HPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJTしっかり お仕事コード：KTH1-13

仕事内容【大阪府岸和田市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） OSO3-124

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 [歓迎] ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】■GMPの知識

仕事内容第三化成株式会社 【千葉/市原※転勤無】微生物発酵の研究開発（菌や酵母の培養／HPLC・GCを使った分析など） 【仕事内容】 【千葉/市原※転勤無】微生物発酵の研究開発（菌や酵母の培養／HPLC・GCを使った分析など） 【具体的な仕事内容】 【発酵技術による健康食品素材や化粧品素材を開発・製造／残業10h以下／土日祝休・年間休日122日／住宅手当など充実した福利厚生あり】 ■概要 同社は自社製品開発・受託開発で50年以上の歴史を持つ化学メーカーです。2016年に新規事業として発酵グループを新設。発酵技術による健康食品素材、化粧品素材などの受託開発・及び製造（ターゲット素材の選定、微生

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○高時給2000円で働けます。 ○土日祝休みで無理なく働けます。 ○丁寧な研修で安心の環境です。 こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【HPLCを用いた分析検査】です！ （１）原料の受け入れ試験 …原料を受け入れ、成分や品質を検査します。 （２）原薬や製品の品質試験 …HPLCを使いお薬の品質を徹底分析します。 （３）データ入力 …分析結果をPCに入力して記録します。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 時給2000円の高時給で しっかり稼げます。 土日祝休みでプライベートも 両立

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業対応不可の方はご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・ＨＰＬＣ等の分析機器による測定 ・その他理化学試験 ・試験に関わるデータ作成、ＰＣへの入力業務 ・ファイリング等の補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ※ご経験に応じて時短の相談も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・国の研究機関で分析スキルを活かせるお仕事／分析基準を決める業務に携われます・残業なし、時短相談可能＊プライベートと両立しやすい働き方が可能・丁寧な指導があるのでブランクがあっても安心です◎ 【勤務先の概要】 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 今回は、天然着色料、天然甘味料、天然苦味料、天然保存料などの天然添加物に関する

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・埼玉からも通いやすいエリアです・HPLCや微生物検査など幅広い業務を担当します・穏やかな職場で質問しやすい環境です 【勤務先概要】 化粧品や医薬部外品のOEMを行っている会社です。 スキンケア製品やヘアケア製品など幅広く扱っています。 【業務の詳細】 ・HPLCを用いた分析 ・微生物検査 ・官能検査 ・粘度などの物性測定 ・色差の確認 ・結果データの取りまとめ ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(機器分析,物性測定,微生物培養) 【更新日】 2026年10月6日

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○長期安定！新規稼働工場の品質管理を担当します。○駅から徒歩3分。きれいな職場です！○業界経験不問、医薬品の品質管理にチャレンジしたい方にもおすすめ！ 【勤務先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 バイオ医薬品開発製造のための新拠点の稼働に向けた募集です。 【業務内容】 バイオ医薬品の品質管理です。 立ち上げ段階ですので、手順書の作成や整理といったデスクワークも発生する見込みです。 具体的な業務は以下の通りです。 ＜主な業務＞ ・品質試験（HPLCを使用し

仕事内容【品質管理】味の素株式会社の100％出資会社（未経験） 正社員 急募,長期,未経験者歓迎,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,大手企業,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,産休・育休取得実績あり,育児サポートあり,第二新卒歓迎,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,研修あり,有資格者歓迎,制服貸与,社会保険完備,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり ◎味の素株式会社の100％出資会社で安定した基盤があります。 ◎資格取得支援制度があるため、フォークリフトや分析関連資格なども入社後にチャレンジ可能！ ◎部署の人数 11名、チームで協力しながら丁寧に仕事を進

仕事内容新日本理化株式会社 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（有機合成・HPLCを使った分析など）◇東証スタンダード上場 【仕事内容】 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（有機合成・HPLCを使った分析など）◇東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【油脂化学製品に強みを持つ老舗×安定企業／残業10～15h・年間休日122日／社宅・寮・家賃補助制度あり／化粧品・日用雑貨・医薬品など幅広く製品開発】 油脂化学製品（オレオケミカル）に強みをもつ東証スタンダード上場の中間素材メーカーとして、化粧品／日用雑貨／医薬品など幅広く製品開発を行う当社において、有機合成化合物の研究開発職としてご

仕事内容＜日本薬局方に準ずる薬品分析業務＞ 〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 ：確認試験(UV、IR) ：融点測定 ：HPLC、GC、TLC、水分測定 ：DVS、TG/DTA測定 など 〇入荷したバルク品などの秤量 〇使用したサンプルの片付け 〇データ入力 OSO1-332

仕事内容医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にあるジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品や原薬の 品質試験を行います。 〇医薬品（原薬含む）の規格試験と安定性試験 ・溶出試験・ＵＶ・ＨＰＬＣ・データ解析、まとめ 〇報告書作成 ・実験結果の入力、解析・データの照合 ◆ＷＤＢの技術正社員（ラボネクスト／無期雇用）の募集です◆ 変更範囲：なし

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 【時短６時間】直接雇用実績あり◆基礎化粧品などのHPLC分析 時短６時間までOK★直接雇用実績あり◎長く働きたいかたにおススメ☆彡HPLCはもちろん他の検査もできるので、手技のスキルアップもできます!埼玉県からも通いやすい東武スカイツリーライン沿い!日比谷線も直通◎穏やかな社風です☆彡お気軽にエントリーください！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１か月８０時間、年間７２０時間、年「６回」まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日その他土日祝休・大型連休あり（会社カレンダーあり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■ＨＰＬＣやイオンクロを用いた分析業務 自社製品および受託品の品質評価・分析業務 サンプルの前処理 試験用サンプルの調整 分析機器を用いた分析（ＨＰＬＣ、ＩＣ） 分析結果の確認 データ管理や記録、報告書の作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101

仕事内容同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 「矢板工場」での勤務がメインとなります。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化の基本方針とし、「Toshiki International Group」として日本・中国・シンガポールに生産拠点を構えています。 上海現法には社員2名が出向しており、現法との間で技術的な打合せや、技術指導のための出張が発生します。 ★★★大手