治験 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、 抗体及び抗

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補として研究開発工程を学んで頂きます。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 実験データを様々な手法で分析・解析する事で、短期間で研究の成果を出せる様、仕組みを導き出します。就業先はメーカーの研究所や公的な研究機関です。 【プロジェクト例】 ・乳幼児の行動予測モデル開発、およびデータ解析 ・画像処理・信号処理に関するS/W開発補助 ・ウェハのSEM画像の類似度を画像の数値化で自動判定（HASH値、Python） ・植物工場におけるワサビ栽培技術、品質管理法システム（非破壊検査）の開発 ・健康増進プロジェク

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 ・6年以上の臨床開発・ライフサイエンス分野での統計/システム/アプリケーションプログラミング経験 ※大学院・博士課程の研究経験を含む ・統計プログラミングプロジェクトにおけるチーム・プロジェクト管理や人材・リソースの統括経験 ・SQL・SAS・Rを用いた統計プログラミングの実務経験 [歓迎] ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） <ご経験＞ ・薬事申請対応の解析・成

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ

仕事内容【仕事内容】 働きやすさ満点の環境で スキルを活かせます！ 《 働きやすさのワケは？ 》 水日祝休み！完週休2日＆年休125日 残業ほぼなし！早上がりも柔軟対応 他店へのヘルプ＆在宅業務なし 賞与は年2回！住宅手当も完備 《 仕事内容 》 皮膚科メインの門前薬局にて 薬剤師の業務をお任せします。 （近隣に内科・整形外科・歯科あり） ●処方箋に基づく調剤 ●お客様への服薬指導 ●薬歴管理（データ入力業務） ●一般用医薬品の情報提供 ＞POINT 〇1日の処方箋枚数は60~70枚 〇外国籍の方が多く利用されています ⇒英語や中国語が活かせます！ 〇在宅業務なし！時間外の不安なし 〇一

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【~55歳まで正社員採用可＊条件あり】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクラ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 前橋エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として、SMOに所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、患者との関わりも多い。 具体的な業務: 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 症例報告書（CRF）作成補助 被験者との面談および検査付き添い スタートアップミーティング開催 部署ごとの説明会や申し送りの実施 プロトコル説明用資料作成 臨床検査の準備と対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成と配布 診察同

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【関東】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴不問 ■MR認定資格（医薬情報担当者）保有 ■要普免（AT限定可） ◎ブランク可 [歓迎] ［こんなあなたにピッタリ！］ ■MRとして無理なく続けていける働き方を求めている方 ■成長中の会社でMRとして長く働きたい方 ■さまざまな分野の経験を積んでキャリアアップしたい方 ■自分が住みたい街で働きたい方 【職種名】 【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情