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非公開
京都府
年収500万円〜699万円
正社員
仕事内容メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記
ミドルの転職17時間前
外資系バイオテクノロジー企業《日本ではスタートアップです!》
年収1,300万円〜1,699万円
仕事内容メディカルインフォメーション〔シニアレベル/アジア担当〕★リモートワーク可★【求人ID:29904】 【仕事内容】 <レポート先はグローバル>アジア地域のメディカルインフォメーションのアップデートやコールセンターの管理を行って頂くシニアレベルのポジションです。 【職務内容】 ・医学文献や学会抄録を監視し、製品に関する新情報やメディカル情報の収集 ・顧客洞察を活かした製品情報の管理/更新 ・メディカル情報のグローバルな有用性の最大化 ・製品に関するコンタクトセンター回答の定期的な品質保証レビューの実施 ・コールセンターへの製品、疾患、その他メディカル情報に関する質問への対応 ・製品および臨床
マルホ株式会社
京都市下京区 / 丹波口駅 徒歩5分
年収550万円〜750万円
仕事内容職種:非臨床(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【京都】臨床開発部 メディカルライター 会社名: マルホ株式会社 年収: 550万円〜750万円 勤務地: 京都市下京区(京都R&Dセンター) ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1! 3年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ・グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項
タイズ31日以上前
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda7日前
株式会社アールピーエム
年収400万円〜750万円
契約社員
仕事内容株式会社アールピーエム 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ 【仕事内容】 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによって、業務量や、出勤有無など相談や調整は可能です。 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割
doda14日前
シミック株式会社
年収430万円〜750万円
仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aC
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