治験 - 沖縄県 の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 訪問看護での看護師/准看護師業務全般をお任せいたします！ ●治験コーディネーターとして、医師のサポート・データ管理・患者様対応など治験業務全般をお任せします☆彡 ●福利厚生充実☆彡育児短時間勤務制度・確定拠出年金・保養施設など長期勤務に嬉しい制度が整っています♪ ●通勤ラクラク♪沖縄県内で直行直帰OK！勤務先は自宅からのアクセスを考慮して選べるので負担も少なめ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] システム開発プロジェクトのマネジメント経験（3年以上） 要件定義・設計の実務経験 複数名（3名以上）の開発チームをリードした経験 【職種名】 【全国各地からフルリモート可能】開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 開発プロジェクト全体を統括するプロジェクトマネージャーとして、以下を担当いただきます。 ・開発プロジェクトの計画立案・進行管理 ・開発チーム（エンジニア）のマネジメント ・要件定義・基本設計など上流工程の推進 ・ビジネス要件と技術要件の整理・橋渡し ・開発プロセスやチーム体制の改善、育成支援 ※ 医療機関向け業務支援Webシステムの開発・運用に関わります。

仕事内容【仕事内容】 名護市で、仕事も家族との時間も 大切にしたい薬剤師さんへ。 職場見学OK！まずは雰囲気を知って 頂きたいです。 ～働きやすさのポイント～ 土日祝休みの完全週休2日制！ 年休120日以上！長期休暇あり 残業ほぼなし！業後も充実 経験不問！資格のみOK 産休・育休制度あり 【 仕事内容 】 調剤薬局にて、薬剤師業務全般を お任せします。 主な業務： 調剤業務、服薬指導、薬歴管理処方箋枚数： 1日平均 30枚～40枚程度主な科目： 心療内科（全体の約7割） 【サポート体制】 まずは現場の業務に慣れることから スタートするので、経験が浅い方も ブランクがある方もご安心くださ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 医療機器メーカー営業◇勤務地指定・転勤なし◇業界経験を活かせる！ 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 ■CSOとは EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療機器業界に特化した事業を展開している

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] Python（Django）によるWebアプリケーション開発経験（3年以上） 要件定義・システム設計の経験 開発チームリーダー経験（3名以上） アーキテクチャ設計・コードレビューの実務経験 【職種名】 【全国からフルリモート可能】テックリード 【仕事内容】 技術リード ・アーキテクチャ設計、技術選定、コードレビュー ・品質・パフォーマンスを意識した開発プロセス改善 プロジェクト推進 ・スケジュール・リソース管理 ・開発メンバーのタスク管理・フォロー 要件整理・設計 ・ユーザー要求・業務要件の整理 ・要件定義から設計・実装への落とし込み チーム育成 ・メンバーのスキ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【仕事内容】 ୨୧･････････････････････････････୨୧ 海のそばで、暮らしを支える仕事 「まずは1ヶ月お試し」からスタートもOK！ ゆったりとした時間が流れる場所で 安心を届ける仕事を始めてみませんか？ ୨୧･････････････････････････････୨୧ 求人の特長をCHECK！ ✓実務経験がない方でもOK！ ✓昇給・賞与あり！頑張りを給与で還元 ✓車通勤OK！通勤のストレスを軽減 ✓17時台の早上がりも多く、プライベート充実 【仕事内容】 調剤業務全般をお任せします。 流れ作業のようにスピードを追求するのではなく、 一人ひとりの患者様

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） 医薬品営業（MR）未経験歓迎／月給41万円以上／年休120日 【求人要約】 世の中に欠かせない医療業界で、誇りをもって働ける 自分自身のスキルアップが、人々の健康につながる 未経験でも月給41万円以上＆インセンティブあり 【仕事内容】 【MR／医薬品の営業職】人の健康を支えるため、クリニック・病院などに対して医薬品の情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★MRとは？ V 医師・薬剤師と信頼関係を築き、医薬品の正しい情報を届けることで、患者様の治療を支える仕事です。 ＜1日のスケジュール例＞ 特約店（販売代理店や卸売業者）を

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【管理職／全国フルリモート可】社内SE◆インフラサービスの設計・構築・運用保守／年休125日 【仕事内容】 【管理職／全国フルリモート可】社内SE◆インフラサービスの設計・構築・運用保守／年休125日 【具体的な仕事内容】 【新たなサービスの企画・提案にも携われる／医薬品開発業界のITシェアード企業／管理職】 ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービスの設計・運用における上流工程を担当していただき、マネジメント業務が主となります。 また、管理職としては、組織のラインマネジメントを担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、

仕事内容<仕事内容> 琉球大学病院薬剤部／薬剤師 ・外来、入院処方箋による調剤 ・注射箋による注射薬の交付 ・薬剤管理指導業務及び病棟薬剤業務 ・無菌製剤業務 ・医薬品の在庫管理業務 ・治験関連業務 ・その他 <給与> 年収370万円～500万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 、二交代勤務（夜勤あり） 年次有給休暇及びその他の休暇制度あり <勤務地> 沖縄県宜野湾市喜友名1076番地 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険（文科省共済組合） ◇ 通勤手当あり

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,注射セット,病棟業務,残薬管理,持参薬チェック,DI業務,混注業務,病棟服薬指導 【科目】内科・呼吸器・循環器・消化器・透析・外科・整形外科・泌尿器 <ライフワークバランスが図れます> ■平日の勤務は17時半終業のため、終業後のご予定が立てやすいです。 ■薬剤師が12名在籍していますので、必要なお休みや急なお休みも対応頂けます。 <福利厚生面が充実> ■職員用の保育園が完備されており、生後２ヵ月から４歳児のお子様が利用できます。 ■住宅手当や赴任手当、扶養手当が充実しています。 ■退職金も完備で勤続3年目の方が対象です。 <こんな病院です> ■エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル