をお持ちの方 ・ビジネス英語コミュニケーション能力（投資先の海外展開支援のため） 【フィットする人物像】 【人物イメージ】 ・ファーマ、バイオベンチャー、医療関連業界団体等、様々なバックボーンを持ったメンバーが最前線で活躍しています。 【職種名】 ベンチャーキャピタリスト（ヘルスケア分野） 【仕事内容】 【仙台市】（年収上限110

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【仕事内容】 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【具体的な仕事内容】 【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発や

仕事内容ファーマ(製薬・バイオテック企業）のキーアカウント担当として顧客を訪問し、お客様が求めるものを的確に理解し、適切な提案をする役割をお任せします。 ※顧客は日本の研究機関、大学、製薬会社等を含むゲノミクス分野に関連するライフサイエンス分野の研究者です □具体的な仕事内容 ・売上向上に向けた、直接及び販売店経由での間接販売の最適化 ・直接販売における、施設内勉強会の企画等計画実施及び製品プロモーションや、入札や契約全般の対応 ・間接販売における、担当エリア販売店の戦略理解、ターゲット顧客、ターゲットサービスを設定、プロモーション活動の実行及びフィードバックなど ・販売店へのプロモーション（販売

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel， PowerPoint， Outlook， ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グローバル試験経験がある方 【職種名】 Data Manager 【仕事内容】 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます ・担当品目業務 GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議（web会議含

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器領域にて豊富な知見を有し、事業開発やプロジェクト推進のご経験がある方 ・マネジメント経験をお持ちの方（リーダー可） 【歓迎】 ・戦略コンサルティング、M＆Aアドバイザリー、医療関連商社等での医療関連業界経験をお持ちの方 ・ビジネス英語コミュニケーション能力（投資先の海外展開支援のため） ※ファーマ、バイオベンチャー、医療関連業界団体等、様々な経験を有するメンバーが最前線で活躍しています。 【職種名】 【仙台/キャピタリスト】ライフサイエンス分野/東北大学100％出資のベンチャーキャピタル 【仕事内容】 大学発スタートアップ企業の事業化支援がミッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【職種名】 Study Start Up Associate ※外部就労案件 【仕事内容】 同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせします 【具体的には】 ・フィージビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般(例: ICFネゴシエーション、初回IRB申請など) ・ 規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：佐賀県/長崎県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】佐賀県/長

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～5

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：茨城県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】茨城県 ※全国主要

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬

仕事内容募集背景 バイオファーマサービス部は、医薬品の開発・製造を支えるCDMO(*)事業を展開し、グローバル製薬企業のパートナーとして、医薬品の価値創出に貢献しています。 近年、医薬品開発の高度化・多様化に伴い、CDMO事業への期待は一層高まっており、当社においても開発・製造案件が拡大しています。特に本事業では、単なる製品供給ではなく、お客様ごとに異なる品質要件や開発プロセスに寄り添いながら、品質・スピード・顧客価値を同時に成立させる高度な品質マネジメントが求められています。 こうした事業環境の中、従来は社内育成やローテーションを中心に人財確保を行ってきましたが、事業成長のスピードに対して品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） ■組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ■疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地