製薬会社 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での医薬品開発のプロジェクトマネジメントのお仕事です。 具体的には・・・・ ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理 ・終結：振り返りからの改善施策の立案 ・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上 ・医薬品のCMCに関わる実務経験 ・臨床開発経験 ・非臨床に関わ

仕事内容医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界における品質保証業務（５年以上） ・品質マネジメントシステムの責任者としての運用・管理および改善に関する実務経験 ・国内外のGxP関連法規に対する知識・理解 ・プロジェクトマネジメント能力、リーダーシップスキル [歓迎] ・薬剤師資格 ・海外業務のご経験 ・会議やプロジェクト推進におけるファシリテーション能力 ・Microsoft Power Platformの実務経験 ・オペレーショナル・エクセレンスへの理解と実践経験 【職種名】 グローバル品質マネジメントシステム担当《高年収～1,200万円◆～週4日リモー

勤務時間(1)08:30～17:00 備考：※実働7時間45分です。

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ファイナンス/会計等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・ファイナンス/会計/内部統制等の実務経験（5～7年） ・ERPシステムや財務報告ツールの活用経験 ・優れた分析力、ステークホルダー管理スキル ・ITシステムの実務知識（SAP、Microsoft等） 等 [歓迎] ・製薬企業でのご経験 ・CPA等の資格 ・国際的な財務部門での実務経験 ・FP＆Aのご経験 【職種名】 ファイナンス内部統制マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容】 【フラットでオープンな社風◆豊富なパイプラインによる安定基盤】 革新的な医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下のいずれかの資格/経験 1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上 3.医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験2年以上 ・ネイティブレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・糖尿病領域における経験2年以上 【職種名】 MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】 【仕事内容】 ※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医のリクエストに沿った最新医学・科学情報の提

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【三田西工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管

勤務時間【時間】05:00 ～ 13:20（休憩60分）

仕事内容上野製薬株式会社 【兵庫/転勤無】プラントエンジニア◆化学の知見活かす◆残業10h以下／年休124日／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【兵庫/転勤無】プラントエンジニア◆化学の知見活かす◆残業10h以下／年休124日／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【ニッチ分野で世界シェアNo.1／創業100年を超える老舗化学メーカー】 ★実は身近な製品にも★ 同社は、世界のマーケットでNo.1のシェアを持つ製品を生み出し、世界中の人々の日々の暮らしを支える高品質な製品を提供しています。 防腐剤の「パラベン」：シャンプー・リンス、歯磨き粉といった日用品や化粧品 高機能プラスチックの「LCP」：PC

仕事内容株式会社プログレス 【神戸市・西明石市※未経験歓迎】CRC〈医師・医療スタッフのサポート職〉◆フレックス制／年休123日 【仕事内容】 【神戸市・西明石市※未経験歓迎】CRC〈医師・医療スタッフのサポート職〉◆フレックス制／年休123日 【具体的な仕事内容】 未経験から治験(新薬開発)業界に挑戦！研修制度豊富・資格手当有り／早期の昇給・キャリアアップ可能／医療費の会社負担・住宅手当など福利厚生豊富／ワークライフバランスが整う ＼コミュニケーション力を活かしながら、医療の縁の下の力持ちとして活躍できる仕事です！／ ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため

仕事内容■製薬会社での包装オペレーター業務■・注射剤・バイアル・錠剤ブリスターパック等の医薬品検査・梱包・機械操作業務・記録書の記入 担当製品: 医療用医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造現場にて機械操作のご経験がある方 勤務地: 兵庫県 神戸市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

仕事内容【神戸エリア】治験事務局担当者の募集！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして活躍しませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を

仕事内容兵庫県神崎郡福崎町にある医薬品工場にて生産管理業務におけるグループのリーダーとしてご勤務いただける方の募集です。 〈業務内容〉 ・需要に基づく工場内の生産計画の作成や関連部門との調整業務 ・原材料、製品の発注、取引先との納期等の管理調整、在庫管理 ・生産計画に基づく製造指図書発行 ・原価計算 ・倉庫での原材料、製品の入出荷、保管業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・オフィスソフト（ワード、エクセル）のスキル ・生産計画立案など、生産管理または購買の経験をお持ちの方 ○歓迎要件 ・原材料受入、製品出荷業務経験 〈福利厚生充実の安定企業〉 ・年収560万円～770万円 ・昇給、賞与、退職金制

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ◆英語力（読み書き、日常会話レベル以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 キナーゼによる創薬を行うベンチャー企業で臨床開発担当/リモート・フレックス 【仕事内容】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャーである同社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします。 ＜具

仕事内容兵庫県神崎郡福崎町にある医薬品工場での容器・包装材料の研究開発のお仕事です。 〈お仕事内容〉 ・新規容器・包装材料の開発・設計 ・既存の容器・包装材料の改良検討 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・医薬品、化粧品、食品の、容器や包装材料の開発業務の経験がある方 ○歓迎要件 ・3DCADによるプラスチック製品の開発・設計の経験 ・樹脂に関する知識 ・プラスチック成形、金型に関する知識 〈福利厚生充実の安定企業〉 ・年収450万～600万円 ・昇給、賞与、退職金制度あり ・土日祝休み（年間休日125日） ・寮・借上げ社宅あり 〈当社の経営理念〉 「Good Company」は、千寿製薬の経営理念

仕事内容株式会社ウエノフードテクノ 【兵庫/三田】食品添加物の製造◇日勤／未経験歓迎◇年間休日124日／残業10H程／平均勤続15年以上 【仕事内容】 【兵庫/三田】食品添加物の製造◇日勤／未経験歓迎◇年間休日124日／残業10H程／平均勤続15年以上 【具体的な仕事内容】 ＼地元・三田で腰を据えて働きたい方へ／ 創業100年以上の安定企業で、食品の安全を守る製造の仕事にチャレンジしませんか？ ★完全未経験からスタートOK！入社3年後の定着率90％以上／年間休日124日／家族・住宅手当あり◎ ◆こんな方にぴったり！ ・製造業は未経験だけど、興味がある ・地元・三田の安定した会社で将来を見据え

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・ 製造プロセスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移