製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【仕事内容】 ＼日本赤十字社でしかできないお仕事 普通自動車免許があればOK♪ PCスキルは基本的なデータ入力等の操作ができれば大丈夫◎ あなたの仕事が日本中の患者さんを助けることに 繋がります!! 《具体的には》 ◆医療機関からの連絡を受け、血液製剤の受注対応 ◆乗用車を運転して、医療機関へ血液製剤を届ける (※緊急走行あり) ◆その他事務処理 など ▼仕事の流れ 【1】医療機関から必要な血液製剤の受注連絡がきます 【2】在庫確認をして、依頼を受けた血液製剤を用意し、 マニュアルに従い出庫作業を行います!! 【3】医療機関へ配達◎ 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇

仕事内容<仕事内容> ビタミン製剤の運搬業務 ■お仕事内容 ビタミン製剤の運搬業務など 製造業デビューを応援します♪ 学歴・経験は問いません！ 初心者でも安心の簡単な業務からスタートでき、徐々にスキルアップが可能です。 集中して取り組める作業が中心 ゆったり働けるリラックスした職場環境 未経験から始めたスタッフも多数活躍中。 あなたのチャレンジをお待ちしています！ <給与> 年収360万円～378万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 兵庫県姫路市飾東町志吹 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支

仕事内容【応募資格】 [必須] ●学位：自然科学分野における修士号以上（博士号が望ましいが修士号でも応募可） ●期待される経験，知識（すべて経験している必要はありません） ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識，経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識，経験 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある方歓迎（例えばEUGMPガイドライン） ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験がある方歓迎 ●日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル [歓迎] . 【職種名】 ▼Ｕターン・Ｉターン歓迎製剤分析研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容1.業務概要 当社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料（活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤）の 製造管理に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上や業務改善に基づく生産設備の導入計画立案/運用管理業務 ・設備導入時のバリデーション計画書、報告書作成 ・ISO14001管理業務 ・社内外への移管業務 など ◆取扱内容：DDS医療用製剤原料 ※例：活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤 2.配属組織 【配属先】 尼崎工場 脂質製造課（総合職） ◆ライフサイエンス事業について httpswww.nof.co

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（理系） ・経口固形剤または注射剤の処方設計および吸収性評価に関する実務経験（5年以上） ・国内外における治験申請または新薬申請業務の経験（特に海外 歓迎） ・CMC開発におけるプロジェクトリード経験もしくは相当のご実績（2年以上） ・論理的思考力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームと協働して業務を遂行できる能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点以上、留学経験または同等の英語力） ・連続生産に関連する技術検討および申請業務のご経験 ・海外委託先との業務遂行経験 【フィットする人物像】 ・高いコミュニケーション能力 ・ステークホ

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）◇国内血液製剤シェアトップ／年休127日／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）◇国内血液製剤シェアトップ／年休127日／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■血液製剤について 血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製剤の２種類にわかれます。 血液に含まれる血漿に含まれる様々なたんぱく質より血漿分画製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 【職種名】 安全性研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発をお任せいたします。 ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CT

仕事内容株式会社ウエノフードテクノ 【兵庫/三田】食品添加物の製造◇日勤／未経験歓迎◇年間休日124日／残業10H程／平均勤続15年以上 【仕事内容】 【兵庫/三田】食品添加物の製造◇日勤／未経験歓迎◇年間休日124日／残業10H程／平均勤続15年以上 【具体的な仕事内容】 ＼地元・三田で腰を据えて働きたい方へ／ 創業100年以上の安定企業で、食品の安全を守る製造の仕事にチャレンジしませんか？ ★完全未経験からスタートOK！入社3年後の定着率90％以上／年間休日124日／家族・住宅手当あり◎ ◆こんな方にぴったり！ ・製造業は未経験だけど、興味がある ・地元・三田の安定した会社で将来を見据え

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 1917年創業。乳酸菌研究のパイオニア的存在として「新ビオフェルミンS」を国民的ブランドに育て上げた医薬品メーカーです。「おなかから健康を科学する」を理念に、赤ちゃんからお年寄りまで、あらゆる世代の健康に100年以上貢献してきました。ヒト由来の乳酸菌研究で培った高い技術力を武器に、成長著しいプロバイオティクス市場で新たな価値創造に挑戦しています。 これからも乳酸菌製剤のリーディングカンパニーとして、老若男女すべての人が健やかに

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52名・

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系 【ご経験／スキル】 ・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方 ◆歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。 【職種名】 【尼崎】医療用製剤原料の品質管理 【仕事内容】 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ◆医薬品GMPにおける品質管理業務 ・文書の作成/改訂 ・記録類のレビュー ・サンプル管理 ・分析機

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス研究者 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共

勤務時間9：00～17：45（休憩60分）。残業は月10～20時間程度。

仕事内容<仕事内容> 【正社員】食品添加物の製造スタッフ◎年間休日120日以上！◎夜勤無し！◎残業ほぼ無し！/交通費支給 完全週休2日。残業ほぼなし。 食卓の安心を守る、ものづくり。 創業以来最先端の製品開発を続け、 酢などの天然素材を使用した食品添加物で、 数々の特許を取得してきました。 確かな品質と実績で多くの食品メーカー様から信頼を頂いています。 私たちの最大の武器は「チームワーク」と「スピード」。 仕事へのプライドと責任感が生み出す強い結束力と意思決定の素早さが、 お客様の信頼と数々の特許を生み出してきました。 今回募集するのは、この食品添加物の製造スタッフです。 お任せするのは、食品

仕事内容仕事内容 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ■製造工程のスケールダウン