福岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：５時間～で時短相談可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週４日～勤務で相談可能です。

仕事内容がんや感染症に関するワクチン開発を行う医薬品会社で、医薬品開 発に関するバイオ実験を担当していただきます。 ・組換えタンパクの作製・精製法の検討 ・スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・実験室の清掃、試薬・資材等の管理 ※理系の知識を活かしたい方におすすめの求人です。 ※週４日からのパート勤務も相談可能です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容≪再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務≫ ☆時短勤務も相談OK☆ 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 FW250829-04

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 5時間～で相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週4日／5時間以上でパート勤務OK・研究職につきたい方必見！医薬品開発に携わるお仕事です・土日祝休みでしっかりお休み可能！ 【勤務先の概要】 がんや感染症に関するワクチン開発に力を入れている医薬品会社です。 【業務内容】 医薬品開発に関するバイオ実験を担当します。 ・実験室レベルでの組換えタンパクの作製・精製法の検討 ・スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・実験室の清掃、試薬・資材等の管理 ・データ入力、試験記録作成 など ※各種実験実施(7割)、データ解析・整理(2割)、その他雑務 【就業条件について】 週4日～、1日5時間以上でパート勤務相談可能です。 【お

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容中身を長持ちさせたり、パッケージを開封しやすくしたする 「機能包材」を企画し製品化するお仕事です。未経験でも食品や パッケージ、企画職や研究職にご興味があれば歓迎します。 日本国内だけでなく海外でも当社の高機能パッケージは高い評価を 得ています。 ◎小型の機械を使ってのテスト、新製品開発のディスカッション ◎新製品・新技術を営業やエンジニア経営幹部とも打合せ ◎新製品だけでなく既存パッケージ開発の改良も ◎試作作業、評価試験、データ解析、技術レポート作成 など 企画開発に関わったパッケージが店頭に並ぶやりがいがあります 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容≪再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務≫ 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作 分注機 フローサイトメーター 顕微鏡操作 等 FW250829-04

仕事内容仕事内容 九州工場・第二九州工場（福岡県飯塚市）にて下記生産技術業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務（第二九州工場の場合） 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容・体外診断用医薬品関連のプラスチック成形品の設計・開発 ・成形品の評価（寸法・表面性状・形状など） ・異常品に関する改善活動 ・マスターデータ登録変更作業 ・外注メーカーとの折衝業務 ＊移動には社用車（ＡＴ）を使用します。 ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職、品質保証職

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【仕事内容】 【医療従事者の方も歓迎】医療機関への法人営業 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／エムスリーG 【具体的な仕事内容】 看護師や臨床検査技師の方など、医療機関での勤務経験がある方も大歓迎です！医薬品開発に欠かせない治験に携わる社会貢献性の高い営業ポジションです 【求人概要】 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。中途入社者も多く、未経験の方でもご活躍できる

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 休憩1時間

仕事内容★新事業が好調につき、サポートメンバーを募集します★ 30代女性活躍中！ 医薬品、化粧品の顧客対応業務が中心のお仕事です。 先輩のアシスタント・カンタンな事務作業をお願いします。 業績が好調なので、会社が成長していく過程を経験できます！ 【具体的には？】 ・LINEを使った事務対応 ・チャットを使った事務対応 ・電話対応多少 【こんな方、大歓迎です】 ・パソコン・事務作業が得意な方 ・お世話好きの方 できる業務からお任せしていきますので、経験の無い方でも、ご安心ください。 3か月以降在宅勤務も内容によっては可。 応募資格・条件 ・タイピングが出来る方 ・PC操作が出来る方

仕事内容【タイトル】 北武臨床 株式会社正看護師 【仕事内容】 ・医薬品の開発業務（治験のモニタリング）を担う業務で、ジェネリック医薬品の治験を第三者視点でモニタリングする。計画通り進行しているか、認可申請に向け書類は整っているかを確認する ・対象は健康成人を対象とする治験が中心 ・データ確認を実施、データ入力を実施、書類作成を実施 ・月に数回、医療機関へ出向き進捗確認と書類確認を実施 ◆業務の範囲は会社規定の業務に準拠する 【事業所名】 北武臨床 株式会社 【応募資格】 ◇治験に関する実務経験 【施設形態】 その他施設 【法人名】 【勤務地】 福岡県福岡市中央区渡辺通５丁

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 週4日～OK！13時～22時の午後シフト ＃13時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与あり・有給休暇も取得しやすく待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします 【こんな

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ・医薬品、試薬、食品添加物、化学工業薬品などの製造・加工ならびに販売を行う、福岡県本社の優良企業です。