製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【共通】 ■いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ■実務経験年数5年以上 ■組織構成を鑑みて、35歳～49歳の方を希望 1．スキンケア研究 ■乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ■化学系学科、工学系学科の出身者 【職務内容へ続き】 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（神戸中央研究所）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】研究開発強化のため、複数名の中堅社員を募集します。 化粧品（スキンケアおよ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細 ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ■スキル・経験： 【共通】 ・いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ・実務経験年数5年以上 ・できれば40代前半くらいまでの男性を希望 1．スキンケア研究 ・乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ・化学系学科、工学系学科の出身者 2．メイクアップ研究 ・化粧品、原料、OEM、容器メーカーでの容器評価（容器とバルクのマッチングを上げるための検討。例えばマスカラがより付きやすいブラシ形状の検討など）、官能評価経験者 ・錯視研究経験者： 理系大学での専攻及び職務経験において情報処理、画像処理の

仕事内容調剤業務、監査業務、服薬指導、その他保険調剤薬局における薬剤師業務全般

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【職種】 薬剤師 希少な未経験可！正職員の募集です！ 【ポイント】 ◆「働きやすい病院評価」の認定を受けた病院でのお仕事です。 ◆復帰率87.5％、有給消化率80％以上と、とても働きやすい病院です。 ◎過去3年間の産休・育休習得率は100％！ ◎寮や病院横に託児所も完備！ ◎子育て中の方が多く離職率が低い病院です。 ◎同法人で近くに回リハ病院、老健、訪問看護ステーションがあり連携がとれている法人です。 【雇用形態】 正社員 【就業先】 病院 【仕事内容】 院内製剤・病棟薬剤業務・服薬指導等 【応募資格・条件】 薬剤師 ※資格をお持ちであれば未経験の方もご応募可能 【勤務地】 兵庫県

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ︎仕事内容 医薬品の情報提供、収集、伝達活動 医療用漢方製剤の品質や有効性、安全性などの情報を医療機関に提供する他、副作用に関する情報収集などの業務に従事します。 ︎業務内容 MR（Medical Representatives：医療情報担当者）が所属する医薬営業本部では、「患者さまがどの医療機関・診療科においても、一人ひとりに合った漢方治療を受けられる医療現場の実現」を目指し活動しており、当社の国内事業の中核を担っています。 当社が扱う

勤務時間勤務時間：平日 8:30～17:00（休憩50分） ※午前（8：30～12：00）、午後（13：00～17：00）、短時間（15：00～17：00）等の勤務も相談ください。 ご応募お待ちしております。

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 【兵庫／姫路】製造(機能性食品、発酵調味料、食品用着色料等)/将来の管理職候補＜転勤なし／未経験可＞ 【仕事内容】 【兵庫／姫路】製造(機能性食品、発酵調味料、食品用着色料等)/将来の管理職候補＜転勤なし／未経験可＞ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 【本社工場】食品素材や食品用着色料の製造/原材料の仕込、抽出精製、培養、濃縮、粉末化/製品への調整や特化技術処理/製品の充填、梱包、出荷 【安富工場】乳酸菌、麹菌等の培養、加工/食品素材・着色料の粉末物の製造/エタノール製剤の製造 ※製造工程(部署)によっては夜勤もございます。 ◎ご本人の適正・能力により、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） ※参考：20代は原則なし、30代2社～3社、40代、50代3社～4社 [歓迎] 【50代の方のＷＡＮＴ要件】 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでＯＫ） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務し

仕事内容職務内容 診断薬原料の調達業務を担当します。 バイオ系（タンパク、抗原抗体）診断薬、化学系（ケミカル製剤）診断薬、のいずれかで、応募者の方の経験とご希望に合わせて、選考中に担当領域を決定します。 当社製品は世界190か国の医療機関に設置され、アメリカ、欧州、中国、東南アジアはもちろんBRICs、アフリカなど世界各地のあらゆる場所で使用される医療インフラです。 コスト削減だけではなく、医療用ならではの法的規制（レギュレーション）への対応、安定的な供給体制構築、サプライヤーの開拓/選定/管理など、開発段階から先回りして対応する必要があります。 試薬を安定供給し世界の医療を支え続けるため、製品の開発

勤務時間▼勤務時間 08:50~17:30 ▼勤務時間詳細 08:50〜17:30 実働7時間50分 休憩50分 残業は10〜10(時間/月)です。

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。