製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤研究職（主任クラス） 【仕事内容】 医薬品メーカーにて製剤研究を担って頂きます。新規製剤技術の探索研究・製剤化検討・製造法検討に加え、申請関連の業務もお任せします。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物

仕事内容医療用医薬品メーカーで医薬品の製剤研究 【仕事内容】 同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・処方及び製造方法の確立 ・商業生産スケールアップ ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 【部署構成】 製剤研究部 7名 【開発商品】 医薬品(固形製剤) 【同社魅力】 ◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。 大手医薬品メーカーからもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。 今後は、D

仕事内容製剤研究部スタッフまたは管理職（担当課長） 【仕事内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発（実験担当者）をご担当いただきます。 ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験（3年以上） 【雇用形態】 正社員 【ポジション

仕事内容新注射製剤棟責任者 【仕事内容】 シオノギファーマ株式会社での募集です。 製造オペレーター（技能職）のご経験のある方は歓迎です。 ・新注射製造棟の立ち上げプロジェクト推進。 ・注射製造棟の製造責任者として、品質とコストを両立させ、ワクチン製造管理と品質管理の責任を担う。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、治験薬等の製造、販売、分析・試験、医薬エンジニアリング 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 無菌製造経験 5年以上 【望ましい要件】 無菌プロセス設計、バリデーション経験 【フィットす

仕事内容【職種】 製造スタッフ 【給与】 月給 335,000円〜380,000円 今手持ちがない方は日払いや週払いなどご相談ください。 ※上記は月収例の為配属先により異なります 【勤務地】 兵庫県神戸市東灘区 【最寄り駅】 非公開 【アクセス】 【仕事内容】 未経験からもチャレンジできる！ 資格や経験は不要。 工場ワークが初めての方も安心。 ハンドクリームなどの化粧品類や、アルコール製剤製品などの医薬部外品の、 目視検品（キズや汚れのチェック） ラベル貼り、箱詰めなどの軽作業、工場内の清掃などの付帯業務全般 新しいことに「チャレンジしたい！」「経験を活かしたい！」 そんな方まずはお

仕事内容【分析化学】分析化学研究者（製剤分析研究職）（アカデミア可） ＠外資大手製薬（神戸） 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、理化学試験評価および品質設計，分析法開発等を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う。 ・

仕事内容医療用製剤原料の製造管理 【仕事内容】 ■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■化学系会社もしくは医薬品関連会社での研究開発または製造管理業務経験者 ※応募書類に関して 写真付きの履歴書での提出が必須です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】ウイルス安全性研究／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】ウイルス安全性研究／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます。 血液製剤を介して感染症等が発生するリスクについては、完全には排除できないものです。事実、今日まで血液を介するウイルス等による感染が問題となってきました。私達の研究室は感染性病原体に対する安全対策研究を

仕事内容医療用製剤原料の品質保証 【仕事内容】 ■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証／品質管理に関するGMP文書の作成、改定 ・GMP記録類のレビュー ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系学部卒以上 ■医薬品GMPや機器分析（GC、H

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容仕事内容 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 働く環境 時間外勤務あり（残業20～30時間／月程度）

仕事内容医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等） 【仕事内容】 ■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成 ・文書類記録類のレビューなど 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（GC、HPLC等）の知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県

仕事内容【未経験歓迎】約8割の社員が医薬品業界未経験から活躍中！グローバルな展開で成長中＆業績好調！（MR） 【仕事内容】 実際に製品を使用している医師や薬剤師のもとを訪問し、医薬品が有効かつ安全に使用されるように、医療従事者に対して適切な情報提供を行う事、自社製品の使用感や有用性等の情報を収集する事が主な業務となります。 医療従事者が求める医薬品の情報を正しく伝えることで、有用性を理解してもらうことが大事になってきます！ 【訪問先】 病院やクリニックなど医療機関を訪問。 先輩社員から引き継ぐ既存顧客がメイン⇒内科、皮膚科、産婦人科、耳鼻科、整形外科、美容外科など、1日の訪問軒数の目安は10軒前後

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

仕事内容<仕事内容> 【宝塚市】HPLCを使用した殺虫製剤の分析試験 ＜殺虫剤の製剤分析をお任せします＞ ○殺虫製剤の分析試験（原体～市販製品） ○製剤調製 ○その他事務業務 ＜使用機器＞ HPLC、GCなど ※溶媒、薬剤の使用がございます （作業時はメガネ、手袋、マスクなど保護具を着用します） 1から丁寧な指導を受けられるサポート体制を備えております。 KHH3-206 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】兵庫県宝塚

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 蛋白化学研究室において、蛋白質精製（プロセス開発）をご担当いただきます。 血漿中のたん白質の機能を保ったまま高純度精製するため、エタノール分画法、ポリエチレングリコール分画法、クロマトグラフィー法など様々な工程を組み合わせて精製します。 一般的

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は10名の社員が在籍しています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者

勤務時間 就業時間１：7時45分〜16時45分 就業時間２：8時45分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：生産スケジュールにより勤務時間が異なります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で のお仕事です。 ・製剤工程全般（秤量調整作業） ※かなり細かく正確に、混ぜ方もかなり細かい条件があるので、そ れを遵守していただきます。 ※製品に直結する作業です。 ・資材の搬入作業や洗浄、滅菌作業 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】製剤研究（担当課長）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】製剤研究（担当課長）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ■組織構成： 製剤研究部には7名（部長１名、部員6名）所属しており、チームワークを大切にしてい

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】製剤研究（担当者）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】製剤研究（担当者）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ■組織構成： 製剤研究部には7名（部長１名、部員6名）所属しており、チームワークを大切にしています