医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【仕事内容】 医薬品の自動包装機等の技術営業をお任せします。 商材は完全受注生産の機械になりますので、ゼロから顧客への納品まで全工程に携わることができ、製品が見えるモノづくりがやりがいに感じることができます。 【具体的には】 ・顧客（医薬品メーカー様）との打ち合わせ ・社内設計部門との打ち合わせ ・見積書作成 ・納期、品質管理 ・納品後のアフターフォロー など ※入社当初は、まずは当社製品を学んでいただくため、製品の組立業務からご担当いただきます。 ※その後、営業部門への異動を想定しています 【職場の魅力】 年間休日122日、夜勤なし、福利厚生も充実しており長く安心して働ける職場です。 国

仕事内容【仕事内容】 放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理 等 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。 《北陸ラボに関して》 現在11名体制で業務を行っております。積極的

勤務時間【時間】08:20 ～ 16:50（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容”正社員前提のお仕事！”＊富山市＊医薬品の品質管理/738078 仕事内容： 【医薬品の品質管理】 ・原薬等の品質管理、試験検査 ・試験機器、設備の管理 ・試験、GMP関連業務に関わる文書の作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています この変革を支えるため、製造工程全体をリードし、品質・安全・効率を守る管理責任者を募集します 生産部門で培った知識と経験を、医薬品という社会貢献度の高い分野で活かしませんか ■主な業務内容 ・製造計画・ス

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【富山市】営業経験を活かせる｜土日祝休★賞与年2回あり◎医薬品メーカーの法人営業：広告NO26905 医薬品メーカー本社にて、法人営業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■既存顧客への営業 ■発注を受け製造部門への連携 ■納期調整 ■見積作成 ■薬局・ドラッグストアへの新規開拓営業 ■他、付随する業務 ≪主な営業先≫ 大手製薬会社／ドラッグストア／販売会社／他 ※既存顧客への営業が中心です ※発注を受けた後の部門連携、納期調整などについては電話・メールでのやり取りがメインです ※月に数回の出張（東京・大阪・北陸三県など）があります ※展示会出展時にも出張があります ◆営業経験を活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 ・業務での英語使用に抵抗がない方 ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・TOEIC600点以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品原薬メーカーでの経理 年収550万円～／年間休日120日 【仕事内容】 ＼若手からキャリアアップを目指せる！／ 世界が注目する高品質の医薬品メーカー 経理業務から将来の管理職候補へとステップアップ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・国内関係会社経理全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 国内4社の ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む 【達成すべき目標・ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【関連業務】 ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 ※高速通勤可能（片道15km以上の

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／28名(男性17名、女性9名、うち薬剤師6名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 ー ※この求人は

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導

仕事内容医薬品原薬メーカーでの生産管理 【富山市南西部】 正社員／土日祝休み／完全週休二日制／年間休日124日＋有休／育児休業取得100%／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 ■想定年収：400万～550万※選考により変動の可能性あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 【変更の範囲】会社の定める勤務地 募集情報 ◇将来のリーダー候補のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！入社初日から有休付与！ ◇充実した福利厚生・手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品原薬を開発・製造・販売する企業の生産管理課にて、 ご経験ある業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社の医薬品包装材の開発業務として、以下の業務をお任せします。 ・当社で生産する錠剤包装材について、性能上ニーズの集約および新規開発品の立案 ・新規開発品の性能検査 ・使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、および変更に伴うリスク軽減対策 ・製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） ・メーカーからの問い合わせに対する対応 など 【当社の主力商品】PTP（press through package）包装シート →プラスチック部分を強く押すとアルミ箔が破け、中の薬を1粒ずつ取り出せるシートです。 【配属部署】品質開発本部 開発部配属 現在は5名（部長1名、課

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【物流担当スタッフ】★年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の物流担当として、フォークリフトを使用した医薬品や原材料の入出庫、在庫管理業務などを担っていただきます。当社の物流拠点にて、フォークリフトを使用した運搬作業など 倉庫内業務全般をお任せします。 医薬品・原材料の入出庫、検品作業 フォークリフトでの運搬、棚入れ 自動倉庫のオペレーション、簡単なメンテナンス 在庫データのPC入力、管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容【応募資格】 [必須] ・同社の理念・事業への共感 ・各専門領域における実務経験（研究、品質、生産、バックオフィス等） ・社会人経験3年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】オープンポジション（医薬品メーカー専門職・管理部門）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】本ポジションでは、特定の職

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。 【具体的には】 １.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２.錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（