群馬県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【YMGサポート株式会社前橋オフィス】【常勤】年間休日125日！フレックス勤務！東CRC職のお仕事＠群馬県前橋市 【仕事内容】 企業でのCRC（治験コーディネーター）各種業務 ・医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート ・被験者対応 ・治験事務局業務 ・IRB業務 等 【具体的な業務内容】 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきま

仕事内容【YMGサポート株式会社前橋オフィス】【未経験歓迎】CRC職/治験コーディネーター職！フレックス制度ありの企業で働きませんか？＠前橋市 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウエアのテクニカルサポート、もしくはシステムサポート経験2年以上 ・高いコミュニケーション能力（非ITユーザーにも分かりやすく説明できる、丁寧な対応） [歓迎] ・ソフトウエアのテクニカルサポート、もしくはソフトウエアのシステムサポート経験3年以上 ・問題解決力（ユーザーの不具合内容を整理し、原因を特定するスキル、ログ確認、再現確認、切り分け） ・簡単な英文メールでのやり取り（AIツールを利用しながら作成も可能） 【フィットする人物像】 ・好奇心が強く、不明点を主体的に深く調査・理解しようとする姿勢をお持ちの方 ・お客様視点を大切にし、満足度向上に向けて行動でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)群馬エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 水戸オフィス(群馬)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 前橋エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として、SMOに所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、患者との関わりも多い。 具体的な業務: 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 症例報告書（CRF）作成補助 被験者との面談および検査付き添い スタートアップミーティング開催 部署ごとの説明会や申し送りの実施 プロトコル説明用資料作成 臨床検査の準備と対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成と配布 診察同

仕事内容株式会社アイロム 【群馬】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【群馬】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新！】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■配属先について：ご自宅の住所を考慮した提携先医療機関への配属となります。基本的には直

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

仕事内容【アピールポイント】 《治験コーディネーター》【★土日祝休み★】年間休日125日◎南高崎駅より徒歩5分◎残業ほぼなし◎専門研修/OJT研修あり◎研修後は直行直帰◎新薬開発に貢献！エキスパート職にチャレンジしませんか？ 【仕事内容】 ●医療機関で処方される新薬（保険薬）を開発するための臨床試験（治験）業務を支援するお仕事です！ ●基本的に土日祝休み！年間休日は125日とお休みがしっかり確保されているのでプライベートも充実できます♪ ●残業は月平均5時間程度とほとんどありません◎南高崎駅より徒歩5分と駅チカなので通勤にも便利★ 【給与】 月給250,000円〜270,000円 【月給】25

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【業務内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 標準的な勤務時間帯：09:00～18:00 【給与情報】 月給20万円 【施設形態】 企業・学校・保育園 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、車通勤可、給与高め 【深掘り情報】 ＜CRCの魅力をご紹介します＞ ・CRCは医療行為を行うわけではございませんが、患者様により近い立

仕事内容【業務内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 標準的な勤務時間帯：09:00～18:00 【給与情報】 月給20万円 【施設形態】 企業・学校・保育園 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、車通勤可、給与高め 【深掘り情報】 ＜CRCの魅力をご紹介します＞ ・CRCは医療行為を行うわけではございませんが、患者様により近い立

仕事内容看護師 / 美容外科・美容皮膚科 / 正職員 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導は自身の成長にも繋がり、看護師としての大きなステップアップにも繋がります。 【研修制度】 中途入社したスタッフの「9割以上」は、美容クリニ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※実働７時間３０分 ※残業無しの相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 一部企業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容太田市世良田にある医薬品メーカーで、品質管理スタッフとして医 薬品の理化学試験を担当していただきます。土日祝休みで残業なし の働き方も可能です。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ等を用いた製剤の定量・定性分析 ・溶出試験 ・試験結果のデータ入力 ※子育て世代が多く、お互い理解ある職場環境 ※安全な医薬品を患者さんに届けるための重要なやりがいのあるお 仕事 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容メーカーでの品質管理サポートです。治験薬の検体管理や事務処理を中心に、データ入力や書類作成などをお願いします。分析補助から事務まで幅広くかかわれるポジションで、GMP環境での経験を積みながらスキルアップをめざせます。チームで進める業務のため、コミュニケーションを取りながら進めるのが好きな方にピッタリ！ 研究所や工場は新しい設備投資が進んでいて、きれいで清潔な環境が整っています。開放感のあるラウンジや休憩スペース完備で、メリハリをつけてリフレッシュしながら快適に働けます。日々気持ちよく業務に集中できる環境が魅力です。派遣スタッフの受け入れにも慣れているため、安心して就業できるのもうれしいポイン