薬物動態 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 ※採用後、王子ファーマに出向いただくポジションです 手当 通勤手当（上限無し）、住宅手当、家族手当、赴任手当 英語の使用状況 経歴や能力に応じては、将来的に海外転勤あり 働く環境 ＜転勤＞ 国内外可能性あり ＜残業時間＞ 月10～20時間程度

仕事内容仕事内容 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 【職種名】 研究員（薬物動態） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外の試験の経験（安全性，製剤，薬理など）もある方 ▼低分子以外のモダリティの経験がある方 ▼主体的にプロジェクトにおける薬物動態の課題を解決したことのある方 ▼げっ歯類が取り扱える方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究【大阪】 【仕事内容】 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬物動態あるいは分析の知見を有する方 ・探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験 ・HPLC, LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 [歓迎] ・新薬承認申請経験 ・TOEIC（R）700点以上 ・マネジメント経験 【職種名】 薬物動態研究員／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・P

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・抗体等、高分子医薬品の生体試料分析の実務経験（5年以上） （Ligand binding assay (LBA)、質量分析装置（LC/MS/MS）による分析法構築やバリデーション、実測定） ・抗体等、高分子医薬品の薬物動態研究の実務経験（3年以上） ・高分子医薬品のテーマ推進に貢献する意欲 [歓迎] 【歓迎条件】 ・海外子会社や海外分析CROとの会議等で、英語による説明及び質疑応答ができる英語力 ・医薬品の薬物動態のスクリーニング業務 ・代謝物解析などのLC/MS/MSを用いた構造解析の実務経験 ・医薬品承認申請業務（薬物動態研究）の実務経験

仕事内容仕事内容 ■薬物動態研究をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当 働く環境 自由闊達にモノが言える環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に①薬理分野②毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。 コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 【部署】 サイエンティフィックアフェアーズ部 【職種】 メディカルライティング他 【歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験6年以上 ■低分子以外のモダリティ（中分子、核酸、抗体等）を対象とした薬物動態研究経験 ■チームメンバーのマネジメントや育成経験（経営基幹職として採用の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 ＜尚可要件＞ ■低分子医薬品の薬物動態研究又は開発経験 ■薬物動態解析ソフトウェアの使用経験 ■医薬品の申請対応業務（IND/NDA）経験 ■CRO委託対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てを満たす方 ・薬物動態研究の経験（実務経験3年以上） ・HPLC、LC-MS等の手法での生体試料中濃度分析の経験 [歓迎] ・代謝物構造解析業務の経験 ・バイオ医薬品に関する薬物動態研究の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる方 ・コミュニケーション力があり周囲を巻き込んで業務を遂行できる方 【職種名】 リーダー候補 / 医薬品の薬物動態研究 【仕事内容】 薬物動態が関わる研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学院卒以上 ・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある方 ・CTDの作成やQC経験が豊富な方 ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富な方 ・MS Wordの機能・操作を熟知している方 ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある方 ・医薬知識がある方 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・規制当局からの紹介事項対応経験がある方 ・治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/メディカル