医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に関わる業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に関わる業務 (3)教育訓練に関わる業務 (4)品質情報・苦情処理に関わる業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ＜勤務時間について＞ 日勤のみです。フレックスタイム制度あり。 ＜事業譲渡について＞ 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。 ー ※この求人はほくりくF

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

仕事内容【水橋駅】営業経験を活かせる｜土日祝休★賞与年2回あり◎医薬品メーカーの法人営業 医薬品メーカー本社にて、法人営業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■既存顧客への営業 ■発注を受け製造部門への連携 ■納期調整 ■見積作成 ■薬局・ドラッグストアへの新規開拓営業 ■他、付随する業務 ≪主な営業先≫ 大手製薬会社／ドラッグストア／販売会社／他 ※既存顧客への営業が中心です ※発注を受けた後の部門連携、納期調整などについては電話・メールでのやり取りがメインです ※月に数回の出張（東京・大阪・北陸三県など）があります ※展示会出展時にも出張があります ◆営業経験を活かせる！ 営業の実務経験、普

仕事内容医薬品原薬メーカーの設備設計 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日126日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 235,000円～281,000円 【手当】住宅手当、給食手当、家族手当、時間外手当 等 年収：380～460万円 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇くるみん認定企業！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・設備投資案件の工事仕様書作成 ・工事業者からの見積取

仕事内容【富山市】営業経験を活かせる｜土日祝休★賞与年2回あり◎医薬品メーカーの法人営業：広告NO26905 医薬品メーカー本社にて、法人営業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■既存顧客への営業 ■発注を受け製造部門への連携 ■納期調整 ■見積作成 ■薬局・ドラッグストアへの新規開拓営業 ■他、付随する業務 ≪主な営業先≫ 大手製薬会社／ドラッグストア／販売会社／他 ※既存顧客への営業が中心です ※発注を受けた後の部門連携、納期調整などについては電話・メールでのやり取りがメインです ※月に数回の出張（東京・大阪・北陸三県など）があります ※展示会出展時にも出張があります ◆営業経験を活

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ J

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:10 ▼勤務時間詳細 08:20〜17:10 14:00〜22:50 実働7時間50分 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーでのお仕事です。 ■ドリンク工程作業■ 秤量、調製作業、充てん作業、包装作業 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかった仕事にチャレンジで

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全職。 生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス、予防保全、改善活動でクリーンで安定した工程を確保。 【具体的な業務】 ・生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス ・定期点検・予防保全 ・トラブル対応・原因究明 ・設備更新・導入検討・施工管理 ・改善提案とコスト削減活動 ・空調・電気・排水設備の管理・改善 ・安全・法令対応の推進 【やりがい】 一貫生産体制の中核を支え、高品質な医薬品製造に直結する貢献ができる達成感があります。 ＊日勤のみ・夜間呼び出しほぼなしで、専

仕事内容【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーにて、人事系業務の企画、採用、労務関連の業務のなかで、ご自身のスキル・経験が活かせる業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ◆労務管理 ・勤怠・休暇管理 ・就業規則の作成改定 ・社会保険関連業務 ・労使協定管理 ・助成金の申請 ・入退社手続き 【配属先/部署構成】 人事部 部長1名 人事課員 7名 【企業の業務概要/魅力】 ■ジェネリック医薬品の製造のみでなく幅広い事業展開を行う総合医薬品メーカー ・ジェネリック医薬品（富山） ・輸液透析医薬品（埼玉・静岡） ・健康食品（富山） ・バイオシミラ

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：500

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・国内関係会社経理全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 国内4社の ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む 【達成すべき目標・ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【関連業務】 ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 ※高速通勤可能（片道15km以上の

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） ・原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や開発者の育成経験者を募集 ・種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する ＜主な仕事内容＞ ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴い

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:35（休憩60分）

仕事内容◆残業少なめ◆医薬品メーカーで営業事務のお仕事/730028 仕事内容： 営業事務業務 ・電話での受注業務／ＦＡＸ・ウェブでの受注業務 全国の眼科・薬局からのご注文の電話に対応して頂きます ・弊社ＭＲ（営業）とのやり取り ・その他それに付随する業務 【担当製品】目薬 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万3700円＝時給1700円×161時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です