富山県の医薬品メーカーの求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈社員目指せる！〉社内SE・ITサポート業務/A67204 仕事内容： 【社内SE業務】 ・PC、プリンター、ネットワーク機器の設定および管理 ・Microsoft365や業務システムの運用、アカウント管理 ・社員からのIT関連の問い合わせ対応 ・情報セキュリティ対策、アクセス権管理 ・PCやIT機器の導入、更新、在庫管理 ・外部ベンダーとの連絡および調整 ・簡単なマニュアル作成、社内向けITサポート 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Wor

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■ドリンク工程作業■秤量、調製作業、充てん作業、包装作業 担当製品: ドリンク 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験可。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 新高岡駅 車15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP対象システムにおけるIT運用業務経験（運用記録、アクセス管理、変更管理、監査対応等） ・IT基盤（インフラ/クラウド等）の運用または導入経験 ・IT運用またはシステム導入後の定着および改善（運用プロセス整備・標準化を含む） ・IT基盤またはIT運用領域における関係部門・ベンダーを含むプロジェクトのリーダーまたはマネジメント経験 ・ベンダーコントロール経験 ・関係部門との調整・合意形成能力 【必須】 第一種運転免許普通自動車 【職種名】 医薬品メーカーのIT運用保守リーダー／賞与4ヶ月半以上 年休124日 上場企業 【仕事内容】 《 お仕事内容 》

仕事内容【医薬品の物流業務】 - 医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 - パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 - 自動倉庫の運用、維持管理 - 簡単なPC入力等 ※倉庫管理と運送の業務割合～9：1 【変更の範囲：会社の定める事業所】 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬品関連の知的財産（知財）業務の実務経験 【歓迎】 医薬品関連の実務経験 特許関連の業務経験（特許調査、または特許係争） 英文の読解力（薬学・化学文献、特許明細書） 弁理士資格 情報検索技術者検定（Infosta）1級 または 2級 第一種運転免許普通自動車 【職種名】 （年休124日）東証プライム上場の医薬品メーカーで知的財産担当／年収400万～可 【仕事内容】 国内屈指の総合医薬品メーカーで、 知財のプロとして更なる成長を目指せる環境！ 土日祝休み×年間休日124日の好条件で、 ワークライフバランスも抜群です。 ＜募集職種・内容

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品メーカーの品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／年間休日128日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／週休2日制 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 269,300円～358,900円 【賞与】年2回(7月・12月) ※営業利益により変動 【勤務地】 富山県中新川郡上市町神田 【変更の範囲】本社および全ての支店 ※本職種において、転勤実績はありません。 募集情報 ◇品質管理の経験・知識を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇社風は穏やかな方が多く業績も良く、安心して就業できる環境です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ OTC医薬品メーカーの品質管理部門にて

仕事内容【仕事内容】 総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。 【具体的には】 人事、労務 採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など 総務 福利厚生の整備、その他、総務業務など ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。 【給与詳細】 【年収】 470～660万円 基本給：293,000円～410,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品の品質管理業務＠富山市/A45959 仕事内容： 医薬品製品の原料投入・重量物運搬オペレーター 医薬品製造における原料採取作業を担当していただきます。 作業の一環として、最大25kg程度の重量物を持ち上げる業務が発生します。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【製造スタッフ(交代勤務)】◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の製造部にて、点眼剤を中心とした医薬品各種の製造業務をご担当いただきます。点眼剤や眼軟膏などの目に関わる医薬品の製剤・包装のお仕事です。 原料の秤量 薬液の調整 容器への充填 製品の包装作業 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 203,000円～303,000円+各種手当+賞与年2回 ※年齢・経験・スキルなどを考慮し決

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造経験 10年以上 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ■医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方 ■下記いずれかの経験 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験 ■Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業 【職種名】 製造職 【仕事内容】 ■製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【仕事内容】 法務担当者として、契約法務・機関法務・コンプライアンス業務を中心に、幅広い企業法務業務をご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ・各種契約書(秘密保持契約/売買契約/業務委託契約/共同開発契約/ライセンス契約等)の作成・レビュー・交渉支援 ・事業提携、M&A、組織再編、出資案件等における法務支援及びプロジェクト対応 ・株主総会、取締役会等の機関運営支援及び会社法関連業務 ・各部門からの法律相談対応及び法的リスクの分析・提言 ・訴訟・紛争案件への対応および外部弁護士との連携 ・海外取引に係る契約審査、法務支援及び英文契約対応 ・法務関連業務の効率化、ナレッジ管理、法務DX推進に関す

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など

仕事内容AX(AIトランフォーメーション）推進マネージャーとして、生成AIの導入をPoCで終わらせず、業務プロセスに組み込み、定着・成果創出までリードしていただきます。 【具体的には】 ・各部門（営業／バックオフィス／製造 等）へのヒアリングによる課題抽出 ・業務プロセスの可視化・再設計（As-Is／To-Be整理） ・生成AI活用ユースケースの企画・優先順位付け ・PoC設計・評価（ROI／工数削減・品質向上の可視化） ・現場部門と連携した実運用設計（ルール・フロー・責任分解） ・業務マニュアル・プロンプト設計・テンプレートの標準化 ・社内展開・定着支援（教育、ガイドライン整備） ・経営層・IT部

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力 ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力 ●大学以上 [歓迎] ・経営企画関連業務でのマネジメント経験 ・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験 ・海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安） 【求める人物像】 ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性がある方 【職種名】 医薬品メーカーの経営企画室マネージャー候補／十全化学株式会社 【仕事内容】 グローバル展開を目指す原薬・中間体

仕事内容【仕事内容】 AX(AIトランフォーメーション）実装推進リーダーとして、技術選定から実装・運用まで一貫して推進いただきます。 【具体的には】 ・生成AIを活用した業務アプリケーション/社内ツールの企画・設計・実装 ・AIエージェントの設計・開発（タスク分解、ツール連携、ワークフロー構築） ・社内外APIとの連携設計およびバックエンド実装（Python中心） ・データ分析・前処理・特徴量設計およびAI活用に向けたデータ基盤整備 ・UIプロトタイピング（簡易的なフロント実装やPoC開発を含む） ・PoC（概念実証）から本番実装への落とし込みおよび改善サイクルの推進 ・社内メンバー/非エンジニア部