研究員の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当 働く環境 ■組織構成：CTO１名 / ディレクター5名 / サイエンティスト13名 /

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ■新規パイプラインの研究開発 ■分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ■必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ■社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ■優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容仕事内容 ■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ・AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ・海外研究機関と連携した技術開発

仕事内容*【職務内容】* 式会社 AlgaleXにおいて、主任研究員やCTOが示す方針に基づき、自らの手で培養研究を牽引して事業を前進させる重要なポジションです。 【具体的な業務】 ・CTOが拠点を離れている期間も研究業務を滞らせることなく、DHA高含有藻類の培養条件検討から実験計画の立案、実行までを主体的に完遂していただきます。 ・ジャーファーメンターを用いたサンプリングや測定、条件調整といった培養業務に加え、得られた培養データの記録・分析・レポーティングをお任せします。 ・将来的な勤務地によっては筑波大学内の拠点における成分分析業務を担当するほか、研究補助員に対する的確な作業指示も担っていただきま

仕事内容兵庫県尼崎市の研究開発員 (正社員) | 株式会社ＲＭＤＣ ▼仕事内容 細胞培養業務をご担当いただきます。 ご経験や適性に応じて将来的にはチームマネジメント業務もお任せいたします。 ・医療機関にて採取したヒトの生体組織より、目的細胞を分離、培養し、再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づいた特定細胞加工物等の製造 ・製造に付随する各種書類整備 ・業務に必要な資材等の発注 ・管理 ・細胞加工 ・製造に関する業務 ・安全性の品質試験に関する業務 ・培養関連機器の維持管理 ・その他医療機関問合せ対応、検体準備、監査対応など (兵庫県尼崎市) ▼職種 研究開発員(正社員) ▼雇用形態 正社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■有機合成の実務経験 （研究室で有機合成をされていた第2新卒の方も歓迎） 【職種名】 製造技術(研究員) 【仕事内容】 ■医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・少量検討(2～12ヶ月)：合成ルートの検討、製造法のブラッシュアップ、作業安全性・製造適性の確認、製品評価法の開発(分析Gとの協同) ・試製(1～3ヶ月)：～数kgスケール、製造中の技術フォロー ・製品納品・結果報告 ※2～4名のチーム構成で業務従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容仕事内容 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。

仕事内容仕事内容 ■独自のプラットフォーム技術を活用し、核酸のDDS(ドラッグデリバリーシステム)を基盤とした創薬研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・蛋白の精製(オープンカラム、HPLCによる分取)※分析業務ではございません ・抗体、核酸コンジュゲートの調製、精製 ※現在、治療作用を持つ核酸を、目的臓器に集積する抗体に結合させて患部に送達する、次世代のミサイル療法を開発中です。 手当 通勤手当（上限 35，000円／⽉） 働く環境 ■募集背景：欠員募集。また、新規受託事業開始、社内研究やアカデミアとの共同研究も順調に進行中のため ■募集部門：同社独自の抗CD71抗体を用いる核酸DDSの創薬研

仕事内容会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ(グラム)スケールから試作プラント(キログラム)スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験に付随する軽作業。 【所属先構成】 ・研究開発部長 1 名（60 代）、研究課長 1 名（50 代）、担当課長 1 名（60 代）、研究員 4 名（40 代２名、30代１名、10代１名） 【所属先概要】 ・ノートパソコン 1 台支給。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号取得者 ・トップカンファレンスにおける論文採択実績 ・提案手法についてビッグデータで検証・活用するための実装スキル ・論文執筆・研究発表・議論のための英語力 [歓迎] ・トップカンファレンスに筆頭著者で複数本の論文採択実績 ・プログラミングコンテストやOSSコミットなどの高いプログラミングスキル ・サービスの現場での課題発見や成果のライブテスト実施につながるコミュニケーション力 ・研究員や学生の指導経験、あるいは研究員のチームのマネジメント経験 【職種名】 フルリモート勤務/【Yahoo! JAPAN研究所】研究員※東京/正社員 【仕事内容】 ＜主な業務内容

仕事内容仕事内容 ■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

仕事内容仕事内容 ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導（研究計画立案含む、以下同じ） ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容仕事内容 ■医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・少量検討(2～12ヶ月)：合成ルートの検討、製造法のブラッシュアップ、作業安全性・製造適性の確認、製品評価法の開発(分析Gとの協同) ・試製(1～3ヶ月)：～数kgスケール、製造中の技術フォロー ・製品納品・結果報告 ※2～4名のチーム構成で業務従事頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、世帯手当（＜住宅部分＞持家、借家の区別なく17，000円～40，000円/月、＜家族部分＞税扶養の配偶者・22歳未満の子1名につき10，000円/月）、借家補助（借家

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ■微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ■バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ■培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ■製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ■共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ■研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ＜配属先＞ バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体として

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【職種名】 研究員（非臨床安全性） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売している