治験 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 前橋エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として、SMOに所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、患者との関わりも多い。 具体的な業務: 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 症例報告書（CRF）作成補助 被験者との面談および検査付き添い スタートアップミーティング開催 部署ごとの説明会や申し送りの実施 プロトコル説明用資料作成 臨床検査の準備と対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成と配布 診察同

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【~55歳まで正社員採用可＊条件あり】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでのCRA経験、立上げ経験 ・英語スキル：チャレンジ精神をおもちであればカタコト・日常会話レベルからでもご応募可能です。 ※ご応募には英文レジュメが必要となります。 【職種名】 【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・ 【仕事内容】 医薬品治験の開始に向け、IRB提出資料や契約関連文書の作成・確認、関係者との調整を行い、円滑なサイト立上げを支援する。 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成および対応 ・医療機関向け同意説明文書（ICF）および関連資料の作成・確認 ・医療機関用の治験契約書、覚書の作成 ・CRAおよび医療機関との調整業務（ICF、契約内容、費

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクライ

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【企業/日勤のみ/好待遇/年間休日120日以上/働きやすい環境】CRC（治験コーディネーター）のお仕事です！【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ■業務内容(変更の範囲) 変更なし ■配属について CR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発プロジェクトのマネジメント経験（3年以上） [歓迎] ・医療AIやプログラム医療機器（SaMD）の開発経験 ・スタートアップでの新規事業立ち上げ経験 【職種名】 プロジェクトマネージャー（感染症診療支援AIツール・プログラム医療機器新規開発） 【仕事内容】 プログラム医療機器開発PM職 ・プログラム医療機器（Software as a Medical Device, SaMD）の開発プロジェクト統括 ・感染症診療支援AIツールの企画・要件定義・開発ディレクション ・エンジニアチームへの技術的指示と進行管理 ・関連チーム（臨床・法務・開発など）との連携

仕事内容調剤業務、病棟業務、治験業務のほかに 部署運営、業務立ち上げの必要性の検討や立ち上げ 業務などのリーダー、サブリーダークラスの業務を 行っていただきます。 変更範囲：有資格業務以外の財団の定める範囲

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 伊勢崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。治験施設支援機関（SMO）に所属し、医療機関における治験実施を支援する。医師の指示のもと、医学的判断を伴わない事務作業やチーム内の調整業務を担う。被験者への説明や診察への同席など、被験者との接点も多い。具体的な業務内容として、被験者へのインフォームドコンセント支援、治験プロトコル説明用資料作成、診察への同席、スタートアップミーティングの企画・運営、症例報告書（CRF）作成補助、臨床検査の準備と対応、部署別説明会・申し送りの実施、被験者リクルートおよびスクリーニング

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/C

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【群馬・藤岡】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【群馬・藤岡】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】事業企画メンバー◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【仕事内容】 【フルリモート可】事業企画メンバー◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【具体的な仕事内容】 ＜募集背景＞ 2025年4月に事業企画部を新設し、当社の中長期的な成長を支える中核組織として、事業運営の高度化と新たな成長機会の創出に取り組んでいます。 具体的には、事業運営を定量的に評価・改善するためのKPI設計および運用、経営視点での事業戦略策定、次の事業の柱をつくるための新規事業開発（海外事業含む）、さらに事業投資を最適化するための補助金活用など、担う領域は年々広がっています。

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） 医薬品営業（MR）未経験歓迎／月給41万円以上／年休120日 【求人要約】 世の中に欠かせない医療業界で、誇りをもって働ける 自分自身のスキルアップが、人々の健康につながる 未経験でも月給41万円以上＆インセンティブあり 【仕事内容】 【MR／医薬品の営業職】人の健康を支えるため、クリニック・病院などに対して医薬品の情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★MRとは？ V 医師・薬剤師と信頼関係を築き、医薬品の正しい情報を届けることで、患者様の治療を支える仕事です。 ＜1日のスケジュール例＞ 特約店（販売代理店や卸売業者）を

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験がある方を歓迎します！ ・医療法人(病院、クリニック、介護施設等)での事務長経験者 ・複数拠点（事業所、店舗等）のエリアマネージャー、スーパーバイザーの経験者 ・営業企画として営業戦略の立案・策定の経験 ・医療機器・製薬メーカーでの営業かつマネジメント経験、開業支援の経験 ※全国転勤可能な方 (※初任地配属考慮はございます) 【フィットする人物像】 ・自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 【職種名

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） MR／月給50万円／豊富な案件とキャリアパス／40代活躍中 【求人要約】 【キャリアパス】MR経験を活かせる幅広い選択肢 【専門性】スペシャリティ領域へのチャレンジも可能 【好待遇】前職給与を最大限考慮／年間休日120日 MRとしてステップアップ、その先の未来も描ける！ 40代・50代のMR経験者が多数活躍中。 国内最大級のヘルステック企業であるケアネットグループの一員として、確かな信頼と実績を背景に、2025年の売上は対前年比約40％アップ！業界内でも注目される成長企業です。 【スペシャリティ領域へ挑戦できる】 扱うプロジェ

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] <スキル・経験-必須条件> MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 <入社日> 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] <スキル・経験-望ま