製薬 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【岩手県】MR 【職務内容】 製薬メーカーのプロジェクトに配属、MRとして就業いただきます ＊プライマリー、スペシャリティ、オンコロジーなど、各種プロジェクトの中に、経験や適性に応じて配属します 弊社では男女問わず、幅広い年齢、バックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 まずは多くの方とお会いしたいと思っております。 ぜひお気軽にご応募、お待ちしております！ <給与> 年収450万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 岩手県盛岡市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：0時30分〜9時00分 就業時間２：8時30分〜17時00分 就業時間３：16時30分〜1時00分 就業時間に関する特記事項：３交代勤務で、残業は原則ありません。（状況により発生する可能 性があります） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他・原則週休２日（日曜＋月～土で１日）※希望考慮します ・年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 MR/年俸600万円～｜直近５年で入社人数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜キャリアパス多数 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容[募集背景実験装置の高性能化や老朽化に伴う設備更新のニーズが高まっており、同社へのご依頼も年々増加しています。 こうしたニーズに柔軟かつ迅速に対応するため、設計体制の強化を図るべく、新たに設計職を募集することとなりました。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社は、大学の研究室や製薬会社、検査機関などで使用される「ドラフトチャンバー（排気装置）」をはじめとした研究設備の製造を行っています。 製品の開発・製造はグループ会社と連携しながら進めており、同社では主に組立業務を担当しています。 【具体的には…】 以下の業務を中心に、装置の設計から製造まで幅広く関わっていただきます。 ・理化学実験

仕事内容トラステックアース株式会社 【一関／転勤なし】製造(板金・溶接) ◆正社員／夜勤なし／残業15時間程度◆ 【仕事内容】 【一関／転勤なし】製造(板金・溶接) ◆正社員／夜勤なし／残業15時間程度◆ 【具体的な仕事内容】 ～大正12年から安定経営／国内シェア8割以上／残業15Hでワークライフバランス転勤なし～ ■仕事内容： ・当社で金属製品の製造を各工程で行う仕事です ・理化学実験装置や制御盤等の、金属加工する業務です ・未経験の方には丁寧に指導いたします。中途で入社された方はほとんど未経験の方になりあます。 ■主な業務： ・理化学機器、止水装置の板金スポット溶接 ・ステンレス／アルミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方 ・領域経験不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～58歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収500~800万円を想定下さい。 【仕事内容】 コントラクトMR 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・3年以上のエンタープライズ向け法人営業経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界（マーケティング・メディカル部門）でのご経験 ・製薬企業向けの提案型営業やコンサルティング営業経験 【職種名】 アカウントマネージャー《医療×IT◆高年収～1,500万円◆フルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】 ヘルスケア領域の顧客に向け、リード獲得から提案・交渉、受注後の案件推進まで一貫して戦略的コンサルティング営業を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・複数チャネル

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・MR経験3年以上 【職種名】 全国勤務/MR（有期契約社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：派遣又はグループ会社又は当社業務全般 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR認定証取得者ならびにMR実務経験者 【歓迎条件】 ・基幹病院担当経験 ・オンコロジー・免疫・CNS等 スペシャリティ領域経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【西日本】 【仕事内容】 臨床開発支援事業会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ■具体的な仕事内容 コントラクトMRとして従事していただきます。 M

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～シミックＧ～ 【仕事内容】 【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～シミックＧ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容： ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許（免許違反累計点数2点以下。直近1年以内に免許停止処分履歴なし。） ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問（場合によっては領域経験を求められる場合もございます） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトMR（正社員または契約社員） 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号（自然科学系またはMBA尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬企業における2～3年以上の売上予測経験/コンサルティングファームでの2年以上のご経験 ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・ピープルマネジメント経験（シニアマネージャーのみ） [歓迎] ・JAPAC地域での組織運営経験 ・外資系製薬企業経験 ・市場分析・予測経験 ・新手法導入経験 ・研究計画策定能力 【職種名】 ビジネス分析・営業予測マネージャ

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します！ ★たとえば、このような仕事からスタート。 ―v―― ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■Webサイトの簡単な更新・修正 ■サーバーが正常に動いているかチェック ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！スキルやご希望に合わせて、無理なくはじめられる業務からお任せ◎ ★オススメポイント ―v―― ★あの大手企業で♪ エネル

仕事内容坑ウィルス薬製造における品質管理 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 ・製造過程での坑ウィルス薬の品質を確認し、基準に合致しているかを検査します。 ・検査結果や製造データを分析し、品質向上のための改善提案を行います。 ・品質管理に関する記録や報告書を作成し、適切に保管・管理します。 ・製造チームと連携し、品質に関する問題解決に取り組みます。 ・医薬品製造に関する法律や規制を遵守し、適切な品質管理を実施します。 ※HPLCを用いますので経験必須です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問）

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 応募意志不問◆治験事務局（SMA）職種説明会※12月開催／画面音声オフ◎全国で募集中 【仕事内容】 応募意志不問◆治験事務局（SMA）職種説明会※12月開催／画面音声オフ◎全国で募集中 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：12/10（水）18:30～19:10 ・日程（2）：12/23（火）18:30～19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOK ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・SMA（治験事務局担当者）紹介 ・質疑応答 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国/未経験歓迎】医療営業（MR）／充実したサポート体制／キャリア開発機会充実◎ 【仕事内容】 【全国/未経験歓迎】医療営業（MR）／充実したサポート体制／キャリア開発機会充実◎ 【具体的な仕事内容】 【経験不問！/未経験者でも安心の研修体制/充実した学習コンテンツ/グループ間キャリア開発の機会あり】 ■MRとは： 医薬品の営業職の事をさします。医師や薬剤師に対し、医薬品について正しい情報を提供し、適切な使い方をサポートする役割を担います。 ■入社後の流れ： 入社後3か月はオンラインでの導入研修を受けていただきます（MR研修、マナー研修など） その後

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ