製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 素材開発または、製剤化技術開発の経験 【職種名】 素材開発・製剤化技術開発＜香料＞ 【仕事内容】 香料の素材開発及び、製剤化技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規香料素材の開発 ・香料の製剤化技術の開発 ・部下育成 ・トラブル対応（主に原料トラブル、製造トラブル、顧客クレーム） 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■顧客の課題に寄り添うオーダーメイド型の研究開発 ■飲料・菓子から調理加工品まで幅広い製品群に対応 ■事業継続計画（BCP）の確立 ■国際的な食品安全規格FSSC22000に基づく品質保証 ■独自技術で食文化に貢献 ■グローバルに事業を展

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 我々のミッション 神戸医薬研究所では日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学系 【ご経験／スキル】 ・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方 ◆歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。 【職種名】 【尼崎】医療用製剤原料の品質管理 【仕事内容】 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ◆医薬品GMPにおける品質管理業務 ・文書の作成/改訂 ・記録類のレビュー ・サンプル管理 ・分析機

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJTしっかり お仕事コード：KTH1-13

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○丁寧な指導あり！独り立ちまでの指導やフォローがあるので安心です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 タンパク製剤の研究開発における分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発に関わる分析業務（原薬・製剤の品質試験、安定性試験など） 試験データの入力や記録作成、記録内容の確認 実験に使用する試薬や試験資材の準備、器具の洗浄や試験室の整理整頓 手順書に沿った試験の実施および分析業務のサポート 分析機器の簡単なメンテナ

仕事内容高田香料株式会社 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】香料の製剤化技術開発／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【年休125日／フレックス制】 ■業務内容： 同社は食品香料の専業メーカーとして、食品や飲料に使用されるフレーバー等の香料製品を開発・製造販売しております。同社にて、香料の製剤化技術開発をお任せいたします。日常生活に欠かせない「食」に携わり、食文化に貢献できるポジションです。 ＜具体的には…＞ ・香料の粉末化、乳化などの製剤化の新規技術開発および既存技術の向上 ・部下育成 ・トラブル対応（主に原料トラブル、製造トラブル、顧客クレーム）

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 複数名募集 【再生医療】CPCでの遺伝子・細胞製剤の製造／時給2100円～ 受託会社／CPC内での作業細胞製造の経験は不問◎経験を積むチャンス！ 3～4か月の研修期間アリ/教育体制が充実☆製造がはじめての方も安心！細胞培養の経験があればOK！残業ナシ☆土日祝休み働き方を変えたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：※

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 [歓迎] ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠兵庫（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】香料会社等での開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 [歓迎] 【歓迎知識と経験】 ・冷菓、ゼリー、飲料などのアプリケーション ・香料や有機化学に関する知識 ・パソコンを使った資料の作成 【その他】 当部の詳細な業務内容，研究員の声などはホームページを参照ください。 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・積極的に業務に取り組める方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・流行に敏感でアイデアが豊富な方 【職種名】 フレーバリスト、調香師 【仕事内容】 香料開発、顧客の食品形態に応じた香料の製剤化（粉末化・乳化製剤など）、香料製品検査（

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレー ター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、ＰＴＰ包装・ボト ル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した包装業務 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 未経験の方でも丁寧に指導いたします。 【変更の範囲：なし】