製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20,30代で構成されています。 ■業務の魅力： ・1人最低1テーマを担当し、製剤研究における一連の業務を担当できます。 ・個々の担当者に裁量があり、自身の企画、

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品CPCの立ち上げ ■再生医療等製品CPC施設設備管理全般 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ■上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ■製造技術開発及び導入方針立案、推進 ■後進の指導・育成 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 短中期の出張の可能性はあり ＜残業時間＞ 平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 産前産後、育児休業取得実績あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（理系） ・経口固形剤または注射剤の処方設計および吸収性評価に関する実務経験（5年以上） ・国内外における治験申請または新薬申請業務の経験（特に海外 歓迎） ・CMC開発におけるプロジェクトリード経験もしくは相当のご実績（2年以上） ・論理的思考力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームと協働して業務を遂行できる能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点以上、留学経験または同等の英語力） ・連続生産に関連する技術検討および申請業務のご経験 ・海外委託先との業務遂行経験 【フィットする人物像】 ・高いコミュニケーション能力 ・ステークホ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス研究者 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 【職種名】 安全性研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）◇国内血液製剤シェアトップ／年休127日／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）◇国内血液製剤シェアトップ／年休127日／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■血液製剤について 血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製剤の２種類にわかれます。 血液に含まれる血漿に含まれる様々なたんぱく質より血漿分画製剤

仕事内容【未経験歓迎】アルコール製剤のライン製造補助♪土日祝休み◎社宅利用OK！ ライン製造補助・出荷準備・検品 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！ 入社日に現金化可能なデジタルギフトで 3万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後～ 最短5分で受け取り可能！ スマホから簡単に申請いただけます！ ※規定あり ＜アルコール製剤のライン製造＞ ＜具体的には…＞ アルコール製剤のライン製造補助 ◆ 出荷準備としてパレットに載せる 状況により下記作業が発生する場合が あります ・完成ボトルの検品作業 ・製菓に使用される洋酒製造のお手伝い ＜おすすめポイント♪＞ ◎ カレンダー通り

仕事内容＜アルコール製剤のライン製造＞ ＜具体的には…＞ アルコール製剤のライン製造補助 ◆出荷準備としてパレットに載せる 状況により下記作業が発生する場合があります ・完成ボトルの検品作業 ・製菓に使用される洋酒製造のお手伝い ＜おすすめポイント♪＞ ◎カレンダー通りの土日祝休みです！ ◎残業・休日出勤なし！プライベート充実♪ ◎お酒（洋酒）に興味がある方におすすめです！ ◎近くにバス停留所があるので公共交通機関通勤もできます♪ 【職場・仕事の様子】 ・職場の様子 静か☆☆★☆☆にぎやか ・業務外交流 少ない☆☆★☆☆多い ・身につく知識/経験 汎用性☆☆★☆☆専門性 ・派遣先企業社員と

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 1917年創業。乳酸菌研究のパイオニア的存在として「新ビオフェルミンS」を国民的ブランドに育て上げた医薬品メーカーです。「おなかから健康を科学する」を理念に、赤ちゃんからお年寄りまで、あらゆる世代の健康に100年以上貢献してきました。ヒト由来の乳酸菌研究で培った高い技術力を武器に、成長著しいプロバイオティクス市場で新たな価値創造に挑戦しています。 これからも乳酸菌製剤のリーディングカンパニーとして、老若男女すべての人が健やかに

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品のプロセス開発全般（ルート探索～大量培養～ダウンストリーム含む） ■再生医療等製品の製造プロセス技術移管（外部CDMO及び社内製造部門への技術移管） ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ■製造技術開発及び導入方針立案、推進 ■後進の指導・育成 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 英語の使用状況 英語文書の読解 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 可能性あり ＜残業時間＞ 平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 産前産

仕事内容掲載期間：10/02（木）～10/31（金） アデコ株式会社 【無菌製剤の製造】 契約社員 雇用先企業 アデコ株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-316497 残業手当 通勤手当 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 無菌製剤の秤量～充填！手順通りで安心スキルUP☆ 【概要】 クリーンルームでの無菌製剤製造。秤量・充填・機械オペレーションを担当します。 【業務内容例】 原料の秤量 充填作業 機械操作・条件設定

仕事内容株式会社カネカ 【兵庫/高砂】食品素材の製品開発業務（機能性食品、飲料等） ※東証プライム上場メーカー/研修手当充実 【仕事内容】 【兵庫/高砂】食品素材の製品開発業務（機能性食品、飲料等） ※東証プライム上場メーカー/研修手当充実 【具体的な仕事内容】 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集背景＞ 当社の食品事業は発酵や加工油脂など多彩な技術の融合により食の価値を高めるソリューションの提供を目指しています。中でも、当社の次世代を担う機能性食品素材・飲料等の提案強化に向け、開発人員の新規募集を開始致します。 ＜業務内容＞ ご経験に応じて、下記の食品素材開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【期待される経験，知識】 ・CMC部門で、固形製剤および液体製剤の処方の理化学試験評価方法、および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発、薬物動態（血中濃度測定）に関する知識，経験【歓迎】 ※低分子医薬品製剤の分析経験が必須です（生物製剤や原薬のみの経験は不可）。 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解（例えばEU GMPガイドライン）があることが望ましい。 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験があることが望ましい。 【学位】 ・自然科学分野における博士号（Ph.D.）取得者、もしくは博士

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造技術開発業務または製造管理の経験 ※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご相談可能 ・英語力（読み書きレベル） [歓迎] 【尚可】 ・３D培養の経験（培養工程プロセス開発経験） ・ダウンストリーム（連続遠心機、TFF等）の経験 ・ヒトES細胞、またはiPS細胞、間葉系幹細胞の培養経験 ・細胞製品のGMP製造/管理の経験（細胞製品のプロセス技術開発業務の経験） ・GMP製造に関連する規制、当局対応 ・CMOの選定/技術移転（製剤開発で剤型、製法開発） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■化学系会社もしくは医薬品関連会社での研究開発または製造管理業務経験者 ※応募書類に関して 写真付きの履歴書での提出が必須です。 【職種名】 医療用製剤原料の製造管理 【仕事内容】 ■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】

勤務時間【勤務時間】 ①17:30~02:30 【備考】 勤務：夕勤 休憩：1回 計60分 休日：5勤2休/土日祝休み/工場カレンダーに準ずる/年間休日119日

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容＜アルコール製剤のライン製造＞ ＜具体的には…＞ アルコール製剤のライン製造補助 ◆ 出荷準備としてパレットに載せる 状況により下記作業が発生する場合があります ・完成ボトルの検品作業 ・製菓に使用される洋酒製造のお手伝い ＜おすすめポイント♪＞ ◎ カレンダー通りの土日祝休みです！ ◎ 残業・休日出勤なし！プライベート充実♪ ◎ お酒（洋酒）に興味がある方におすすめです！ ◎ 近くにバス停留所があるので公共交通機関通勤もできます♪ 【職場・仕事の様子】 ・職場の様子 静か ☆☆★☆☆ にぎやか ・業務外交流 少ない ☆☆★☆☆ 多い ・身につく知識/経験 汎用性 ☆☆★☆☆ 専門性 ・派遣先