製薬メーカー の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2

勤務時間(3交替）8:45〜17:10/16:35〜翌1:00/0:40〜9:05

仕事内容原料を計量し、機械へ投入していただくお仕事です。

仕事内容外用剤トップクラスを誇る当社の中核を支える社内SEをお任せします。 【具体的には】 ・全社のインフラ管理 ・新規システムの要件定義および企画、導入 ・システム改善の要件定義および導入検証、操作指導 ・社内ネットワークの保守、運用 ・PCなどハードウェア設定/据付作業 ・システムの不具合が発生した場合の対応や指導 など 【担当コンサルタントより】 国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランド「ムヒ」で有名な、外用剤のメーカー。安定した業績の同社にて、社内システムの面から、業務改善を進められる人材を募集しています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社

仕事内容品質保証スタッフ～マネージャー★フルリモート可【求人ID：30407】 【仕事内容】 《定年63歳》希少疾患に特化し急成長を遂げている内資系ファーマでの品質保証ポジション（スタッフ～マネージャー）です！ ・医薬品の市場への出荷判定業務 ・医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保（品質契約締結、変更管理、逸脱・不適合処理等） ・医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 ・医薬品製造所のGMP／QMS監査（海外含む） ・医薬品品質システムの構築・運用推進業務 ・GQP文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等） ・海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質関連業務及び品質保証の体制構築 ・医療

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】食品メーカーでの品質管理／手厚い研修あり◎残業月5時間 【微生物試験担当を主に担当していただきます】 無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 環境調査、 工程使用水の微生物学的試験 培地充填試験 微生物同定試験など to-rm052003 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス

仕事内容【成田市】大手製薬会社にてフォークリフト・入出庫作業 ・安定の大手製薬メーカーでフォークオペレーター新規募集 ・無料駐車場あり 自動車・バイク・原付通勤もＯＫ ・就業環境バツグン 安くて美味しい食堂が人気！・フォークブランクのある方もお気軽にご相談ください！ 製薬会社で長期安定就業 入出荷業務＠フォークリフト ・医薬品の材料や梱包材などの受入れ、倉庫の入出庫、製品出荷等・パレットの載せ替え、ラップ巻き、ラベル貼、各種チェック、ゴミ捨て・リーチ（構内）・カウンター（屋外）両方あり ・※フォークリフトのブランクある方、実務経験ない方もご相談ください！ ◆パーソルフィールドスタッフで働く

仕事内容リバテープ製薬株式会社 未経験歓迎 救急絆創膏の【製造】★完全週休2日制(土日祝休み) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 救急絆創膏の製造における機械のオペレーション業務★自信が持てるようになるまで先輩がマンツーマンで教えます！ まずは”絆創膏をつくるための資材準備作業”からスタート！ 資材を確認しながらマニュアルに沿って準備していきます。 ▼ 慣れてきたら資材交換にチャレンジ！ 製造機に資材の取付けや交換を行います。 機械や資材のトラブル対応も覚えていただきます。 【給与】

仕事内容富士薬品グループ会社で未経験から手に職をつけれます！ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 転勤なし 社会保険完備 固定時間制 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 180,000円〜250,000円 ※経験・スキルなどを考慮して、決定いたします。 【手当】 ・通勤手当（上限：50000円／月） ・扶養手当（第1子：8,000円/月、第2子：3,000円/月） ・交替勤務手当 【昇給】 年1回 【賞与】 年2回 【年収例】 ・620万円／3

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 ・日勤専属 ・実働7時間40分

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する 大手製薬メーカー工場内でのPC入力作業をお任せ☆ PC入力作業の経験がある方優遇！ 難しいPCスキルなどは不要なのでご安心ください◎ 少人数の職場なので集中して取り組める！ 「モクモクと作業をこなしたい」という方にオススメ♪ 【職場について】 安心の大手企業でのお仕事☆ 空調完備の職場なので年中快適！ ※20代、30代、40代の男女活躍中！ ※ミドルや中高年の活躍も応援！ ※即日など、勤務開始日は相談OK！ モクモクPC入力！少人数の職場で働きやすい◎ 安心の大手企業！＜日勤専属＆土日祝休み＞ 経験者は積極採用！20代〜40代男女活躍中！ 【給与】

仕事内容★CRMシステム構築に強みをお持ちの方！★ Commercial【求人ID：27172】 【仕事内容】 ※※★CRMシステム構築に強みをお持ちの方！★スタートアップ製薬企業でのCommercial Operationポジションへのご関心はいかがでしょうか？営業戦略に基づいてIT 部門と協業し、CRMシステム（Veeva 等）構築・最適化やリモート MR活動のサポート、活用データを定量的に評価した営業戦略立案サポートや企画立案等を担当していただきます。スタートアップ企業であるため、営業・流通の仕組みを創るプロセスにも参画いただけます。※※ 【主な業務内容】 ・定量的なデータに基づいた営業戦略策

勤務時間08：40～17：40 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬メーカーでのサポート事務】 ◆生産計画後の納期確認・調整 ◆社外との窓口対応 …… メールメイン・一部電話対応あり／交渉や判断業務はありません ◆経費処理（専用システム使用） ◆電話・メール対応など 【配属先部署】製品の生産計画を立てる部門です【年代】20代～50代 【服装】オフィスカジュアル【環境】休憩スペース：あり 【月収例】258,720円（時給1,540円×実働8時間×月21日） あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員

仕事内容ロートニッテン株式会社 【東京エリア】MR◆年休125日／残業月平均20h／直行直帰可／ロート製薬グループ・眼科専業メーカー 【仕事内容】 【東京エリア】MR◆年休125日／残業月平均20h／直行直帰可／ロート製薬グループ・眼科専業メーカー 【具体的な仕事内容】 直行直帰可・年休125日・残業月平均20時間／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ ■業務内容： 眼科医薬品メーカーである当社にて、MR業務を担当します。 ■業務詳細： 大学病院、基幹病院、病院、医院、調剤薬局および医薬品卸などの医療関係者に対し、様々な医療情報の提供と収集を行います。 営業スタイルは直行直

仕事内容大手製薬メーカーの法務部の担当者 【仕事内容】 国際法務を含む法務全般業務に従事いただきます。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理 等 ※今回ご入社いただく方の英語力により、海外法務をお任せするボリュームを検討。 ※海外出張・交渉もご担当いただきます。（将来的には英語による高度な交渉までこなしていただきたいと期待。） ※法務が関与するプロジェクトは数十件動いており、法務部門はフロントサイド・経営層と常に連携を取っております。 【事業内容・会社の特長】 一般用医薬品、食品、雑貨等

仕事内容生化学工業 株式会社 【茨城／高萩】＜薬剤師免許のみでOK／製薬メーカーにチャレンジできる＞品質管理試験担当者 【仕事内容】 【茨城／高萩】＜薬剤師免許のみでOK／製薬メーカーにチャレンジできる＞品質管理試験担当者 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎～ 品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。 ■職務詳細： ・試験検査業務 60 ％ ・手順書の改訂業務 30 ％ ・分析機器の維持管理 10 ％ 下記の（1）～（10）に関して指導者の指示に基づき業務遂行 ■部署全体の業務内容： （1）原料・資材の受入試験 （2）工程試験、

勤務時間08：45～17：20 【残業】残業は基本的にありません

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ～大手製薬メーカー／安全と環境に関する手順書作成のサポート事務～ ・紙ベースの文章をWordへ入力 ・Wordに入力したものの体裁を整える ・作成済みの手順書の修正 ・英訳のための外注手配 ・その他（受講者名簿管理、資料作成や集計業務のサポート、データ入力、ファイリング） 【月収例】259,910円（時給1,580円×実働7時間50分×月21日） 【部署人数】5名（うち、派遣スタッフ：1名）【男女比】2：3【年齢層】30～50代 【在宅勤務】あり（週3日程度） あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの細胞培養補助 ◆ラボ内での実験アシスタント業務 ◎細胞培養業務 ：細胞培養、培地調整、培地交換、培養写真撮影等 ◎細胞の解析業務 ：qPCR、免疫染色等 ◎その他 ：実験準備、実験記録作成や結果のまとめ ：試薬や器材の在庫確認や発注・納品対応 ：施設・機器の日常点検や清掃などの付帯業務 ：その他指示監督者が指示する業務 OSO1-033 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】地下鉄御堂

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容エーザイ株式会社 【東京本社】品質保証担当者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】品質保証担当者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品製造販売業の品質保証業務（ＧＱＰ） 国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） 新製品導入プロジェクトへの参画 （規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など） ■具体的にな：エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へ

仕事内容<仕事内容> 小売業の経験が活かせる｜製薬メーカー販売促進プロジェクト運営担当｜土日休み マックスでは、ラウンダーと呼ばれる約1300名の専門スタッフが年間25,000以上の店舗を定期巡回し、「買い物の現場で得られるリアルなインサイト」を強みとしたメーカー支援を行っています。 あなたには製薬メーカーの戦略的パートナーとして、どうすれば商品が売れるかを考え・立案実行することがミッションです。 企画そのものはラウンダーと呼ばれる専門スタッフが実行するので、活動プランを共有しサポートを行いながら、プロジェクトを進めていきます。 ＜業務の流れ＞ ▼活動プランの立案 メーカーの方針をヒアリングし、