臨床開発 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 免許・資格（臨床検査技師） 医療機関での臨床検査業務の実務経験 [歓迎] 健診実施機関での実務経験のある方。 マネジメント経験がある方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 年齢制限 制限あり 年齢制限範囲 ～59歳 年齢制限該当事由 定年を上限 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種名】 【神戸市中央区】臨床検査技師/神戸の中心に位置し開院して以来地域に根ざした医療機関です。 【仕事内容】 検査室での実際の検査に加え、患者さんから採血や各種検査に用いられる検体を採取したり、臨床検査の専門家として患者さんや医療スタッフに、情報を解りやすく提供する必要があ

仕事内容仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容▼おすすめ ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■組織構成： 研究開発本部 開発部 臨床企画グループ 男性5名(うち1名マネジャー)、女性1名 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 臨床研究や学会発表など、医療課題の解決に向けたエビデンス創出に携われるポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ① 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて良好な関係を構築し、医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00 09:30～18:00 実働07:30 休憩01:00 18:30～07:30 実働01:00 休憩※時間シフト：業務スケジュールで変動、前月末までに確定 残業月0～9時間

仕事内容《賞与6ヶ月》CE（クリニカル・エデュケーター）募集/9:00～17:30 みなし時間制/年収550万円程度/世界をリードする企業で看護師正社員求人外資系企業（世界NO.1グローバルCRO） 勤務地: 兵庫県神戸・大阪・京都エリア(※主要都市を拠点とし、広範囲のエリアを担当していただくため、出張での対応もございます。また、日本全国で転勤の可能性もございます。) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収：5,500,000円 月額基本給例 305,000円 インセンティブ3月支給 ・賞与：支給実績6か月分（6月・12月・3月支給、標準評価の場合） 勤務時間

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いキャリア形成 国内外で高い評価を受ける眼科薬のパイオニア企業で、専門性を深めながらグローバルに活躍できます。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風でキャリア形成を支援 自己申告制度や社長室の開放など、社員の声を尊重する文化があり、自分らしいキャリアを築けます。 ▼お仕事内容 眼科薬のパイオニアである当社にて、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】＜下記いずれかのご経験＞ ■UV・洗浄関連の開発経験 ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上 ■スキンケア製品の開発経験 基礎化粧品の処方開発経験3年以上 [歓迎] 【歓迎】 ■UV・洗浄関連の開発経験 UV製品、ベースメイク製品開発経験 5年以上 新規の素材開発に関わった経験 ■スキンケア製品の開発経験 肌測定技術や、外部機関との臨床試験の設計・実施経験 新規の素材開発に関わった経験 肌への浸透技術に関する実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ●物事を俯瞰的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容求人詳細 治療用ウイルス製剤の製造工程開発や薬理試験の計画立案・実施などの業務に携わっていただきます。ウイルス学、分子生物学、生物工学といった専門知識を活かし、新しいアイデアの提案や独自のアプローチでご活躍いただけます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・分子生物学・生物工学分野での in vitro 研究経験（ヒト細胞培養のご経験がある方を歓迎します） ・英語論文の読解・執筆ができるレベルの英語力 ※研究機関、ポスドク、企業など、これまでのご経歴は問いません。 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 500 〜 800万円 賞与 - 雇用形態 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ●学位：自然科学分野における修士号以上（博士号が望ましいが修士号でも応募可） ●期待される経験，知識（すべて経験している必要はありません） ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識，経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識，経験 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある方歓迎（例えばEUGMPガイドライン） ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験がある方歓迎 ●日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル [歓迎] . 【職種名】 ▼Ｕターン・Ｉターン歓迎製剤分析研究

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> システム開発プロジェクトのマネージメント(外資系) お客様先にて、外資系製薬会社のシステム開発プロジェクトにおける、マネージメントを行います。 【作業内容】 お客様先のITのプロジェクト・マネージャーとして、お客様先のビジネス部門(システム利用側)と、 ベンダー(システム開発側)の管理や調整を行います。 【作業フェーズ】要件定義～リリース(安定稼働まで) <給与> 年収420万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 【休日】週休2日（土、日）、祝日、GW、夏期、年末年始、 有給休暇（初年度は、勤務開始6か月後より、10

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容▼おすすめ ★薬事戦略の立案から申請まで一貫して関われるポジション！ CTD編纂や規制当局との対応など、薬事の専門性を深めながら幅広い業務に携われます。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★眼科領域に特化した製薬企業で専門性を磨ける！ ニッチで将来性のある分野で、薬事担当としての価値を高められる環境です。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート ■組織体制：

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考