製剤 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 1日あたりの実働時間：最大7時間45分/日 ■シフト制（休憩45分） 1）09：00～17：30 2）08：30～17：00 3）10：00～18：30 4）11：00～19：30 5）11：30～20：00 6）12：00～20：30 ◎通勤ラッシュを避けて出勤することが可能です。 ※シフトは選択制ではありませんが、無理のない範囲で調整を行なっています。 ※時間外勤務あり（月平均20～25時間） ※休憩時間45分

仕事内容日本赤十字社 時給１３２０円【製造】献血から血液製剤を作るお仕事 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【時給1,320円＋賞与＋退職金】日本赤十字社で血液製剤の補助／未経験歓迎・年齢不問！近畿２府４県で献血していただいた血液を成分ごとに分け、 患者さんが使う血液製剤にするお仕事です 直接、血液に触れることはありませんのでご安心ください 資格不問で一から丁寧にお教えします 皆さん未経験からのスタートです 基本立ち仕事になります。 【給与】 時給1,320円 【募集要項】 【募集の背景】 みん

仕事内容＜殺虫剤の製剤分析をお任せします＞ ○殺虫製剤の分析試験（原体～市販製品） ○製剤調製 ○その他事務業務 ＜使用機器＞ HPLC、GCなど ※溶媒、薬剤の使用がございます （作業時はメガネ、手袋、マスクなど保護具を着用します） 1から丁寧な指導を受けられるサポート体制を備えております。 KHH3-206

勤務時間就業時間１：9時30分〜18時00分 就業時間２：9時50分〜18時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：輸血用血液製剤不足による献血者確保業務、献血者トラブル対応等 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容献血ルームでの業務です。 ・献血者の採血業務及び採血機器操作等。 ・事務処理等。（パソコンの基本操作あり） ＊土、日、祝日を中心とした週５日勤務です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容【仕事内容】 ＼日本赤十字社でしかできないお仕事 普通自動車免許があればOK♪ PCスキルは基本的なデータ入力等の操作ができれば大丈夫◎ あなたの仕事が日本中の患者さんを助けることに 繋がります!! 《具体的には》 ◆医療機関からの連絡を受け、血液製剤の受注対応 ◆乗用車を運転して、医療機関へ血液製剤を届ける (※緊急走行あり) ◆その他事務処理 など ▼仕事の流れ 【1】医療機関から必要な血液製剤の受注連絡がきます 【2】在庫確認をして、依頼を受けた血液製剤を用意し、 マニュアルに従い出庫作業を行います!! 【3】医療機関へ配達◎ 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【具体的な仕事内容】 【化学・食品・機電業界の出身者も歓迎します！】 【業務内容】 今回は、放射性医薬品の製造職を募集します。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロン）の操作・管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化 ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化・改良改善活動 ■製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） 【働き

仕事内容【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【おすすめポイント】 ■職場環境が非常によく、 弊社スタッフも活躍中☆彡 ■直接雇用の実績あります お仕事コード：KTH-555

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJTしっかり お仕事コード：KTH1-13

仕事内容【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フローサイトメーター、qPCR、 マイクロプレートリーダー おすすめポイント ■バイオベンチャー企業でのお仕事 ■職場環境が非常によく、 弊社スタッフも活躍中☆ ■直接雇用の実績あり！ お仕事コード：KTH-555

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJT教育あり お仕事コード：KTH1-13

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質試験に使用する機器及びシステム管理 【具体的な仕事内容】 Job position:＜品質保証部＞ 西神品質管理/担当_担当課長_専門課長/P1-P3/西神工場（神戸市内） 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します。 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○丁寧な指導あり！独り立ちまでの指導やフォローがあるので安心です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 タンパク製剤の研究開発における分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発に関わる分析業務（原薬・製剤の品質試験、安定性試験など） 試験データの入力や記録作成、記録内容の確認 実験に使用する試薬や試験資材の準備、器具の洗浄や試験室の整理整頓 手順書に沿った試験の実施および分析業務のサポート 分析機器の簡単なメンテナ

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細 ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装

仕事内容仕事内容 ■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得てい

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年のI

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：※いずれも必須 ・化粧品また医薬品分野での品質管理経験（目安５年以上） ・マネジメント経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・包材と内容液の相性等の設計経験 【職種名】 ★優先採用【品質管理部門長（マネージャー）／大阪・神戸・埼玉】大手OEM化粧品メーカー正社員！ 【仕事内容】 ■職務内容： ・原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、HPLC、GCを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして裁量権の大きな幅広い業務をご担当頂きます。 ・数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーショ

仕事内容完全週休2日。残業ほぼなし。 食卓の安心を守る、ものづくり。 創業以来最先端の製品開発を続け、 酢などの天然素材を使用した食品添加物で、 数々の特許を取得してきました。 確かな品質と実績で多くの食品メーカー様から信頼を頂いています。 私たちの最大の武器は「チームワーク」と「スピード」。 仕事へのプライドと責任感が生み出す強い結束力と意思決定の素早さが、 お客様の信頼と数々の特許を生み出してきました。 今回募集するのは、この食品添加物の製造スタッフです。 お任せするのは、食品添加物の生産工程(製造・包装・出荷)の業務。 専門的に思われるかもしれませんが、 未経験の方もゼロからスタートでき

仕事内容【お仕事内容一例】 ・自社製品（医薬品）の理化学試験 ：主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ：HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ・製剤研究業務の補助（分析、安定性試験等） ：製剤処方の研究、医薬品製剤の投与に適した剤型、処方、包装などの検討における補助業務 ：製剤の分析（品質試験、物性試験、安定性試験） ：分析法の開発・バリデーション業務の補助業務 ＼★BREXA Advanで働く魅力★／ 【未経験から専門スキルを習得】 入社後は経験やスキルに合わせた研修制度をご用意。 基礎から学べる環境のため、実務経験がない方も安心してスタートできます。 【キャリア形成をしっ