治験 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

勤務時間（ 1 ） 7:30-16:00 （実働7時間30分・休憩60分） （ 2 ） 10:30-19:00 （実働7時間30分・休憩60分） （ 3 ） 11:30-20:00 （実働7時間30分・休憩60分） ※上記3パターンのシフト勤務

仕事内容お仕事の内容 《主な業務》 ・配膳、下膳 ・入浴介助 ・体勢の変更 ・シーツ交換 ・その他、サポート 《ポイント》 ◆業務は看護師さんの 指示の元おこないます◎ ◆派遣の仲間と一緒で心強い☆ ◆食堂完備でお昼の心配いらず♪ ○派遣登録は『来社登録』、 『電話・オンライン登録』選べます！ ○登録後のランスタッドとのやり取りは LINEでスムーズに行えます♪ 求人詳細 職種 その他医療 給与 時給1,200円 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 群馬県太田市 県道78号近く／駐車場完備 最寄駅 東武伊勢崎線／細谷(群馬県)駅（車10分） 東武桐生線／韮川駅（車15分） 東武伊勢

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング） ・営業経験 ※業界不問 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの事業開発経験 【職種名】 事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】 急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。 ＜主な仕事内容＞ ・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大 ・事業機会の分析・優先順位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【バイオ医薬品の製

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 大学（理系学部）卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎条件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 上記のいずれかのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外関係者との関係を上・く構築できる・ ・前向きに物事に取り組める・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に

仕事内容調剤業務、病棟業務、治験業務のほかに 部署運営、業務立ち上げの必要性の検討や立ち上げ 業務などのリーダー、サブリーダークラスの業務を 行っていただきます。 変更範囲：有資格業務以外の財団の定める範囲

勤務時間（ 1 ） 7:30-16:00 （実働7時間30分・休憩60分） （ 2 ） 10:30-19:00 （実働7時間30分・休憩60分） （ 3 ） 11:30-20:00 （実働7時間30分・休憩60分） ※上記3パターンのシフト勤務

仕事内容お仕事の内容 ◎総合病院でおしごと◎ 《主な業務》 ・介助業務 （身体、食事、排せつ、入浴、歩行） ・シーツ交換など 《ポイント》 ◆未経験・資格なしでもチャレンジOK◎ ◆看護師さんのサポート 人と接するのが好きな方にオススメ♪ ◆土日を含むシフト制☆ ハローワークや転職サイトで色々探したけど希望の仕事が見つからない… そんな方もまずはお気軽にご相談ください☆ 求人詳細 職種 その他医療 給与 時給1,200円 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 群馬県太田市 県道５号線近く／駐車場完備 最寄駅 東武伊勢崎線／細谷(群馬県)駅（車10分） 東武桐生線／韮川駅（車15分）

仕事内容【業務内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 標準的な勤務時間帯：09:00～18:00 【給与情報】 月給20万円 【施設形態】 企業・学校・保育園 【休日・休暇】 4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 車通勤可、給与高め 【深掘り情報】 ＜CRCの魅力をご紹介します＞ ・CRCは医療行為を行うわけではございませんが、患者様により近い立場で新薬開発のサポートを行います。

勤務時間8:15～16:15（休憩45分）★フルタイムで入れる方歓迎！★短時間勤務もご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ～ここがポイント！求人の魅力～ 01｜残業は「月10時間以内」 02｜「産休・育休」の取得実績あり 03｜しっかりした「教育体制」で安心 ～お仕事内容～ 幼保連携型こども園である【はちの木こども園】にて、 体調が優れない子が集まるクラス対応や 看護が必要な子がいないか各クラスを見てまわります。 ～教育体制は？～ 最初のうちは先輩スタッフについて お仕事の流れに慣れていきます。 ブランクのある方も安心してスタート♪ 【試用期間】 ・試用期間中の給与条件 時給1,300円 ※所定労働時間超過分の労働については別途残業代を支給します 試用期間3ヶ月 【給与】 時給1,700円～

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして勤務。医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務業務、チーム内調整。治験説明や診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務 被験者向け：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向け：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席 その他：症例報告書（CRF）作成補助、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年以上） ・学士号以上 [歓迎] ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験 ・英語論文の読解力 ・海外学会の取材が可能な英会話力 ・オンコロジー分野での企画・取材経験 ・国内外学会の取材経験 【フィットする人物像】 ・目的達成に向けて行動を最適化できる方 ・情報共有を積極的に行える方 ・高い基準で価値創出に取り組める方 【職種名】 メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【経験活かせる！】培養プロセスの開発アシスタント / 舘林 大手バイオ医薬メーカーの国内研究拠点にて、プロセス開発業務ですバイオ医薬品事業の拡大に伴い、長期募集となります 安心の教育体制◎実験のブランクあってもOK! 治験薬や商用品質を確保するためのプロセスの確立と技術面でサポート 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分