兵庫県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容仕事内容 ■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門（非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等）との連携 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 [歓迎] ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり／前払いOK｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: その他製造・物流・軽作業系(製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経

仕事内容＼大手製薬会社での医薬品製造のお仕事です／ ☆製造業での経験がある方必見！ 丁寧な研修と指導で安心のスタート♪ ＜具体的には…＞ ◆原料の運搬・投入 ◆製造ラインの機械オペレーター業務 ◆バイアル瓶・アンプルの殺菌作業 ◆試験作業 ◆その他付随業務 ☆クリーンルーム作業なので清潔です！ ＜おすすめポイント♪＞ ◎年間休日129日でプライベート充実♪ ◎日勤専属なので生活リズムも整いやすいです！ ◎大手メーカーで安定して働けます♪ ◎食堂&ロッカー完備！ 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の研究開発の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験 ■工程管理試験 ■分析法開発 ■メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼試験法技術移管（海外尚可） ▼分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼何事にも挑戦し、自ら成長する意思のある方 ▼協調性があり、社内外とのチームワークが得意な方・G

仕事内容兵庫県赤穂市の常駐セキュリティスタッフ（兵庫県赤穂市／大手製薬会社） (正社員) | セコムジャスティック株式会社 関西本部 ▼仕事内容 急募ご契約先大手企業で施設と利用する人々の安全 ・安心を日々守り続ける、公共性の高い常駐警備のお仕事です。 ◆正社員の募集です。 定年後７０歳まで働く方も多くおられます。 ◆坂越事業所と併せて警備を担当します。 主な業務として「出入管理」「立哨 ・巡回」「防犯 ・防災監視」等があります。 充実した研修 ・教育制度、丁寧なインターン指導を行います。 警備業が初めての方も安心してご応募ください。 またセコムグループの会社で各種手当、保養所、資格取得助成など充実

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【経験不問！総務部での事務サポート】 【駅スグ/土日祝休み/残業なし】 ◎大手製薬会社でのサポート事務 ◎働きやすい環境♪同業務もいて聞きやすい環境 ◎弊社スタッフや派遣スタッフさんも活躍中 時給￥1,500 アクセス：打出 徒歩1分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎医薬品メーカーの総務部での事務サポート ・データ入力 ・資料作成 ・請求書処理 ・電話応対 ・来客応対 ・庶務業務＊同業務の方もいるので未経験でも安心できる環境です

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり／前払いOK｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: 清掃(製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経験歓迎！ ・クリーンル

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容掲載期間：08/05（水）～09/04（金） 株式会社 ジンファーマシーズ なないろ薬局 甲東園店 【経験者のみ】調剤薬局での調剤事務 正社員 【西宮市・甲東園駅徒歩1分】月給22.5万～24.5万円/年間休日120日/完全週休2日/調剤事務/なないろ薬局甲東園店 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆即日勤務OK ☆経験歓迎 ☆ブランクOK ☆接客経験を活かせる ☆資格なしOK ☆資格を活かせる ☆子育てママ・パパ活躍中 ☆40代活躍中 ☆夜勤なし ☆残業月10時間以下 ☆日祝休み ☆年休120日以上 ☆交通費支給 ☆社会保険完備 ☆ボーナス・賞与あり 職種 医療・介護

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から