研究職 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容研究職（タンパク質工学）（医薬品研究） 【仕事内容】 抗体工学・タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。 抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、抗体やタンパク質発現・精製など） 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備への参画 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し、2006年に創業した研究所です。創業当初

仕事内容【大阪市西区/企業/常勤】本町駅直結★年間休日120日以上★医療用機器の使用方法のお問い合わせ対応◇福利厚生充実★オフィスワークのお仕事です★ ■【通勤楽々☆】アクセス良好！本町駅直結の為、雨に濡れる心配もございません。 ■【研修制度充実☆】未経験でも安心な研修制度。導入研修（入社から5日間）、継続研修（フォローアップ研修）で安心です。 ■【コールセンター☆】コールセンターでの電話業務メインの求人です！夕方にかけて電話が減るので残業なく帰れます！ 【特徴】 駅近,未経験者歓迎,残業10時間以内,夜勤なし,年間休日120日以上,土日祝休み,教育体制充実,日祝（固定）休み 【勤務地】 大阪

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造工場での品質管理職 沢井製薬の医薬品製造工場で品質管理業務をお任せします。 ■主な業務 ・医薬品原料、原薬、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 （HPLC、IR、UV等各種分析装置） ・試験記録、報告書、手順書等の文書作成業務 ・使用機器の保守点検 ・各種検討業務 ・試験計画策定、試験工程の改善、製造工程における課題の解決策の検討等 ※個人業務が主となるため、自分のペースでコツコツ取り組むことができる仕事です。 <給与> 年収350万円～590万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始

仕事内容公益財団法人地方経済総合研究所 【研究所職員】★熊本勤務★転勤なし★年休130日！★土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【脱炭素、DXなど幅広い課題に対応】熊本で数少ないシンクタンクの研究職として、地方創生などを目的としたコンサルティング業務をお任せします。 国、県、市や大学など、様々な顧客と連携しながら社会的な問題の解決を目指します。データ分析を行いながら、研究や調査を進めていき、必要に応じてWordなどを用いて提案書、報告書の作成を実施。ゆくゆくは統計、AI、データサイエ

仕事内容<仕事内容> ★未経験者10名以上！医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について学び

仕事内容ロートニッテン株式会社 【長野県上伊那郡】設備管理・保全など ◆ロート製薬グループ／眼科領域に特化した製薬会社／転勤なし 【仕事内容】 【長野県上伊那郡】設備管理・保全など ◆ロート製薬グループ／眼科領域に特化した製薬会社／転勤なし 【具体的な仕事内容】 眼科医薬品メーカーである当社の生産拠点にて、設備管理や保全などの業務をお任せします。 ■仕事内容： ・設備（ボイラー、空調設備など）管理業務 ・生産設備保守、保全対応 ・品質向上、効率化改善 ■当社の強み： 数少ない「眼科専業メーカー」：日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍しています。"点眼薬"と聞くと一見ニッチな

仕事内容【大手製薬会社系列】名古屋市内でビル設備管理 【仕事内容】 ★おすすめポイント★ ・勤務地多数！ご希望エリアで就業可！ご自分の希望するエリアで働ける！ ・大手ビル管理会社！オフィスビル、公的施設から大学、病院など ・離職率も低く、定年まで勤め上げる方が多い企業です 【建物設備点検業務】 担当する管理物件（オフィスビル、病院、工場等）に常駐していただき 建物設備に関する管理業務をお任せします。 具体的には ・物件常駐管理 ・建築設備、電気設備、空調設備、給排水設備、消防設備などの運転管理、日常点検 ・設備機器などの修繕、補修 ・オーナー対応、業者手配 【事業内容・会社の特長】 総合ビ

仕事内容中外製薬工業株式会社 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【仕事内容】 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いた

仕事内容<仕事内容> 【急募】研究開発職：裁量が多い・年間休日120日以上！ 基礎研究から応用研究までを幅広く対応します。また、顧客の要望に対しての技術説明も業務となります。所定の社内研修を経て成膜技術から評価試験技術に関する知識を幅広く習得して頂いた上で、お客様への提案から試作対応までを行っていただきます。 ■自社の技術を基に製造された、多くの装置ラインナップがあります。 ■学会や展示会での発表機会も多いです。 ■特許取得数も20件以上あります！ ■エンドユーザー様とダイレクトにやり取りができます。 ■全ての作業について社内研修を行います。 ■薄膜研究者として多くの経験を蓄積でき、成長を後押しし

仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度 【仕事内容】 【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質保証業務をお任せします。 ■業務内容： GMP、GQP 省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 ・文書管理業務 ・試験記録及び製造記録の照査業務 ・整合性点検業務 ・変更・逸脱処理業務 ・教育訓練業務 ・クレーム処理業務 ・現場巡回 ・その他品質保証

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【埼玉】品質管理(教育担当)◆国内No.1の受託製造実績 【仕事内容】 【埼玉】品質管理(教育担当)◆国内No.1の受託製造実績 【具体的な仕事内容】 品質管理機能の強化にあたり、教育のエキスパート人材を募集致します。 ■業務内容： 品質管理部の育成担当として、下記業務を担当頂きます。 ・主に品質管理スタッフ（新卒・中途・既存）に対する教育、育成業務 ・理化学試験、微生物試験、環境試験の教育 ・スキルチェック、育成プランの策定 ・技術支援（操作、記録、メンテナンス等） ・SOP(標準作業手順書)および報告書等の作成・改定 ■当社の魅力： （1）会社全体での平均

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容上野製薬株式会社 未経験OK！【三重／四日市】プラントオペレーター◆業界実務経験不問/年間賞与5.98ヵ月 【仕事内容】 未経験OK！【三重／四日市】プラントオペレーター◆業界実務経験不問/年間賞与5.98ヵ月 【具体的な仕事内容】 【★アルバイト経験・第二新卒も歓迎★業界実務経験不問！★転勤なし★残業10ｈで働き方◎資格支援制度有り／コミュニケーションの多い社風】 ■業務概要： 当社は化学原料を扱う化学メーカーです。本ポジションの工場では、防腐剤や食品添加物、電子・電化製品の原料を製造しており、プラントオペレーターとしてご活躍いただきます。将来的にオペレーターの経験を活かしてマネジメン

仕事内容株式会社エーピーアイ コーポレーション 【福岡】生産技術（スケールアップ・技術移管等）※バイオ合成など高い技術力が強み／安定した経営基盤 【仕事内容】 【福岡】生産技術（スケールアップ・技術移管等）※バイオ合成など高い技術力が強み／安定した経営基盤 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎（引っ越し費用負担有）／社宅制度・住宅補助（適用条件有）等あり／平均勤続年数16年・有給消化日数18日以上／安定した経営基盤と高い技術力が強み】 ■業務内容： 当社にて、下記のような業務をご担当いただきます。ご経験によって、有機/バイオ合成ルートの研究開発業務や工業化プロセスの開発業務および技術移管等

仕事内容【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の担当者(一般職)としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程