薬物動態 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 ※採用後、王子ファーマに出向いただくポジションです 手当 通勤手当（上限無し）、住宅手当、家族手当、赴任手当 英語の使用状況 経歴や能力に応じては、将来的に海外転勤あり 働く環境 ＜転勤＞ 国内外可能性あり ＜残業時間＞ 月10～20時間程度

仕事内容仕事内容 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定

仕事内容がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力

仕事内容仕事内容 ■薬物動態研究をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当 働く環境 自由闊達にモノが言える環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究における10年以上の実務経験 ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験 ー複数テーマでの前臨床候補品創出経験 ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外 【歓迎要件】 ■博士号Ph.D.ホルダー ■医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・抗体等、高分子医薬品の生体試料分析の実務経験（5年以上） （Ligand binding assay (LBA)、質量分析装置（LC/MS/MS）による分析法構築やバリデーション、実測定） ・抗体等、高分子医薬品の薬物動態研究の実務経験（3年以上） ・高分子医薬品のテーマ推進に貢献する意欲 [歓迎] 【歓迎条件】 ・海外子会社や海外分析CROとの会議等で、英語による説明及び質疑応答ができる英語力 ・医薬品の薬物動態のスクリーニング業務 ・代謝物解析などのLC/MS/MSを用いた構造解析の実務経験 ・医薬品承認申請業務（薬物動態研究）の実務経験

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験6年以上 ■低分子以外のモダリティ（中分子、核酸、抗体等）を対象とした薬物動態研究経験 ■チームメンバーのマネジメントや育成経験（経営基幹職として採用の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 ＜尚可要件＞ ■低分子医薬品の薬物動態研究又は開発経験 ■薬物動態解析ソフトウェアの使用経験 ■医薬品の申請対応業務（IND/NDA）経験 ■CRO委託対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■5年以上の抗体等高分子医薬品の生体試料分析の実務経験 ーLBA、質量分析装置（LC/MS/MS）による分析法構築やバリデーション、実測定 ■3年以上の抗体等高分子医薬品の薬物動態研究の実務経験 【歓迎要件】 ■海外子会社や海外分析CROとの会議等で、英語による説明及び質疑応答ができる英語力 ■医薬品の薬物動態のスクリーニング業務 ■代謝物解析などのLC/MS/MSを用いた構造解析の実務経験 ■医薬品承認申請業務（薬物動態研究）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てを満たす方 ・薬物動態研究の経験（実務経験3年以上） ・HPLC、LC-MS等の手法での生体試料中濃度分析の経験 [歓迎] ・代謝物構造解析業務の経験 ・バイオ医薬品に関する薬物動態研究の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる方 ・コミュニケーション力があり周囲を巻き込んで業務を遂行できる方 【職種名】 リーダー候補 / 医薬品の薬物動態研究 【仕事内容】 薬物動態が関わる研究開

仕事内容『DMPK評価 in vitro実験/非臨床バイオアナリシス（研究技術職）』 ■創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ■薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ■創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】研究職(薬物動態) 【仕事内容】 【徳島】研究職(薬物動態) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎要件】▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成／補助経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安） ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 メディカルライター（薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質／標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容仕事内容 ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ・メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応します。 ・コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。