品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 信頼性保証本部 品質管理部 第1品質管理課にて、品質管理業務の担当者として、実務を主導していただきます 。 【具体的には…】 ・試験業務 ・検体採取 ・主に原料採取をご担当いただく予定です 。 ※フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格は入社後に会社負担で取得可能です 。 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※詳細は面談時にお伝えします 【ポジションの魅力・やりがい】 医薬品製造経験をお持ちの方は、品質管理のプロ

仕事内容■製品の品質管理業務から製造企画まで一貫してお任せします。 衛生関連（ＩＳＯ２２０００関連の内容）・原価計算等一連のレシ ピ・価格管理・食品表示作成・安全衛生 など ■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期 待しています。 【魅力・やりがい】 ◎部門を横断して網羅的にかかわることができ、商品発売までの流 れを知ることでやりがいを感じられます。 ◎地元のお客様向け・Ｗｅｂ販売向け・お土産向けと多方面で事業 展開中。 ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容アスファルト合材の品質管理に関する業務の補助 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：実働４時間以上～でご相談に応じます。 （お昼時間を挟む場合は、休憩時間６０分あります。） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・会社カレンダー有 ・第１、３、５土曜日、年末年始、ＧＷ、 夏季休暇 ※土曜日休みを希望の場合は応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊医薬品の日局に基づく微生物試験業務 ・培地に試料を入れて培養する ・培養後、コロニー（細胞の集団）の個数をカウントする などの業務を行います 化学物質を扱いますので、アレルギーをお持ち方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間08:00〜17:00（実働: 4時間〜8時間） ※1日の勤務時間が6時間を超える場合は45分以上、 8時間を超える場合は1時間以上の休憩あり 【勤務時間補足】 パート(扶養内又は、社会保険加入)のご勤務可能！ 8:00～17:00 募集曜日：月～日 週4日～応募可能 ※土・日どちらか出勤出来る方

仕事内容品質管理スタッフ 食品工場の品質管理スタッフ◎簡単なPC可能であれば未経験応募OK 入社祝い金２万円 今なら＼入社祝い金２万円贈呈 ／（※入社１か月後 在籍の場合） 2023年に稼働した新しくキレイなプロセスセンターで一緒に働きませんか？ 「急な休み」も安心 代わりの人を探さなくてOK 各部署は複数名のチームで動いているため、お子さんの発熱や体調不良でのお休みもカバーし合える体制です。 「自分で代わりを探す」必要はありません。 センターへ電話連絡さえいただければ大丈夫です。 「接客なし」 自分の作業に集中できるモクモク業務 お仕事は食品工場内での作業がメインです。お客様

仕事内容【仕事内容】 当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。 【具体的には】 ＜海外製品検査の管理＞80% ・海外現地検査スタッフへの指導 ・海外工場との出張検査実施スケジュール調整 ・海外工場への当社検針規程など、管理規程の説明や指導・確認 ・法規制や当社品質ルールに基づいた良否判断 <海外現地製品検査委託先の開拓（調査・交渉）>20% ・現地検品会社のリサーチと検査委託に向けての実力値判断と実務検証等の交渉・検証 【配属予定部署情報】 調達本部 品質保証部 品質管理グループ 【その他補足】 ※将来的に、海外に駐在頂き、業務を行って頂く可能性がご

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・生産管理、出荷管理、在庫管理（資材及び製品）、フォークリフトを用いて製品箱の移動等 ・製品の品質管理業務（指示書マニュアルの作成、不良品発生時における対応、分析、立案、クレーム対応、製品検査業務 など） 【担当営業コメント】 ・業務にはパソコンを使用いたします。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可

仕事内容◎お仕事内容 建築模型作成キットの品質管理など 製造工程の一部を受け持ち、 手順書に基づいて作業を進めていただきます。 担当する業務はあらかじめ決まっており、 コツコツと取り組むことが中心です。 専門的な知識や経験は不要で、 どなたでも挑戦しやすいお仕事です。 入社後は基礎からしっかり学べるため、 安心してスタートできる環境が整っています。 【固定残業】 なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱った

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当

仕事内容【上市駅】医薬品メーカー品質管理／品質試験・GMP関連業務（正社員） 【品質管理業務】 ＊医薬品の品質試験 ＊医薬品の製造に用いる原料・資材の受け入れ検査 ＊試験では、様々な分析機械を使用します。 ＊ＧＭＰ関連業務に係る文章作成 医療用外用薬の製造に特化し、創業80年以上の歴史と確かな技術で信頼される製品を提供しています。 ■企業情報 [会社名] 池田薬品工業株式会社 [事業内容] ・医療用および一般医薬品製造販売並びに受託製造（外用軟膏クリーム液剤を中心とする） ・製剤製造設備運用と品質管理体制の維持運営 ・医薬品包装出荷および安定供給体制の構築運用 [本社] 富山県中新川郡上市町

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産量を大幅に超える受注があった場合や大規模なクレーム への対応、決算業務時は時間を延長する場合がある。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 お盆や年末年始の長期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【ＧＭＰ（適正製造規範）業務以外の軽作業】 ・サンプリングの台車への準備 ・工場内の通い便の受け取り、受け渡し ・試験器具洗浄 ・記録書等のファイリング、書類整理、棚整理 ・購入品の受け入れ ・試験室清掃 ・記録入力（エクセル、ワード） ・電話対応（固定電話） ・廃液等廃棄品の搬出作業（不定期） 等 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：500

仕事内容医薬品の品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～280,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計3.7ヶ月 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分析を行います。 ・理化学試験(ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＦＴ―ＩＲ等) ・手分析 ・GMP文書の

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと高品質な商品を製造して

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・メーカーでの品質業務経験（3年以上） ・中級レベルのPCスキル（基本的なPC操作で資料の作成や表計算ができるレベル） 【職種名】 品質管理・保証業務担当＜ファスニング製品＞ 【仕事内容】 同社ファスニング製品の品質管理および品質保証の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスニング製品の製造工程を改善し、その成果をグローバルに展開 ・開発・技術部門と協力し、技術的な課題に対する対策を検討し、実行 ・顧客からの品質に関する問合せに対応し、詳細な分析と回答 ・ファスニング製品に対する重大クレームの未然防止について、関係部署、海外会社と連携し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容◎お仕事内容 ピックの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし