医薬品分析 の求人・仕事・採用

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■全てに該当する方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 ■分析技術に関連する専門的知識 ■下記いずれかに当てはまる方 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・バイオアッセイや細胞試験のご経験の方（再生医療やアカデミア出身の方も可） ■非喫煙者の方 ■将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 【職

仕事内容<仕事内容> 【未経験＆第二新卒歓迎】医薬品の分析／研修充実◎年休125日！残業月平均5H 【バイオ医薬品に関する各種分析や試験業務をご担当いただきます】 ※スキルや経験に応じて業務をご担当いただきます。 ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ・SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディ

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容仕事内容 ■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 手当 通勤手当

仕事内容[企業名 UTエージェント株式会社 阪神AU 《JWEQ1C》 [職種 医薬品製造工場での検査分析やデータチェック [雇用形態 正社員 [仕事内容 ＼医薬品（目薬）に 関する分析のお仕事／ ☆未経験OK！ 丁寧な研修と 指導で安心のスタート◎ モクモク細かい作業をするのが 得意な方におすすめ♪ <具体的には> ◆試験分析 ◆安定性試験 ◆工程管理品検査 ◆試験検体の採取 ◆機器の日常点検 ◆試験記録様式の作成 ◆データのチェック など <おすすめポイント> ☆力仕事ほぼなし！ 体の負担が少ないお仕事です♪ ☆空調完備の クリーンルーム作業なので清潔です！ ☆作業場だけ

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30 - 17:00（実働7.75h）休憩45分

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／３０～１／４） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事、 スキルアップもできるけど、 将来がちょっと不安…」 「もっと安定した環境で、 専門性を活かしたいけど、 なかなか見つからない…」 そんな風に感じていませんか？ 実は私も、 以前は同じような悩みを抱えていました。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「解決策」をご提案します。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の品質を分析します 【2】GC/HPLCを使用します 【3】GMPに基づき業務します イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験からプロへ成長！

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■固形製剤（主に錠剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※固形製剤についてはサプリメント等健康食品の経験でも可 [歓迎] 【尚可】 ■知財の知識がある方 ■配合剤処方設計の経験がある方 ■外部製造先マネジメントの経験がある方 ■医薬品分析の知識がある方 ■PM経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品グループにて製剤研究（処方設計、スケールアップ（OTC医薬品※固形製剤）／リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30 - 17:00（実働7.75h）休憩45分

勤務時間(1)08:30～17:00 備考：※実働7時間45分です。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の2項目以上について3年以上の実務経験がある方： 試験法開発、規格及び試験方法設定 分析法バリデーション 品質試験（出荷・受入）、安定性試験実施 学歴：専修学校、高専、大学、大学院卒 語学：英語初級レベル（読み書き） [歓迎] CMC分野での試験法開発・検討経験 治験薬GMP環境下での試験業務経験 申請資料作成（薬事分野）経験 機器トラブルシューティング対応経験 関係者との業務調整能力 英語での業務対応力（読み書き） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳位から40歳前半位 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物

仕事内容<仕事内容> 【大阪市此花区】LC/MSなどを使用した医薬品の理化学試験 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での理化学試験】 ◆医薬品(製剤)の理化学試験 ：LC/MS・GC/MSなどの機器を使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ ◆データとりまとめ ：Excel・Wordを使用 OSO1-24 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】此花区 『JR線 安治川口駅』徒歩10分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカーでのHPLC分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 合成品およびバイオ品の製剤/原薬に関連する分析データ取得、解析業務 ■使用機器 ・HPLC、UV（分光光度計）、キャピラリー電気泳動、カールフィッシャー等の機器分析 ・クリーンベンチ・安全キャビネット、ELISA、生物活性試験 ・データまとめおよびそのQCチェック ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富