株式会社アイロムの求人・仕事・採用

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４時間以上、１日４時間以上勤務が可能な方 勤務時間、勤務曜日応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容・書類作成補助（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い 後片付け 等 ※提携医療施設に外訪します 医療機関では、当社治験コーディネーターと一緒に同行します 治験業界未経験でも安心して勤務頂けます 担当エリア：宮城県仙台市青葉区、若林区、太白区、及び周辺 （担当施設は通勤の便を配慮の上決定致します） ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜担当業務＞ 当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、後片付け等 ＜変更範囲＞会社の定める業務 ご担当いただく就業場所は名古屋市、および周辺エリアをご自宅か らの交通の便を考慮し決定します。

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！契約管理など★ ◆残業少なめ★駅・飲食店・コンビニが近くてイロイロ便利♪交通費全額支給！オフィス街◎安定基盤・成長フェーズの会社です☆彡 〔先端医療を支える成長企業〕年間休日１２０日◎見逃せない職業紹介です！【正社員で就業開始】契約管理、社内規程管理、稟議決裁管理、リスクマネジメント などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆法務事務の経験が必要です。 ※上場企業ｏｒ大企業で の経験が１０年程ある方

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ＜シフト例＞ ・9時～16時 ・10時～17時 平日9:00～18:00のうち週4日にて1日実働6時間以上で応相談 ◎休憩1時間

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容金武町に昨年OPEN！ 天然温泉と沖縄産食材を活かしたフレンチ料理が魅力の 「ASBO STAY HOTEL（アスボ ステイ ホテル）」 ホテル管理部門事務スタッフ 【仕事内容】 ・備品、消耗品の在庫管理、発注 ・納品登録 ・請求書作成、発送 ・月次の報告書作成 ・他ホテル業務 新規事業ホテルの事務業務です。 主にはパソコンを使用します。 経験を活かしたい方、パソコン業務が得意な方、管理業務に興味のある方を募集いたします！ 【どんなホテル？】 地元食材を多く使用したフレンチレストランと 加水なしの天然温泉が自慢のホテルです。 医療・健康・スポーツをコンセプトに、 働くスタッフの心身の健

仕事内容言語聴覚士からCRCへ。嚥下・発声・認知面の観察、生活背景を踏まえた説明、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここが

仕事内容診療放射線技師からCRCへ。画像検査の理解、検査前後の患者対応、医師との連携経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 ＊担当エリア：川崎市、および周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上、１日４時間以上勤務が可能な方 勤務時間、勤務曜日応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容・書類作成補助（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い 後片付け 等 ※提携医療施設に外訪します 医療機関では、当社治験コーディネーターと一緒に同行します 治験業界未経験でも安心して勤務頂けます 担当エリア：宮城県多賀城市、塩釜市 周辺エリア （担当施設は通勤の便を配慮の上決定致します） ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：神奈川県伊勢原市、相模原市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い ＊担当エリア：栃木県宇都宮市 及びその周辺 その後近隣の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：横浜市内 ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週2日勤務 平日 9:00～18:00 休憩1時間 1日あたりの実働時間：８時間

仕事内容【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に豊明市エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。

仕事内容＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内 検査付き添い、あと片付け等 ＊担当エリア：仙台市内 その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 ＊提携医療施設に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に同行しますので、 アシスタント業務が未経験でも安心して勤務いただけます。 担当エリア：岩手県盛岡市、滝沢市、紫波郡矢巾町エリア （担当頂く施設は通勤の便を考慮し決定いたします） ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：石川県金沢市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週3日勤務 平日 9:00～18:00の中で実働5時間以上で勤務時間応相談（休憩1時間）

仕事内容【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に名古屋エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週4日（月～金）1日実働6時間以上、9時～18時の中で、勤務曜日、勤務時間ご相談下さい

仕事内容株式会社アイロムグループにて営業サポート業務。 アクセス便利な飯田橋駅よりスグの30階建ビルが職場です。 デスクワークにて営業部員のサポートをお願い致します。 ・営業資料作成（Word、Excel、PowerPoint） ・Excelマクロ（出来れば尚良し） ・書類発送 等 医療系知識なくとも問題ありません。 子育てが落ち着いて復帰を望まれる方、 家庭と仕事を両立されたい方もスムーズに就業できる環境です！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か