医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：07/06（月）～07/19（日） 富士化学工業株式会社 医薬品メーカーの総務または庶務 【中新川郡】 正社員 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 ◇総務実務経験を活かせます！ ◇男性活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社の総務・庶務のお仕事です。 下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に拡げていきます。 ■総務 会社行事の企画・立案・各種調整 安全衛生、社員の

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】総合医薬品メーカーの経理担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【仕事内容】 【富山市】総合医薬品メーカーの経理担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【具体的な仕事内容】 ～設立80年以上/１５年連続増益/大手製薬会社取引多数/医療用医薬品・一般用医薬品を開発・製造する総合医薬品メーカー/福利厚生残業少/毎週水曜日はNo残業Day/年間休日116日/くるみん認定企業/UIターン歓迎～ ■職務内容 当社の経理担当として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せ致します。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的な業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラント保守・設備導入経験 ・Word／Excel（一般的な関数の使用）／PowerPoint ・CAD操作（※必須ではありません） ・理系短大、高専、理系大学卒以上 [歓迎] 【歓迎経験】 ・医薬品または化学品メーカーでの、 設備増設・改築・新規設計～施工経験 ・法規対応の実務経験 （労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 など） 【歓迎資格】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第4類） ・ボイラー技士 ・高圧ガス製造保安責任者 ・機械保全技能士 ・電気工事士 ・公害防止管理者（大気・水質・騒音など） ・エネルギー管理士 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴い

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 Word、Excel、PowerPointなどの事務スキル 人事企画・採用業務いずれかのご経験 【職種名】 （要・PCスキル）未経験可／医薬品メーカーでの人事担当者 年休120日・手当豊富 【仕事内容】 《 募集内容 》 部門・体制強化による 人事部門担当者を募集します！ 《 業務内容 》 人事部にて、 (1)採用・(2)人事企画・(3)労務業務を行います。 ※採用・人事企画担当と、労務担当と 業務を分担しますので、 以下の業務全てをお任せするわけではありません！ (1)採用対応 ・新卒、中途採用 ・工場見学や合同説明会等の各種イベント立案、実施

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍

仕事内容[募集背景社内ネットワークの管理を強化するための増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： まずはご経験に応じて社内ネットワークの管理を主にご担当していただき、 将来的には会社内で使うネットワーク導入、自社内サーバーの構成、ベンダーコントロールなどを担当。 【具体的には…】 ・ユーザー／ライセンス／資産管理 ・ ネットワーク管理 ・システムの維持／メンテナンス ・一部 ヘルプデスク業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～35歳の方が活躍中！ JOBID：38352

仕事内容【仕事内容】 注射剤を製造するために必要な原材料の管理 ・入庫管理：届いた原材料（原薬、バイアルなど）の個数や状態をチェック ・保管管理：指定された倉庫への保管 ・払い出し作業：製造計画に基づき、必要な原料を倉庫から取り出す作業 ・記録入力：作業内容を記録帳面に落とし込む 配属先：富山第二工場（170名在籍） 購買部門（6名在籍で、うち購買実務は2名） ※2026年10月1日より富士薬品富山第二工場は、日本化薬株式会社へ譲渡されます。譲渡後は、富山第二工場所属の社員は日本化薬株式会社の社員となります。雇用条件や処遇等については、不利益が生じることはありません。譲渡後2年間は人事制度や処遇は

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の生産技術業務 【具体的には…】 ・工程改善 ・新規技術導入等の検討 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。 【具体的には】 ・安全衛生関連業務 ・ファシリティ管理業務 ・福利厚生業 ・採用（新卒・中途）関連事務 ・労務管理関連事務 ・人事関連業務 ・その他、コンプライアンス対応、組合対応 など 【給与詳細】 【年収】 450～550万円 基本給：250,000円～350,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:40 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【富山市中心部／医薬品メーカーでの部署サポートのお仕事】≪お仕事内容≫ ・業務改善担当 ┗業務フローの見直し、課題分析・部内業務全般のサポート業務 ┗各グループからの定型的な事務依頼への対応 ┗資料作成補助 ┗連絡事項の展開、会議設定、備品・消耗品管理・文書管理に関する定型作業として ┗文書管理システムへのデータアップロード ┗書類整理、保管、スキャン、PDF化 など≪おすすめポイント♪≫ ◎社員食堂あり＆マイカー通勤OK（駐車場は自己解決）◎業務改善のアイデアを形にする新しいポジションです！ 月収例：203,000 円

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容第一薬品工業株式会社 老舗医薬品メーカーの【研究開発職】★経験者募集★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かせる！】医薬品や健康食品等の研究開発業務全般をお任せします。製品の有効性・安全性・利便性をあらゆる角度から研究し、安心して使用できる医薬品の開発 医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務働きやすい環境と充実の福利厚生

仕事内容技術職／27新卒エントリー開始／医薬品原薬メーカー理系職／福利厚生充実／安定企業／安定長期就業 27新卒 \学生さま/ エントリー開始しました 企業説明会・カジュアル面談 随時実施いたします！ ┗ エントリーはこちらから：httpsforms.office.com/r/KuGYRpjH0G 事業内容 アクティブファーマ株式会社は、 医薬品原薬の開発・製造・販売を行っています。 高品質な原薬の安定供給を通じて、医薬品市場のニーズに応え、 顧客にとって欠かせない存在を目指しています。 親会社である三谷産業株式会社の総合商社ネットワークを活用し、 信頼性の高い医薬品原薬

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的な職務内容】 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 等 （庶務グループ） 営繕業務の管理・監督 障がい者の支援業務 等 【達成すべき目標・ミッション】 ・社員一人ひとりが心身ともに健康で、安心して働ける環境を整備する。 ・労

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開する。 【主な業務内容】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【達成すべき目標・ミッション】 ・各国法規制適合性の維持 ・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。 【関連業務】 ・製造部門