研究員の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系大学院卒（博士） ・助教経験1年以上 [歓迎] ・英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に細胞を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業

仕事内容研究所の副研究員として、研究員のサポートをご担当いただきます 。具体的には次の業務をご担当いただきます。 ・実験試料の調整や準備 ・分析補助 ・実験補助（器具洗浄など） ・データ整理および記録作成 ・研究員の指示に基づく各種作業 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容福岡県福岡市中央区の調査研究員（正） (正社員) | 一般財団法人 福祉サービス評価機構 ▼仕事内容 市町村住民の健康診断の結果の分析業務、国保レセプトデータの分析、介護保険事業所の職員アンケート調査、利用者家族等の満足度調査等の分析、およびそれらの報告書作成、プレぜン業務。 変更範囲：変更なし (福岡県福岡市中央区) ▼職種 調査研究員（正）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜280000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.2日）)240000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル（微生物から動植物まで）を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 [歓迎] ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 微生物研究員（主任研究員候補）（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 【事業

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：一日実働５～６時間、週４～５日程度で、時間や日数、曜日は応相 談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務日数に応じて休日の変動があります。 年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容研究支援業務（研究室勤務）防災教育研究センターでの業務、災害 デジタルアーカイブ構築補助業務 ・写真のデジタル保存、登録 ・インタビュー動画の編集、文字起こし ・岡谷市、小谷村等でのインタビュー（取材）と調整 ・アーカイブ展示会の準備、設営など ・行政や住民組織等との調整、打合せ参加など ・その他研究に必要な補助業務 ※応募の際は下記サイトを閲覧のこと。 ｈｔｔｐｓ：ｋａｍｉｓｈｉｒｏ．ｓｈｉｎｓｈｕ－ｂｏｕｓ ａｉ．ｊｐ／、ｈｔｔｐｓ：ｃｈｉｋｕｍａ－ａｒｃｈｉｖｅ ．ｓｈｉｎｓｈｕ－ｂｏｕｓａｉ．ｊｐ

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：平日週２～５日 子育てや家庭の事情に配慮し、勤務時間の調整・短時間勤務等にも 柔軟に対応可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容バイオイメージングを中心に炎症病態の解明や 再生医療の基盤研究を行っています。 研究技術員には、研究プロジェクトの推進を支えるため、 実験補助や研究室運営等の技術的業務を担当いただきます。 ・分子生物学・細胞生物学実験の補助 （例：ＰＣＲ、培養、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・動物実験補助 （マウスの飼育・投与・サンプリング等、経験者歓迎） ・医学部学生実習の補助 ・研究に関わる事務業務（物品管理など） ※上記の実験手技に関して経験がない場合でも問題ありません。 ＊変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GC、HPLC、LC-MS、GC-MS、GPC、FT-IR、NMR 等の分析手法を組み合わせて、競合品の組成・成分を明らかにする。 得られたデータ・知見を整理し、回答書やプレゼンテーションとしてまとめ、依頼部門へ適切に報告する。 必要に応じて解析結果と市場情報・特許・論文情報等を突合せ、競合技術動向を体系的に把握し、自社製品開発や他社牽制に応用する。 社内関連部門とも連携し、競合品解析手法の標準化やデータベース整備を推進することで、効果的・効率的な

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

勤務時間【勤務時間】 09 ： 00～17 ： 30 実働：7時間30分 休憩：60分 残業：30分／日 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 ＼研究員の補助のおしごと／ おすすめポイント ・土日祝休み希望 ・高時給2800円 ・マンツーマンでの教育体制あり ・髪色自由 【仕事内容】 ・科学物質や薬品を電子顕微鏡や 光学顕微鏡を使用して検査 ・検査内容をPCに入力 おもに上記をおかませします [環境] ・空調完備 ・仕出し弁当あり（400～450円／食） ・食堂あり ・ロッカーあり ・車通勤OK・敷地内駐車場あり ［身だしなみ］ ・制服上下、安全靴（貸与） （制服通勤OK) ・髪色自由 ・ネイル、ピアスOK 。 20～37歳までの男女活躍中 。 【時間】 9：00～17：30 実働：7時間30分

仕事内容仕事内容 同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、残業手当

仕事内容独立行政法人日本学術振興会 科学研究費に携わる【事務職員】☆年間休日120日☆ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究助成部研究助成第一課における科学研究費助成事業（科研費）の公募・審査・交付に関する業務をお任せします。科学研究費助成事業に係る下記の業務をお任せします。 ◆公募・審査・交付に係る業務 ◆電話、E-mailなどによる会内関係部署や関係機関、関係者との連絡調整（各種依頼、質問対応など） ◆科研費事業に関する資料など作成 ◆会議（オンライン会議含む）の運営補助 ◆その他事務業務 な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容【職種】日用品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■入社時の役割 ファブリックケア分野の新形態製品を担当するチームの一員として、多品種展開に向けた製造プロセスの設計・最適化、および生産能力拡大に向けた設備立上げを担当する。 研究、生産、エンジニアリング部門等と連携し、設備仕様の具体化、試運転、製造条件の確立、実機生産時の現場指揮までを経験しながら、プロセス開発・工業化に関する知見を深め、将来的にテーマリーダーを担う。 ■将来期待する役割 将来的には、ファブリックケア事業分野において、新形態製品

仕事内容再生医療に関する臨床研究、調査研究を行います。医療機関で行う幹細胞治療研究のプロトコールをグローバルヘルスケア財団附属研究所と共同で作成、または研究プロトコールを調査解析するお仕事です。細胞加工施設を用いた細胞培養のお仕事もあります。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内の勤務 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時々出張がありますが、子育て中の方介護中の方も歓迎いたします 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員（非常勤職員） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 １）臨床研究の企画、実施、発表 ２）プロジェクトマネジメント業務 ３）臨床研究コーディネーター（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅ ｓｅａｒｃｈ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｏｒ：ＣＲＣ）業務 ４）モニタリング業務 ５）倫理委員会等への申請 ６）研究費申請、報告書作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 機能性素材・医薬品・健康食品の製剤化経験のある方 【職種名】 研究員（機能性素材） 【仕事内容】 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・機能性素材などの開発を行う、大学発のバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間勤務 月～金 ９：００～１８：００までの間での勤務 ※就業時間については応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容【非常勤研究員の場合】 （１）マウス動物実験 （２）分子生物学実験、生化学実験、組織染色など （３）実験の計画、結果についての報告、議論、論文作成など 【研究補助者の場合】 （１）動物実験（げっ歯類）の飼育・実験補助業務 （２）遺伝子改変動物作製の補助業務 （３）分子生物学および生化学技術を用いた研究補助業務 （４）ＰＣ入力・画像解析業務 変更範囲：センターの定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務