品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡張に伴い品質管理社員を募集します。製造業においての品質管理・保証経験やQC検定3級以上の資格がある方を募集します。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理 【具体的には…】 ・品質プロセスに則り是正処置、予防処置を実行 ・顧客、サプライヤーと対話を行い、製品品質向上活動 ・中核社員としてパート社員、派遣社員への指揮命令と職場管理 ・QCサークル活動などを通し、品質改善活動と生産性向上活動 等 【仕事の魅力】 ・手厚い賞与や充実の福利厚生があるので、生活水準を安定させることが可能 ・チャレンジに寛容な会社なので、やりがいも沢山感じることができる ※詳細は面談時にお伝

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■生産技術■・新規案件および新規受注品の総合的な技術検討・新規受注品の生産に関する顧客との折衝・新規受注品の試作および試作品ならびに技術試作ステップ評価・生産準備業務・技術諸資料の作成および報告・金型・治工具の仕様検討および決定 担当製品: プラスチック製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Windows Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】生産技術経験。生産技術経験。【活かせる経験】Windows ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加し

仕事内容【仕事内容】 当社の品質保証、品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・医薬品の錠剤包装に使用されるPTPアルミおよび工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持、管理 ・製品の品質改善活動 ・品質関連文書の作成、改訂 ・監査対応 【製品例】 PTP用アルミフィルム、グロスノンコートなど 【働く環境】 クリーンルーム内での作業があり、清潔な環境のもと業務を行います。 空調も完備していますので快適に作業頂くことが出来ます。文章作成や監査対応でデスクワークもございます。 具体的な作業環境が知りたい方はホームページに動画を公開しておりますので

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・メーカーでの品質業務経験（3年以上） ・中級レベルのPCスキル（基本的なPC操作で資料の作成や表計算ができるレベル） 【職種名】 品質管理・保証業務担当＜ファスニング製品＞ 【仕事内容】 同社ファスニング製品の品質管理および品質保証の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスニング製品の製造工程を改善し、その成果をグローバルに展開 ・開発・技術部門と協力し、技術的な課題に対する対策を検討し、実行 ・顧客からの品質に関する問合せに対応し、詳細な分析と回答 ・ファスニング製品に対する重大クレームの未然防止について、関係部署、海外会社と連携し

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:00（休憩70分） 【残業】20時間程度

仕事内容半導体製造ＦＡ装置の品質保証/A06352 仕事内容： ■半導体製造ＦＡ装置に関する品質保証業務■ ・機械組立品の検査 ・不良ﾃﾞｰﾀ集計等 【担当製品】半導体製造装置 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： ノギス 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務 出荷検査管理、お客様監査・原材料メーカ監査の対応、納入仕様書管理 ・ISO管理 ISO9001の維持管理 ・品質コンプライアンス対応 お客様との取決めの管理 ・化学物質管理業務 SDS作成、化学物質調査対応 配属先：安全・品質・環境管理部（所属２２名） ※勤務地は滑川市の研究開発センター／魚津・早月工場総合事務所です。 （富山県滑川市大島530） ※年間休日121日、土日祝休み（土曜は年数回出勤）、フレックスタイム制度あり。 ※平均残業時間は月20時間程度。 ※面接は合計2回。1次面接、2次面接ともオンライン面接となります。 ー ※この

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC試験/分析法開発業務 ・プロジェクトマネジメント能力 ・コミュニケーションスキル [歓迎] ・品質管理部のマネジメント経験 ・海外案件経験 【求める人物像】 ・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方 ・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方 ・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方 ・何事にも誠実で他責にしない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！（年収1000万円～1200万円） 【仕事内容】

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】 ■原薬

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品品質管理業務・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など・事務作業や試験記録作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験歓迎。事務作業や書類作成の経験・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品の品質管理業務＠富山市/800860 仕事内容： 医薬品製品の品質管理業務 医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことの

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容事務系＊サポートのお仕事です/785535 仕事内容： 【品質管理2ｸﾞﾙｰﾌﾟ】 ■医薬品品質管理業務のサポート■ ・医薬品メーカーの品質管理部門にて、技術者の方々のサポート担当としてデータ入力や書類作成をご担当いただきます 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 業務内容(詳細) 【業務概要】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 お客様からの依頼に応じて、効率的な生産スケジュールを考え、スタッフに指示を出すなど、モノづくりの司令塔の役割を担っていただきます。 【業務詳細】 ・効率的な生産計画、出荷計画を立案、全体バランス調整、指示出し ・計画に基づく資材発注、納期管理、在庫管理、生産進捗管理 ・追加発注やトラブル対応による、柔軟な計画変更 ・お客様との打ち合わせや調整業務、価格・納期交渉なども ・その他品

仕事内容施工管理補助 工程管理・安全管理・品質管理・原価管理など、 建築現場の中心となって活躍していただきます。 「責任が大きそう」と感じるかもしれません。 しかしその分、完成した瞬間の達成感は格別です。 何もなかった場所に建物が完成し、そこに人が集まり、街の一部になる。 そのプロセスの中心に立てるのが、この仕事の魅力です。 経験者の方は、これまで培ってきた知識と現場力を存分に発揮できる環境をご用意。 未経験の方も、先輩社員が基礎から丁寧に指導しますのでご安心ください。 資格取得支援制度を活用しながら、着実にキャリアアップも可能です。 【仕事内容】 この求人のアピールポイント ～～～～～～～～～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎スキル】 ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可 ・海外査察当局対応経験があれば尚可 ・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・即戦力として活躍できる経験を持っている 【フィットする人物像】 JAC Rec