医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務の運用を主導して頂きます。 【主な業務内容】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標・ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと 【配属予定部署】信頼性保証本部

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーによる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質保証に関係する業務を行います。 【業務の詳細】 医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。 医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や 書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・通勤に便利な立地です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力 ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力 ●大学以上 [歓迎] ・経営企画関連業務でのマネジメント経験 ・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験 ・海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安） 【求める人物像】 ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性がある方 【職種名】 医薬品メーカーの経営企画室マネージャー候補／十全化学株式会社 【仕事内容】 グローバル展開を目指す原薬・中間体

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容事務業務・各工場のデータの取りまとめ、集計、企画資料等の作成業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・事務経験、エクセルでのデータ集計業務経をお持ちの方 勤務地: 富山県 滑川市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 西滑川駅 車3分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣と

勤務時間一週間ごとの三交代 6:20?15:20 8:20?17:20 15:00?0:00

仕事内容高時給！稼げる医薬品製造です。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 一週間ごとの三交代 6:20?15:20 8:20?17:20 15:00?0:00 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-3548 富山県富山市三郷6 【最寄り駅】 越中三

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・Word、Excel（一般的関数）、CADの使用経験があれば尚可 【必須資格】 ・ガス溶接技能講習修了 ・アーク溶接特別教育修了 ・ボイラー溶接士 ※いずれか1つ以上 【職種名】 （年休120日）医薬品メーカーの設備保全・溶接工／年収360～500万 【仕事内容】 医薬品製造を支える設備保全ポジション。 溶接・加工スキルを活かしながら、安定した環境で長く働けます。 賞与4.7ヶ月×年間休日120日で、働きやすさも魅力！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、

仕事内容【富山】人事・採用｜未経験歓迎｜年間休日125日以上｜医療・ヘルスケア分野 ▼仕事内容 今の会社、挑戦できていますか 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5〜15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ

仕事内容【仕事内容】 社内の基幹システムおよび情報系システムの構築・運用・保守をメインに行います。 具体的には、以下業務を行っていただくことを想定しております。 ■ＩＴインフラ基盤の設計、構築・運用 サーバー／ネットワーク／セキュリティなど ■社内ヘルプデスク業務 パソコン、システムトラブル対応、ユーザーサポートなど ■社内業務のＩＴを活用した改善提案・実行 業務効率化や自動化など ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業月5h以内☆》医薬品製造補助や設備清掃業務/816519 仕事内容： ■医薬品製造補助業務■固形製剤の医薬品製造（クリーンルーム内にて、エアラインスーツを着用して製造を行います。） 原料を秤量し混合、調製、設備分解洗浄、製造室の清掃、設備・部品の組立て、簡単な工程 監視業務、製造での記録の作成など。 またそれらに付随する業務全般（ゴミ出し、文書のファイリング等） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品製造工場で勤めていた経験3年以上 【職種名】 医薬品の工業化スタッフ 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:3

仕事内容薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医薬品にかかる薬事関連業務のご経験（年数不問） これまで培った経験を活かすチャンス！ ★充実の手当・福利厚生のもとで働きたい ★薬事業務担当としてのスキル・キャリアを更に積みたい こんな方にぴったりの求人です。ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品メーカーの【薬事担当スタッフ】★手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:10（休憩45分）

仕事内容【残業少なめ】医薬品製造にかかわる事務＋機器管理/A09686 仕事内容： ■医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス開発研究に係る業務 またはその業務支援■ ・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万5400円＝時給1800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経