品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容当社の品質管理業務は、単なる検査ではなく、顧客に安心と信頼を 届ける仕組みづくりそのものです。製造現場の品質データ分析から 、原因解析・改善提案、を活用した効率化まで、幅広く関われます 。 ■仕事内容 品質データの収集・分析・運用（歩留まり・再生産率など） 不良発生時の現状調査・原因分析・是正策のフィードバック ■未経験でも安心！ 入社後は０ＪＴで丁寧に指導します。 最初は先輩社員のサポート業務からスタートし、徐々にデータ分析 や改善提案など、成長に合わせたステップアップが可能です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 品質管理課の中核スタッフとして、当社製品の品質を確保するために、戦略的方針策定と実行をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質基準の設定と管理 ・品質検査手順の開発 ・品質データの分析と品質改善 ・品質改善プロジェクト推進 ※品質手法を活用し、生産プロセスに遡った品質改善に持続的に取り組んでいただきます。 【この仕事のやりがい】 ・成長する企業で品質管理のキャリアパスが豊富 ・プロジェクトへの参加を通じて、成長機会が得られる。 【給与詳細】 【年収】 330～500万円 基本給 230,000円～350,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、年齢、ご

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分又は9時00分〜15時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：・就業時間については応相談とします。 ・休憩時間は、就業時間により付与します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる（ＧＷ休暇、夏季休暇、年末年始休暇） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は9時00分〜15時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：＊出勤時間はご相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる完全 週休二日制： ・お盆、年末年始 ・バースデー休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※以下のいずれか ・製造業での品質管理業務経験、工程設計業務経験者、製品設計業務経験者 ・解析、企画、クレーム対応の経験者 ・自動車運転免許 【職種名】 【全国】品質管理業務※勤務地はご本人の希望を考慮します／研修制度・フォロー体制充実 【仕事内容】 【業務内容】 自動車部品の品質管理業務 ※作業工程はご経験に合わせてご案内可能です。 長期的な就業を予定しており、大手メーカーの環境でエンジニアとしてスキルアップが実現できます。 【フォローアップ体制】 ・研修：研修専門の部署ができたこともあり、充実した研修体制があります。一人ひとりに合わせて研修をカスタマイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験 [歓迎] ◎品質保証業務経験（GMPまたはGQP）のある方、歓迎 【職種名】 [南砺市]品質保証～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務 ◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務 ◎製品の製法変更に伴う品質評価業務 ◎薬事申請資料作成業務 ◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など ◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度）

勤務時間パート(扶養内又は、社会保険加入)のご勤務可能！ 8:00～17:00 募集曜日：月～日 週4日～応募可能 ※土・日どちらか出勤出来る方

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【職種名】 [富山市]医薬品の品質管理～13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 業務内容例 ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も進め、取引先からの信頼を獲得しています。 ダイト株式

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品や研究試作品の製造業務、分析業務ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ■お仕事PR ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ 制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場

仕事内容【仕事内容】 【業務概要】 自社及び外注先で製造した製品の品質管理全般をお任せします。 【業務詳細】 ・納品前の品質検査（重量・密閉性等） ・異物混入等、不良要因に関する予防措置の検討 ※入社後はグループ会社の明太化成にて約1ヶ月程度の研修を受けていただきます。 ※繁忙期は配達等、様々な部門の応援に行く可能性があります。 弊社では、「情熱」を持ってやり抜く人、自ら考え迅速に「行動」する人、ピンチを「楽しみ」チャンスに変えられる人、失敗を恐れずに「チャレンジ」できる人を求めています。食品用プラスチック容器の製造販売を通して、安全安心な食の提供の一助を担っています。私たちと一緒に安全な食の未来を