製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ■薬学系または理系学部の大卒又は大学院卒 [歓迎] ▼固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ▼英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（年収384万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） [歓迎] ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ▼製剤特許の出願経験 ▼CMCパートの申請書作成 ▼照会事項対応の経験 ▼医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（後期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼

仕事内容仕事内容 ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）または製剤技術開発経験者（3年以上） 【職種名】 製剤研究担当者（処方設計） 【仕事内容】 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【年収・給与】 560万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 世界50ヶ国以上に技術・製品を展開。専門性の高い分野で国際的なキャリアも視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 1人1テーマを担当し、企画から実行まで一貫して携われるため、研究者としての成長と達成感が得られます。 ▼お仕事内容 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】ウイルス安全性研究 ◇国内血液製剤シェアトップ／年間休日127日／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】ウイルス安全性研究 ◇国内血液製剤シェアトップ／年間休日127日／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■血液製剤について 血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製剤の２種類にわかれます。 血液に含まれる血漿に含まれる様々なたんぱく質より血漿分画製剤は作られ、血友病

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 [歓迎] ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠兵庫（年収910万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容<仕事内容> 【宝塚市】HPLCを使用した殺虫製剤の分析試験 ＜殺虫剤の製剤分析をお任せします＞ ○殺虫製剤の分析試験（原体～市販製品） ○製剤調製 ○その他事務業務 ＜使用機器＞ HPLC、GCなど ※溶媒、薬剤の使用がございます （作業時はメガネ、手袋、マスクなど保護具を着用します） 1から丁寧な指導を受けられるサポート体制を備えております。 KHH3-206 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】兵庫県宝

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【期待される経験，知識】 ・CMC部門で、固形製剤および液体製剤の処方の理化学試験評価方法、および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発、薬物動態（血中濃度測定）に関する知識，経験【歓迎】 ※低分子医薬品製剤の分析経験が必須です（生物製剤や原薬のみの経験は不可）。 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解（例えばEU GMPガイドライン）があることが望ましい。 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験があることが望ましい。 【学位】 ・自然科学分野における博士号（Ph.D.）取得者、もしくは博士

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20,30代で構成されています。 ■業務の魅力： ・1人最低1テーマを担当し、製剤研究における一連の業務を担当できます。 ・個々の担当者に裁量があり、自身の企画、

仕事内容仕事内容 ■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 働く環境 ＜転勤＞ 都合によりあり