治験 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下(1)(2)のいずれかまたは両方の経験が、合計2年以上あること (1)SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験（JavaScript、Python、RDB/SQLなど） (2)ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・システム連携経験 企業間システムの連携やETLツールを使ったデータ連携設計・実装の経験 ・ITインフラの知識 ネットワーク、サーバ、セキュリティ機器（ファイアウォール

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【仕事内容】 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【具体的な仕事内容】 ～医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供企業／IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー～ ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 大規模遺伝情報を解析する研究室でのプロジェクトとなります。 これまでに全ゲノム情報が決定していないが、産業的に重要な生物や進化の過程で興味深い生物などの全ゲノム配列決定を行います。 次世代シークエンサーから得られるデータをバイオインフォマティクスを用いて解析していただきます。 LinuxOSでの解析ソフトの操作やpythonを用いて解析ツールを作成していただくこともございます。 リモートでの勤務に関しましてはご相談ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許（免許違反累計点数2点以下。直近1年以内に免許停止処分履歴なし。） ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問（場合によっては領域経験を求められる場合もございます） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトMR（正社員または契約社員） 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5?10 年程度有する ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場

仕事内容【年棒制320～400万♪】経験不問！残業ほぼなしでプライベートも充実◎脳血管疾患に強みを持つケアミックス病院（74床）です◇ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 ケアミックス病院（74床）での心理士業務 【業務内容】 心理士検査 カウンセリング 治験の心理検査 その他付随業務 【応募に際して】 経験不問！ 公認心理士・臨床心理士いずれかの資格所持で可 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給266,667円～333,334円 【年棒制】 320万円～400万円（賞与・固定残業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％ ・公的研究

仕事内容株式会社リモハブ 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【仕事内容】 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【具体的な仕事内容】 ～心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい営業経験を活かして活躍可能裁量あり～ ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、担当エリア（複数の都道府県）における営業・マーケティング業務を推進していただける方を求めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養もしくは精製） 国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成 ■募集背景 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■全てに該当する方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 ■分析技術に関連する専門的知識 ■下記いずれかに当てはまる方 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・バイオアッセイや細胞試験のご経験の方（再生医療やアカデミア出身の方も可） ■非喫煙者の方 ■将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 【職

仕事内容株式会社リモハブ 【リモート／転勤無】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進（リーダー）阪大発医療系ベンチャー 【仕事内容】 【リモート／転勤無】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進（リーダー）阪大発医療系ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい医療業界経験を活かして活躍可能裁量あり～ ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、担当エリア（広域／概ね10以上の都道府県）における営業・マーケティング業務を統括・推進していた

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■海外勤務または海外との協働経験 ■部署間連携またはクロスファンクショナルにプロジェクトに取り組むまたは達成した経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用でき

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 『ライフプランに合わせて希望の都道府県で 研究・開発職を探したい。』 『仕事とプライベートのバランスを上手に 保ちながら長く勤めたい。』 ご希望に極力沿える様々な制度があります。 【勤務エリアが選べる理由】 当社は、東北から、九州地区まで全国12拠点で展開しておりますので。 「Iターン」、「Uターン」での転職希望が叶います。 （例）「現在、東京で働いているが、地元の大阪で仕事をしたい。」 【ワークライフバランスがとりやすいのも魅力】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少