医薬品メーカー - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタ

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 綺麗な職場で、食堂があります。 無料駐車場も完備していますので車通勤可能です。 細かい清掃等がありますので、コツコツとお仕事を進められる方にオススメの職場です。 製造業界にご興味がある方歓迎です。

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ マニュアル通りに進めればOKなので未経験の方でも安心。 薬をつくる環境を守る大切なお仕事なので、やりがいを感じられます。 体を動かすことが好きな方にもピッタリ！ 綺麗な職場で、食堂があります。 無料駐車場も完備していますので車通勤可能です。

仕事内容■仕事内容 大手医薬品メーカー研究所での分析業務をお願いします。 当社の正社員として採用し、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 （具体的な仕事内容）バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ※付随業務 ・報告書や申請資料の作成補助、庶務業務等の事務作業 ・試験データの入力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上） (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または無菌製剤（注射剤、点眼剤、輸液等、または 凍結乾燥製剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方 （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 【学歴】大学卒以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 機械設備技術者 【具体的には…】 ・医薬品工場における設備設計エンジニア業務、設備管理業務(保守、点検) ・生産設備、ユーティリティ設備、空調設備などに関するエンジニア業務 ・レイアウト、配管関連、設備スケルトンなどの作図(CAD)や省エネ検討 ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務(工場建設の検討から立上げ、維持管理まで) 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 20歳～35歳の方が活

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 電気設備技術者 【具体的には…】 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建築設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理 ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務（工場建設の検討から立上げ、維持管理まで） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 20歳～35歳の方が活躍中！ JOBID

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 貼り薬（貼付剤）などを製造している 工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 湿布や塗り薬などを製造している 大手医薬品メーカーでのお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はとてもカンタン！ 原料を機械に入れて、 ボタンを押すだけのもくもく作業です。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験からスタートした方も 多数いらっしゃいますので、 安心してスタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○製造マシンオペレーター …原料を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容化粧品や医薬部外品を製造している 大手メーカーの工場内倉庫でのお仕事です。 【具体的なお仕事内容】 ○目視検品 …製品の外観に キズや汚れがないかどうかの チェックを行います。 ○ラベル貼り、箱詰めなどの軽作業 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や 清掃・片付けなどの 作業に付随する軽作業を お願いします。 ハンドクリームなどの化粧品や、 アルコール消毒製品などの医薬部外品を 扱っている、大手メーカーでのお仕事です！ 社保完備&福利厚生充実で、 働きやすい職場で 長期・安定した勤務が可能です♪ お仕事はカンタンな軽作業がメイン！ もくもく・こつこつといった 作業が得

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 バイオ医薬の開発PJ計画に沿って、治験薬の品質評価（品質、安定性の試験と結果評価）を担当する部署です。

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年に２～３回程度、休日２～３時間出勤の可能性があります。 ※対応できない方もご相談ください。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日