治験 - 沖縄県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・常勤人数：2人 ・パート人数：1人 ・事務数：1人 ＜医療機関（一般薬剤師）＞【業務内容】病院薬剤師業務全般（・服薬指導・医薬品管理・医薬品情報・治験業務・チーム医療）【診療科目】精神科・心療内科・内科【人員体制】薬剤師は常勤2名、パート１名（管理は40代男性、他40～50代）助手は1名【外来】院外処方 【病棟業務】あり（現在は少人数のため無）【カルテ】電子【病床数】393床 【給与詳細】 賞与：有 年2回（6月・12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容■会社名 沖縄県国頭郡金武町の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/沖縄エリア/働きやすさ重視/賞与年3回実績/福利厚生充実/沖縄県内で治験業務を担当する正看護師募集/ ■コメント 交通費支給／土日休み可／夜勤なし／年休120日以上／担当者オススメ／車通勤ＯＫ／駅チカ／高額求人 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●クリニックにおける看護業務をご担当いただきます。（患者様の誘導、診療補助、処置、各種検査、オペ介助など） ●スタッフを比較的多く配置することで、経験の浅い方にもしっかり先輩スタッフから指導いただけます◎経験に不安のある方も

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容浦添市【経塚駅】【正社員/薬剤師求人】土日祝休み高年収600万円可精神科メイン！17:30までの勤務！残業ほとんどなし！薬剤師複数体制！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・常勤人数：2人 ・パート人数：1人 ・事務数：1人 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ 【業務内容】病院薬剤師業務全般（・服薬指導・医薬品管理・医薬品情報・治験業務・チーム医療） 【診療科目】精神科・心療内科・内科 【人員体制】薬剤師は常勤2名、パート１名（管理は40代男性、他40～50代）助手は1名 【外来】院外処方 【病棟業務】あり（現在は少人数のた

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【仕事内容】 ワークライフバランス充実の訪問看護 この求人のポイント！ ●幅広い層へのケアを経験できる環境 ●完全週休2日制＆残業は月0〜10時間 ●賞与年2回＆入社3年で基本給2万円UP ●直行直帰OK！マイカー通勤OK 【業務内容】 ▽訪問看護ステーションでの訪問看護業務をお任せします。 ご自宅や施設で療養されている利用者様を訪問し、一人ひとりに合わせた看護ケアを提供します。 小児・成人・老年・精神など、幅広い方のサポートに携わることができる環境です。 ・健康状態の観察（バイタルチェックなど） ・療養上のお世話（清拭、入浴介助、食事介助、排泄介助、おむつ交換、摘便、浣腸など） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【仕事内容】 利用者様の健康に寄り添う看護師 この求人のポイント！ ●残業ほぼなし！定時退社が基本です ●賞与年2回支給（過去2.8～3.2ヶ月分の実績あり） ●シフト制で休みの調整しやすい ●車・バイク通勤でストレスなく通勤可能 【業務内容】 ▽有料老人ホームの入居者様並びにデイサービスにおける看護業務全般をお任せします。 ・利用者の健康チェック（バイタル測定等） ・服薬管理 ・必要に応じて医療処置 ・緊急時対応並びに病院や関係機関との連絡調整等 ・利用者の余暇活動の援助 【職場環境】 20～60代の職員が在籍しており、和やかで相談しやすい雰囲気です。 年齢を重ねても無理なく長く働

仕事内容薬剤師／琉球大学病院薬剤部／薬剤師 ・外来、入院処方箋による調剤 ・注射箋による注射薬の交付 ・薬剤管理指導業務及び病棟薬剤業務 ・無菌製剤業務 ・医薬品の在庫管理業務 ・治験関連業務 ・その他 教育・研究・医療 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,寮・社宅・住宅手当あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴： 大学時代の経験を生か