医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告など ・管理会計、原価計算全般 など 【ミッション】 ・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献 【給与詳細】 【年収】 430～600万円 基本給：250,000円～350,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る当社にて、法務業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・法律相談対応 ・契約書の作成・審査 ・コンプライアンス（個人情報保護法など） ・国内外法律情報調査 ・法的リスク整理及び対応策の提案 ・紛争の予防及び解決に関するアドバイス 【部門について】 法務・知財グループ 【給与詳細】 【年収】 420～560万円 基本給：256,600円～338,900円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【仕事内容】 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／28名(男性17名、女性9名、うち薬剤師6名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 ー ※この求人は

仕事内容【仕事内容】 後発医薬品の工業化スタッフとして、医薬品製造のスケールアップのため、ともに働いてくれる方を募集しています。 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 ・その他関連業務として：製剤設備の管理、製剤機械メーカー対応、顧客対応など ※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務をご担当いただきます。 【達成すべき目標】医薬品の工業化を実施し、製品を上市すること 【所属部署】研究開発本部 製

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の生産技術業務 【具体的には…】 ・工程改善 ・新規技術導入等の検討 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています この変革を支えるため、製造工程全体をリードし、品質・安全・効率を守る管理責任者を募集します 生産部門で培った知識と経験を、医薬品という社会貢献度の高い分野で活かしませんか ■主な業務内容 ・製造計画・ス

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容環境保全／年間休日124日 医薬品原薬製造会社の工場環境設備保全 福利厚生充実 安定企業 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業/長期就業したい方に/ 廃棄・排水処理業務経験、製造設備導入・保全経験ある方】 ■業務概要： ┗医薬品原薬の製造を行っている当社の富山八尾工場にて、 工場の環境保全・設備保全等の業務を行っていただきます。 生産品目等によって、月１～２回程度土日出社の出社を お願いする場合がございます。 ※振替休日ございますので年間休日数は変更なし！ ■組織構成： ┗60代管理職1名、60代、30代（計3名） 当社では、組織の活性化を図るために、 新た

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事（企画・採用・労務）業務のご経験をお持ちの方 ■大学または大学院をご卒業された方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事＜採用・企画担当＞医薬品メーカー【富山（婦中町）】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーにて、人事

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開する。 【主な業務内容】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【達成すべき目標・ミッション】 ・各国法規制適合性の維持 ・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。 【関連業務】 ・製造部門

仕事内容【仕事内容】 ●目薬検品スタッフ 目薬等の製造を行っている 大手医薬品メーカーの工場でのお仕事です。 ＜主なお仕事内容＞ 〇製品の検品 …容器にキズ・汚れ等の 不良がないかや、 内容に不純物がないかを 基準に沿って目視で確認します。 ○袋詰め …検品の終わった製品を 決められた個数まとめて 透明なビニール袋に詰めます。 〇次の工程へ …製品を次の工程へ流します。 製品を目視で検品するだけのカンタン作業！ もくもく・こつこつと お仕事を進めるのが得意な方には 特におすすめです☆ 専門の道具やスキルは必要としない、 経験・資格不問のお仕事です。 重たい製品はほとんど扱いませんので

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ。 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · •