医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有休／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握並びに

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • •

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容[仕事内容] オープン枠として障がい者を募集します。 障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します。 その他 ＞ その他 [勤務地] 【富山工場】 ・富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 ・あいの風とやま鉄道線「水橋駅」下車徒歩10分 [特徴] 上場企業 土日祝日休み 障がい者採用 [雇用形態] 契約社員 無期雇用前提 [給与] 【時給】 1100円 ～ ★契約社員★障害程度・状況に応じてお任せできる仕事を検討致します [職種] 障がい者求人／医薬品メーカーのオープンポジション [応募資格] 障がい者手帳をお持ちの方 【求める人物像】 自身で体調をコントロールして勤

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧

勤務時間・勤務時間は?8時15分〜17時15分、?16時15分〜1時15分、?0時15分〜9時15分の三交代制です。 ・日勤3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間などの交代制です。 ・夜勤の週は、日中に銀行や市役所の用事を済ませることが可能です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダー)。 ・大型連休もあります(年間休日116日)。 ・交代のペースが比較的長いため、生活リズムを整えやすいです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は?8時15分〜17時15分、?16時15分〜1時15分、?0時15分〜9時15分の三交代制です。 ・勤務は日勤3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間などの交代制です。 ・土日祝日はお休みで、大型連休もあります。（年間116日） ・交替のペースは3週間または2週間毎なので、1週間毎の交代制と比べて生活リズムを整えやすいです。 ・夜勤の週は、日中に銀行や市役所の用事を済ませることが可能です。

仕事内容株式会社富山常備薬 医薬品の通信販売会社で【販促企画(マネージャー候補)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【マーケティングや販促企画をお任せ！】◆既存顧客のLTVを上げるための販促物の企画◆実績数値の分析◆販促物の確認や指示出し／月給33万円以上！・既存顧客のLTVを上げるための販促物の企画など ・お客さまにアプローチするための企画など ・実績数値の分析業務 ・販促物の確認や指示出しなど ゆくゆくはリブランディングに関わる業務や、 チームマネジメント、育成などもお任せします。 【雇い

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

仕事内容医薬品・化粧品のパッケージ分野で国内シェアトップ！ 印刷機、糊付機という様々な機械を操作し、パッケージを 製造する仕事。製造未経験の方でも、先輩がイチから 教えますのでご安心ください。面接時にどういった機械を 操作するか実際に見てもらいます。 ※工場内は空調完備で年中快適な環境で仕事ができます！ 自分の携わった製品を日常生活で目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の生産技術業務 【具体的には…】 ・工程改善 ・新規技術導入等の検討 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31