大阪府の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【大阪・守口市】ITエンジニア｜リモート可｜年間休日125日以上｜再エネ・脱炭素分野｜資格取得支援制度あり｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 〜大手電機メーカーPanasonic×PERSOLの世界のものづくり企業／年間休日126日以上／技術者としてプロフェッショナルを目指せる〜 ■業務概要： ・定着率94％以上、成長を続ける大手グループ企業（パナソニック×パーソル）である同社にて、組込ソフトウェア開発およびアプリケーション開発における評価／検証業務をお任せします。 ・35年の品質担保実績のある当社の「高品質・高セキュリティが担保できる仕組み」を身に付け、エンジニアとしての市場価値を高めていた

仕事内容樹脂、ゴムの加工品をデジタルノギス、マイクロメーター 及びメジャーを使い図面を見ながら検査をする業務です。 ●品質管理部の強化、増員 変更範囲：会社の定める業務 急 募

仕事内容◎品質管理全般 ＊外部業者間でのやりとり（仕入れ 等） ＊簡単な画像処理が出来れば尚可 （イラストレーター・フォトショップ） ＊ラベル付校正 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容半導体製造装置部品の「品質確認・簡単なデータ入力など」をお願いします。 20代～40代の男性スタッフが活躍中の職場です。 丁寧な作業指導があり責任者も常駐していますので、未経験でも安心してご応募下さい。

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容電気自動車のバッテリー等に使われる「リチウムイオン電池用の電 解液」の検査業務です。 ・品質検査業務 ・原料受入検査 ・製造工程全般の品質担保のための検査 ・検査機器の保守校正管理 ・機器のメンテナンス ・ガスクロマト分析、液体クロマト分析、ＩＣＰ発光分光分析、イ オンクロマト分析等 ・サンプル保管 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容自動車部品・電気部品等の製造に必要な工程管理票・基準書の作成 および製品測定（工具顕微鏡・ノギス測定機器を使用） 環境基準に応じた書類作成・取引先との対応 その他品質管理に必要な製品知識や製造工程を理解するための工程 作業 変更範囲：変更なし

仕事内容菓子製造工場での品質管理業務です。 ・生産工程の衛生管理（機械全体のクリーンアップや異物混入可能 性の除去）の更なる充実及び更なる品質向上を図るための改善活動 。 ・商品の品質検査 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容工作機械（平面研磨機、ロータリー研磨機、セーパー、丸鋸切断機 、等）を操作してマシンキー（キー材）の製造を行う会社での品質 管理業務です。 検査証の作成、各種検査試験業務、品質規程類の整備、ＩＳＯ認証 に関する業務、その他取引先からの品質に関する問い合わせへの対 応など、品質管理に係る全般的な業務を担当して頂きます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【職種名】 品質管理/課長候補 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用

仕事内容化粧品、医薬部外品の製造会社で、研究室で品質管理などの お仕事です。 原料の受け入れ、製品の品質検査、記録書管理が主な仕事です。 ・菌検査・ＨＰＬＣ・粘度・ｐＨ測定等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか満たす方 ・品質保証の知見、業務経験（ハードウェア、ソフトウェア、サービスいずれか） ・ISO9001審査対応、あるいは内部監査委員の経験 ・業務改善（プロセス改善）の取り組み経験 【職種名】 品質管理＜センシング製品＞ 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・センシング製品の校正、およびセンシング事業部内で使用する各計測機器の校正業務 ・上記校正業務に関するDX推進、プロセス改善の実行 ・ISO17025認定業務、外部審査対応、是正改善 ■ポジションの魅力 校正業務はセンシング製品の精度の要として、トレーサビリティを

勤務時間8：40～17：20（実働7：40、休憩1：00） ◆※残業基本ナシ◎

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品手配に関するサポート事務 ◆注文確認、発注（システム） ◆データ収集 ◆資料作成 ◆電話、メール対応（他製薬会社など） ◆その他庶務 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 9月、10月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 ★10月開始★ 転職検討中の方にも♪あんしん安定の長期就業が叶う☆彡Excel活かせる事務サポート！データの収集や資料作成などを

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■デベロッパー／ゼネコン／管理会社 等で、分譲マンションに関するエンドユーザー向けのアフター・カスタマーサービス経験のある方 ■ゼネコンや工務店で（案件種別問わず）施工管理経験のある方 ■デベロッパー、設計事務所、ゼネコン等で、分譲マンションの設計監理経験のある方 【職種名】 品質管理（責任者） 【仕事内容】 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■職

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日3～4時間、週3日～勤務OK！ 8:00～12:00(応相談) 無理のないシフト体制を整えており、 業務量に応じて適切に調整しながら 勤務していただきます。 過度な負担がかからないよう配慮し、 長く安心して働ける環境づくりを大切にしています。

仕事内容雇用形態：アルバイト・パート 精肉店の 品質管理スタッフを募集します！ 食肉の加工や 商品化をサポートしながら、 安心・安全な商品を お客様に届けるお仕事です。 難しい業務は先輩スタッフが 一つずつお教えしますので、 未経験の方も無理なくスタートできます◎ 【お仕事内容】 精肉の加工補助から商品化、 売場のサポートまで 幅広くお任せします。 ・鶏、豚、牛肉の整形、カット ・スライサーなどを使用した加工 ・計量、パック詰め、値付け ・商品陳列、売場補充 ・衛生管理、清掃 ・発注補助、在庫確認 日々入荷する食肉を、 お客様に安心して 手に取っていただける商品へ仕上げます。 【未

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務（S-RACMO） 【仕事内容】 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務（S-RACMO） 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について ・住友ファーマの社員として、住友化学(株)との合弁会社であるS-RACMO(株)に在籍出向していただきます。 ・事業内容：再生・細胞医薬分野の製法開発、製造などの受託（CDMO） ■職務内容 ・再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOであるS-RACMO株式会社において、受託製造品の品質保証（QA）または品質管理（