製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 複数名募集 【再生医療】CPCでの遺伝子・細胞製剤の製造／時給2100円～ 受託会社／CPC内での作業細胞製造の経験は不問◎経験を積むチャンス！ 3～4か月の研修期間アリ/教育体制が充実☆製造がはじめての方も安心！細胞培養の経験があればOK！残業ナシ☆土日祝休み働き方を変えたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：※

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 我々のミッション 神戸医薬研究所では日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系 【ご経験／スキル】 ・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方 ◆歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。 【職種名】 【尼崎】医療用製剤原料の品質管理 【仕事内容】 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ◆医薬品GMPにおける品質管理業務 ・文書の作成/改訂 ・記録類のレビュー ・サンプル管理 ・分析機

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○丁寧な指導あり！独り立ちまでの指導やフォローがあるので安心です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 タンパク製剤の研究開発における分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発に関わる分析業務（原薬・製剤の品質試験、安定性試験など） 試験データの入力や記録作成、記録内容の確認 実験に使用する試薬や試験資材の準備、器具の洗浄や試験室の整理整頓 手順書に沿った試験の実施および分析業務のサポート 分析機器の簡単なメンテナ

仕事内容高田香料株式会社 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【年休125日／フレックス制】 ■業務内容： 同社は食品香料の専業メーカーとして、食品や飲料に使用されるフレーバー等の香料製品を開発・製造販売しております。同社にて、香料の製剤化技術開発をお任せいたします。日常生活に欠かせない「食」に携わり、食文化に貢献できるポジションです。 ＜具体的には…＞ ・香料の粉末化、乳化などの製剤化の新規技術開発および既存技術の向上 ・部下育成 ・トラブル対応（主に原料トラブル、製造トラブル、顧客クレーム）

勤務時間8：30～16：30（実働：7時間） （休憩60分）

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 医薬品メーカーでの無菌製剤の製品検査です。 完成品の検査・包装・機械操作 【お仕事のポイント】 【月収例】23万以上（20日稼働、残業20H含む）＋交通費。昇給制度、正社員登用制度あり！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、16時前退社OK、土日祝休み、家庭都合のお休み調整可 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、制服あり、社員食堂あり、英語力不要、PCスキル不要 【給与】 時給 1,400円～ 交通費全額支給 製薬経験者は時給1500円～ 【募集の

仕事内容株式会社ウエノフードテクノ 【兵庫／三田】食品添加物等の品質管理（現場改善）◇月残業10H／住宅・家族手当充実／食品関連メーカー 【仕事内容】 【兵庫／三田】食品添加物等の品質管理（現場改善）◇月残業10H／住宅・家族手当充実／食品関連メーカー 【具体的な仕事内容】 【食品添加物・エタノール製剤等で国内トップクラスシェアを誇る！創業100年以上の老舗安定メーカーグループ◆平均勤続年数15年以上／年間休日124日】 食品添加物・エタノール製剤など食の安全と品質向上のための商品を開発・製造するメーカーである当社にて、品質管理業務をお任せいたします。 《品質・生産性向上のための現場改善》によ

仕事内容＜殺虫剤の製剤分析をお任せします＞ ○殺虫製剤の分析試験（原体～市販製品） ○製剤調製 ○その他事務業務 ＜使用機器＞ HPLC、GCなど ※溶媒、薬剤の使用がございます （作業時はメガネ、手袋、マスクなど保護具を着用します） 1から丁寧な指導を受けられるサポート体制を備えております。 KHH3-206

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

仕事内容【お仕事内容一例】 ・医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の品質試験や安全試験 ・医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、器具洗浄、試験室清掃 等 ・試験データの入力及び記録作成 ・試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ・電気泳動、HPLC 等 ＼★BREXA Advanで働く魅力★／ 【未経験から専門スキルを習得】 入社後は経験やスキルに合わせた研修制度をご用意。 基礎から学べる環境のため、実務経験がない方も安心してスタートできます。 【キャリア形成をしっかりサポート】 毎年150名以上の転籍実績あり！ 医薬品・化学・食品・

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。 働く環境 【特徴】 ■化粧品事業強化に伴う新組織のため、ルール作りから主体的に関わり、自分のアイデアで組織を成長させる手応えがあります。 ■20〜30代の若手が中心で、年次を問わず自由な提案や挑戦を大歓迎する活気ある風土です。 ■さらに、フレックスタイム制の導入や有給休暇の取得しやすさなど、プライベートを大切にしながら柔軟に働ける環境も整備。裁量の大きさと働きやすさを両立し、自分らしく活躍できる職場です。