研究職 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容沢井製薬株式会社（サワイグループホールディングス） 製造スタッフ／未経験歓迎／賞与年120万円以上／年休128日 【求人要約】 【安定◎】4期連続売上達成！生産強化のため増員中！ 【働きやすさ】土日祝休／残業少なめ／定着率94% 【福利厚生】社宅あり／産休実績あり・復職率100% 【仕事内容】 【8割が未経験！】生産強化につき増員募集！医薬品の製造または包装業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 未経験でも安心！ ◎研修はじっくり半年間！ 入社後は製薬の基本からレクチャー。 半年かけて、一歩ずつ成長できれば大丈夫！ ◎マニュアル通りにできればOK！ 大切なのは「正確さと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/工学分野の学士号以上 ・医療資格（看護師/臨床工学士/検査技師/薬剤師など） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・病院または製薬/バイオテクノロジー/医療機器業界における職務経験（5年以上） ・関連規制/基準に関する知識 ・細部への注意力・マルチタスク遂行スキル ・問題解決力・組織の複雑性への対応能力 ・優先順位設定・緊急性を考慮した業務完遂能力 【職種名】 クリニカルトレーニング/クリニカルエデュケーション 《研修経験や医療資格を活かせる◆領域経験不問》 【仕事内容】 【スーパーフレックス勤務OK】 細胞療法のご経験不問◆最先端技術に携わ

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【正社員採用】10年以上の平均勤続年数！安心して働ける環境/研究開発のお仕事♪ 研究開発部の研究課にて にんべんの食品研究職に関わる業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・一般栄養成分の基礎分析 ・GC、HPLC等による機器分析 ・微生物検査業務に関わる業務 など 形のない旨みや香りを数値化し、目に見えるものに可視化していきます。 また「食の安心安全」といった、当社において一番重要な責務を担っています。 創業1699年(元禄12年)――。 私たち「にんべん」は320年以上の歴史をもつ鰹節とだし専門の食品メーカーです。 配属予定の研究開発部は、研究課と開発課で担当業務が分かれてお

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇製薬会社での品質保証のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇英語力を活かすこともできます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理・自己点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験 ・分子生物学，遺伝子工学のバックグランドを有する，バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリードできる能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。

仕事内容ＯＴＣ医薬品（錠剤・顆粒剤・軟膏・外用液・内服液等）の製剤試 作、処方検討等 ＊製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他） ＊処方検討 ＊安定性試験検体調製 ＊スケールアップ検討 ＊製剤評価及び試験（ＬＣ、ＧＣ他） ＊試験法検討 ＊特許調査 変更範囲：なし

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容未経験者歓迎の錠剤製造の梱包スタッフ募集！ 大手製薬メーカーでのお仕事です！ おすすめポイント ・未経験者歓迎！ ・土日祝休み ・完全週休2日制！ ・賞与年3回有 ・昇給有 ・仕出し弁当有(1食200∼300円) 【こんな経験がある方ぜひ！】 ・医薬品製造オペレーター ・倉庫内軽作業 ・ライン作業 ・製造加工 ・食品製造 ・ピッキングや仕分け ・工場勤務 【お仕事内容】 神奈川県川崎市高津区北見方にある 大手製薬会社での包装などの軽作業。 お任せする作業は… ・医薬品の検品 ・データ入力 ・包装機器の操作 お仕事の流れやわからないことは先輩スタッフが 優しくお教えしますので、 自分の

仕事内容※未経験からでも活躍いただけます※ 医薬品（固形製剤および内用液剤）の製造作業ならびに製造設備の 保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推 進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。 １．医薬品（固形製剤および内容液剤）の製造作業ならびに製造設 備の完備 ２．生産日程計画の立案と進捗状況の管理 ３．原材料、半製品等の入出庫、保管管理及び構内運搬業務 ４．遊休原材料および廃材・不用品等の保管管理・手続き ＊変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容・健康診断の実施およびフォローアップ ・ストレスチェックの実施と結果に基づく対応 ・保健指導、個別面談、健康相談、メンタルヘルス相談、日常生活 支援 ・職場復帰支援、産業医面談の調整 ・社内研修、安全衛生に関わる業務 ・健康経営推進活動の企画・運営 ・診察業務、医師に指示に基づく調剤管理業務 ・医師の指示に基づき、健康チェック、役員・従業員の日常介助、 医療機関等との連絡調整業務 変更範囲：会社の定める健康関連業務

仕事内容佐藤製薬株式会社 経験を活かしてユンケル・ストナ等の高品質医薬品をつくる製造職 【求人要約】 ユンケル、ストナ、アセス等でお馴染みの製薬メーカー 100年以上多くの方のセルフケアに貢献する安定企業 八王子・かずさ工場勤務／年間休日126日、土日休み セルフケアを実践する人々に向けて より優れた製品を提供する仲間を募集。 当社は市場の変化に対応した付加価値の高いスイッチOTC薬や 生活者のニーズに合った第二類・第三類医薬品、 さらに指定医薬部外品やサプリメント、化粧品など 幅広い分野の製品拡充とともに 独自性の高い製品の提供に努めています。 特に、ドラッグストアなどで 処方箋なしで

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧め！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験責任者

仕事内容国立研究開発法人物質・材料研究機構 世界トップクラスの研究を支える【事務系総合職】完全週休2日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【事務系総合職】予算管理・経営企画・運営など、幅広いバックオフィス業務をお任せします。◎英会話スキル（日常会話レベルでOK）も活かせます！NIMSの運営に関する業務をお任せします。 【仕事内容】 法務・コンプライアンス 人事制度の改革・運営 人材採用・育成 業務プロセス改革 経営戦略・経営企画 事業計画立案 予算管理 その他総務・財務・広報・外部連携 ※配属先

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！医薬品製造業サイトQA（さいたま市西区） ◆業務内容：製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。 ※雇入れ直後 （適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 ・主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務。 ※将来的には、製造管理者（医薬品製造管理者）としての業務を予定しております。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日

仕事内容<仕事内容> 30代～40代活躍中！安定基盤の製薬メーカーの人事労務【駅徒歩4分/本社勤務】 ジェネリック医薬品メーカーでの人事労務業務全般をお任せいたします。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・従業員の雇用契約の管理 ・従業員の勤怠管理 ・給与・賞与の計算 ・労務管理、雇用管理に関する業務 ・安全衛生管理 まずはご経験のある業務からおまかせいたします。 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇

仕事内容弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をし ております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事い ただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ＊業務の「変更の範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容<仕事内容> ☆彡ECサイトの運営☆彡Qoo10 2024年Awards受賞！インセンティブあり！ 弊社は三重県に本社、名古屋に営業所、東京の表参道近くにオフィスがあります。今回は、東京渋谷のオフィスでの募集です！ ECサイト運営・営業のお仕事です。ECサイト運営経験のある方、大募集！ 立ち上げにつき、ECサイト運営のみならず、あなたの得意分野を生かして、色んなことにチャレンジするチャンスです！やりたいことがあれば、自由に提案ができる社風がありますし、頑張っていただいた分は、きちんと1年後に評価させていただきます。是非、ご応募ください。 【主な仕事内容】 ・サイトの運営・管理（自社EC,