兵庫県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

勤務時間シフト制 1日あたりの実働時間：最大7時間45分/日 ■シフト制（休憩45分） 1）09：00～17：30 2）08：30～17：00 3）10：00～18：30 4）11：00～19：30 5）11：30～20：00 6）12：00～20：30 ◎通勤ラッシュを避けて出勤することが可能です。 ※シフトは選択制ではありませんが、無理のない範囲で調整を行なっています。 ※時間外勤務あり（月平均20～25時間） ※休憩時間45分

仕事内容日本赤十字社 時給１３２０円【製造】献血から血液製剤を作るお仕事 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【時給1,320円＋賞与＋退職金】日本赤十字社で血液製剤の補助／未経験歓迎・年齢不問！近畿２府４県で献血していただいた血液を成分ごとに分け、 患者さんが使う血液製剤にするお仕事です 直接、血液に触れることはありませんのでご安心ください 資格不問で一から丁寧にお教えします 皆さん未経験からのスタートです 基本立ち仕事になります。 【給与】 時給1,320円 【募集要項】 【募集の背景】 みん

仕事内容【応募資格】 [必須] 素材開発または、製剤化技術開発の経験 【職種名】 素材開発・製剤化技術開発＜香料＞ 【仕事内容】 香料の素材開発及び、製剤化技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規香料素材の開発 ・香料の製剤化技術の開発 ・部下育成 ・トラブル対応（主に原料トラブル、製造トラブル、顧客クレーム） 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■顧客の課題に寄り添うオーダーメイド型の研究開発 ■飲料・菓子から調理加工品まで幅広い製品群に対応 ■事業継続計画（BCP）の確立 ■国際的な食品安全規格FSSC22000に基づく品質保証 ■独自技術で食文化に貢献 ■グローバルに事業を展

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 我々のミッション 神戸医薬研究所では日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系 【ご経験／スキル】 ・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方 ◆歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。 【職種名】 【尼崎】医療用製剤原料の品質管理 【仕事内容】 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ◆医薬品GMPにおける品質管理業務 ・文書の作成/改訂 ・記録類のレビュー ・サンプル管理 ・分析機

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○丁寧な指導あり！独り立ちまでの指導やフォローがあるので安心です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 タンパク製剤の研究開発における分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発に関わる分析業務（原薬・製剤の品質試験、安定性試験など） 試験データの入力や記録作成、記録内容の確認 実験に使用する試薬や試験資材の準備、器具の洗浄や試験室の整理整頓 手順書に沿った試験の実施および分析業務のサポート 分析機器の簡単なメンテナ

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレー ター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、ＰＴＰ包装・ボト ル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した包装業務 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 未経験の方でも丁寧に指導いたします。 【変更の範囲：なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【給与】 月給35万8890円以上

仕事内容高田香料株式会社 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【年休125日／フレックス制】 ■業務内容： 同社は食品香料の専業メーカーとして、食品や飲料に使用されるフレーバー等の香料製品を開発・製造販売しております。同社にて、香料の製剤化技術開発をお任せいたします。日常生活に欠かせない「食」に携わり、食文化に貢献できるポジションです。 ＜具体的には…＞ ・香料の粉末化、乳化などの製剤化の新規技術開発および既存技術の向上 ・部下育成 ・トラブル対応（主に原料トラブル、製造トラブル、顧客クレーム）

仕事内容調味料の製造 【詳細】 漬物やキムチの調味液、野菜の品質を保持するための製剤や調味料などの製造をお任せします。スピードや生産量を問う仕事ではないため、自分のペースで取り組んでいただけます。 【業務の流れ】 - 原料を受け入れ - 計量 - タンクに投入・かき混ぜ - 袋詰め - 検査 - 箱詰め（※パートスタッフが担当） - 出荷 【ポイント】 - 約2ヶ月間を目安に各工程を担当するので飽きません - 新しい機械を導入し、製造体制の効率化を実現

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。 働く環境 【特徴】 ■化粧品事業強化に伴う新組織のため、ルール作りから主体的に関わり、自分のアイデアで組織を成長させる手応えがあります。 ■20〜30代の若手が中心で、年次を問わず自由な提案や挑戦を大歓迎する活気ある風土です。 ■さらに、フレックスタイム制の導入や有給休暇の取得しやすさなど、プライベートを大切にしながら柔軟に働ける環境も整備。裁量の大きさと働きやすさを両立し、自分らしく活躍できる職場です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試