製薬会社 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容＼大手製薬会社での医薬品製造のお仕事です／ ☆製造業での経験がある方必見！ 丁寧な研修と指導で安心のスタート♪ 20代?30代の男性活躍中◎ ＜具体的には…＞ ◆原料の運搬・投入 ◆製造ラインの機械オペレーター業務 ◆バイアル瓶・アンプルの殺菌作業 ◆試験作業 ◆その他付随業務 ☆クリーンルーム作業なので清潔です！ ＜おすすめポイント♪＞ ◎年間休日129日でプライベート充実♪ ◎日勤専属なので生活リズムも整いやすいです！ ◎大手メーカーで安定して働けます♪ ◎食堂&ロッカー完備！ 【職場・仕事の様子】 ・職場の様子 静か ☆☆★☆☆ にぎやか ・業務外交流 少ない ☆☆★☆☆ 多い ・身につ

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造の製造オペレーション及び設備エンジニア業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止の取り組み ・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーションなど

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30～17:30 実働8時間 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田工場でのでの医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【働きがい】

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【仕事内容】 【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容： カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産を行いますので、未経験から仕事を覚え、将来的にリーダーとしての活躍に期待しています。 入社後、まずは熟練オペレーターの補助から始めていただき、仕事を一通り習得した後、担当ラインをお任せします。未経験から始めた方にも将来的には現場のリーダーとして活躍していただくことを期待しており、当工場では実際に未

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・経理実務経験5年以上（月次決算業務経験） ※製造業での経理実務経験 ・予算及び税務に関する知識・経験、マネジメント経験 ・日商簿記2級以上 ・PCスキル（Excel、PowerPoint、会計ソフト） └Excelでは主に関数を使用します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的に行動できる方 【職種名】 【兵庫】工場経理※赤穂 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品製造のノウハウの蓄積は国内トップクラス！工場の経理業務をお任せします！ 【職務概要】 同

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調整・充填巻締工程など） 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

仕事内容・医薬品製造所での品質の安全と管理を保障する業務です。 お客様の安全と安心を守る、社会貢献性の高い仕事で魅力ある業務 になります。 ・お客様相談では、直接的なコミュニケーションを通じて、顧客満 足度を向上させることができ、企業イメージを高めることができる やりがいのあるお仕事です。 未経験業務については、先輩方がしっかり業務サポートさせていた だきますので、安心してご応募ください。 ・時短正社員（短時間、週３勤務）としての勤務も可能で多様な働 き方が出来ます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれかのご経験 ・BtoCメーカーで、日用品や化粧品の最終製品の処方検討、機能性評価、商品開発経験のある方 ・BtoBメーカーで、コーティング技術や界面化学技術、殺菌技術などの技術開発に従事した経験のある方 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【兵庫赤穂市】研究開発 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください ■ご経験に応じて、虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など力を発揮いただける商品カテゴリーの担当につい

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容： 使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造に関わるオペレーター業務。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産を行いますので、未経験から仕事を覚え、将来的にリーダーとしての活躍に期待しています。 入社後、まずは熟練オペレーターの補助から始めていただき、仕事を一通り習得した後、担当ラインをお任せします。未経験から始めた方に

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時45分 就業時間２：8時45分〜17時15分 就業時間３：8時45分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（４）８時４５分～１５時００分 他、１２時からの勤務もございます。 午後からの勤務をご希望の方はご相談ください ＊週３日～ ＊フルタイム大歓迎です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【医療機器の組立業務】・医療品容器の組み立て・書類整理・マニュアル整備 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Officeツールの基本的な操作が可能な方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 新三田駅 バス15分 雇用形態

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【仕事内容】 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【具体的な仕事内容】 ～川上から川下まで一貫して担当／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■職務内容： 洗口液の「モンダミン」や入浴剤の「バスロマン」を代表とする家庭用品事業に関する新たな商品の開発、研究スタッフとしての活躍を期待しています。 ・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出

仕事内容<仕事内容> 製造ラインの機械オペレーター 【生産工程】秤量・練合・展膏・充填・包装 適性をみて、上記工場のいずれかに配属されます 【主な仕事内容】 ・製造ラインの機械操作 ・ライン作業者への指示等 ・生産に関わる事務処理（記録書記入・日報作成） ※試用期間あり（３ヵ月、時給１０２０円） ※男女ともに活躍中！ <給与> 年収270万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制（ただし、月に１回程度の土曜出勤あり） <勤務地> 兵庫県丹波市柏原町大新屋字三ツ町６０－１ ＪＲ柏原駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 時短

勤務時間シフト制

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 《経験を積んだ後は？》 「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作