医薬品分析 の求人・仕事・採用

勤務時間月～金（週5日勤務） 8:30～17:00（実働7.5時間／休憩60分） 残業：5時間～10時間程度／月（繁忙期など変動あり） ※時短勤務希望（1日6時間程度）や週4日勤務希望などもご相談下さい

仕事内容<仕事内容> 【和泉市】医薬品のHPLC分析／品質管理 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC OSO3-125 <給与> 時給1,850円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】岸和田市 『JR線 和泉府中駅』バス15分 ◇送迎バス <福利厚生> ◇ 健

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ・理系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書のレビューができる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医療用医薬品のCMC分析研究開発 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手企業で医薬品分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【バイオ医薬品の分析】 ・医薬品原薬（有効成分となるバイオ医薬品/タンパク質）の理化学的、生化学的な分析 ※HPLC、電気泳動、ELISA等での分析 ・原料（化学品）の分析 ・製造用水の水質の分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品分析の開発研究 【仕事内容】 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並び

仕事内容<仕事内容> 【京都市左京区】HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ■分析バリデーションの経験 ■英語で顧客との技術会議対応可能レベル（TOEIC700点以上） [歓迎] ▼医薬品の開発におけるCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）開発部門での分析業務、特に試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験、申請業務の実務経験（3年以上） ▼化学合成の知識 【フィットす

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 時短相談OK！9:00開始／16:30終わり等、ご希望があればお気軽にご相談ください。

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品メーカーでの医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【品質管理業務】 ・医薬品の品質管理 ・理化学試験 →HPLC、GCなど 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 社内の先輩社員も多く配属されているので安心して就業できる現場です★ <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏

仕事内容掲載期間：11/17（月）～11/30（日） 株式会社富士薬品 医薬品の品質管理 【富山市南西部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日／正社員／賞与3.4ヶ月／高収入／UIJターン歓迎 ◇資格がなくてもOK！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックス勤務可！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の内容を担当します。 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS1-724 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】草津市 IR 南草津駅（駅から徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤