治験 - 沖縄県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間/休憩60分） ・月曜～土曜の間で週5日勤務 ・平日のみ勤務も可 ・遅番が可能な場合、13:00～21:30勤務あり ・変形労働制（希望休など融通ききます） 【休日・休暇】 ・4週8休制（祝日休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集職種：臨床検査スタッフ（臨床検査技師）】 検体検査業務がメインです （1）検査検体の受付・前処理 （2）自動分析装置を用いた検査実施・データ確認 （3）検査結果の報告書作成 その他、電話対応、検査室内のミーティング参加等もお願いします。 ※検査内容：一般検査、生化学検査、血液検査、免疫血清検査など 【実際のスタッフの声】 幅広い年齢層の方が働く検査室です。 病院勤務では患者さん対応が増える点がネックでしたが、ここでは検体検査中心に自分の業務に集中できる良い環境です。 業務は複数名でローテーションしており、得意分野を活かしたり、苦手分野のスキルアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容看護師／美容看護師／研修制度充実／残業ほぼなし／賞与年2回／プチボーナス年4回／キャリアアップも目指せる 湘南美容クリニック(SBCメディカルグループ)にて、看護師業務をお任せします。 ■業務内容 ・オペ介助/診療補助 ・医療器具の管理 ・レーザー照射(医療脱毛・美肌治療など) ・カウンセリング（提案） ・後輩指導や育成 ・施術室の清掃 ※入社後は、医療脱毛から習得いただきます。 ■働く魅力 ◎チームワークの良い環境 1人でも多くのお客様の理想を叶えるために、クリニックのスタッフ全員で協力し合っています。そのため、職種問わずコミュニケーションを取る機会も多く、風通しの良い環境です。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験OK！男女ともに活躍中です ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で契約病院やクリニックを回り、検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink那覇オフィス正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する業務。医療行為は伴わず、業務比率は対人関係業務と事務作業が3対7程度のイメージ。 具体的な仕事内容 治験準備 ・候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成・登録センター連絡） 治験開始 ・患者さんのメンタルケア・スケジュール管理 ・不安の軽減対応、服薬状況の確認 ・症例報告書の作成 その他 ・副作用の早期発見のため検査値異常の報告 ・病院内のスタッフとの打ち合わせ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 沖縄オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務、治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関側での治験サポート組織（SMO）に所属。 医師指示に基づく非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整を担う。 患者との接点が多く、治験説明や診察同席も含む。 主な業務: 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 スタートアップミーティング開催。 臨床検査準備、対応。 プロトコル説明資料作成。 有害事象対応。 患者面談、検査付き添い。 治験予定表作成・配布。 診察同席。 部署別説明会・申し送り開催。 被験者リクルート・スクリーニング支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【仕事内容】 子どもと関わりながら、 看護のスキルもじっくり磨ける！ ここがPOINT！ ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 完全週休2日制＆年休113日 子育て世代が多数在籍！ ⇒急なお休みにも理解のある職場 マンツーマンで安心の教育体制 医療的ケアは1日1名程度と少なめ 賞与は平均2ヶ月分以上！ 【仕事内容】 重心型児童デイサービスにて、 看護師スタッフとして活躍しませんか。 医療的ケアが必要なお子さんを、 しっかりサポートするお仕事です。 1日あたりの対応はお子さん10名程度。 そのうち医療的ケアが必要なのは1日あたり1名ほどなので、 無理なく落ち着いて対応できる環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッ

仕事内容【那覇市久茂地】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導は

勤務時間▼勤務時間詳細 月～金：9：00～17:00※17時まで、週5日勤務必須 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：精神科、内科 ・処方箋枚数：約170枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・常勤人数：4人 ・調剤業務全般・服薬指導・医薬品管理・医薬品情報・治験業務・チーム医療 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間詳細 月～金：9：00～17:00※17時まで、週5日勤務必須 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：精神科、内科 ・処方箋枚数：約170枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・常勤人数：4人 ・調剤業務全般・服薬指導・医薬品管理・医薬品情報・治験業務・チーム医療 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）