医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長で

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:3

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:10（休憩45分）

仕事内容【残業少なめ】医薬品製造にかかわる事務＋機器管理/A09686 仕事内容： ■医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス開発研究に係る業務 またはその業務支援■ ・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万5400円＝時給1800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【相ノ木駅】経験者募集｜土日祝休＆年間休日123日◎残業月10ｈ★医薬品の品質管理 虫さされなど外用薬を生産する医薬品メーカーにて、品質管理業務をお任せします。 製品試験、または原料試験をご担当いただく予定です。 ≪業務内容≫ ■医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用した分析業務） ■理化学試験、微生物試験 ■ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備 ■他、付随する業務 ◆経験を活かせる！ 品質管理の実務経験をお持ちの方の募集です。 経験年数は問いません。 新しい職場での業務にも早く慣れていただけるよう、OJTを通したサポートがありますので、ご安心ください。 ◆職場環境 現在、職場では社

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品原料受け入れ試験/717726 仕事内容： ■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・労務管理（入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【仕事の魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成長を支える重要な役割を担うことができる。 ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。 ・サ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【スキルUP目指せる！】HPLC・GCでの医薬品品質管理/800860 仕事内容： 医薬品製品の品質管理業務 医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容＊知識活かせる＊医薬品品質管理＜立山町＞/802202 仕事内容： ■医薬品品質管理業務■ ・理化学試験業務と微生物試験をメインで担当 ・工程試験、製品試験、原料受け入れ試験、資材を担当いただきます ・サンプリングや環境測定､GMP文書の作成も一部あり 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万5400円＝時給1800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、UV/Vis 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の

仕事内容【年間休日120日×賞与4.7カ月】 家族を支える、確かな安定を。富山から世界へ届ける「医薬品製造」の要。 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です。 ＜世界品質を支える製造オペレーター＞ 富山を代表する医薬品メーカーとして、人々の健康に直結する「最終製剤（錠剤等）」の製造工程を担っていただきます。 お電話のお問い合わせも歓迎！ 076-472-2389（採用担当者まで） ■具体的な業務内容 原料の秤量・投入 ┗原料の計量、機械への投入（20〜30kg程度の重量物も扱います）

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全職。 生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス、予防保全、改善活動でクリーンで安定した工程を確保。 【具体的な業務】 ・生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス ・定期点検・予防保全 ・トラブル対応・原因究明 ・設備更新・導入検討・施工管理 ・改善提案とコスト削減活動 ・空調・電気・排水設備の管理・改善 ・安全・法令対応の推進 【やりがい】 一貫生産体制の中核を支え、高品質な医薬品製造に直結する貢献ができる達成感があります。 ＊日勤のみ・夜間呼び出しほぼなしで、専

仕事内容【水橋駅】営業経験を活かせる｜土日祝休★賞与年2回あり◎医薬品メーカーの法人営業 医薬品メーカー本社にて、法人営業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■既存顧客への営業 ■発注を受け製造部門への連携 ■納期調整 ■見積作成 ■薬局・ドラッグストアへの新規開拓営業 ■他、付随する業務 ≪主な営業先≫ 大手製薬会社／ドラッグストア／販売会社／他 ※既存顧客への営業が中心です ※発注を受けた後の部門連携、納期調整などについては電話・メールでのやり取りがメインです ※月に数回の出張（東京・大阪・北陸三県など）があります ※展示会出展時にも出張があります ◆営業経験を活かせる！ 営業の実務経験、普

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で