製剤 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：10/02（木）～10/31（金） アデコ株式会社 【充填と秤量OP】 契約社員 雇用先企業 アデコ株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-319348 残業手当 通勤手当 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 クリーンルームで清潔♪ 製剤製造の一連オペ★ 【概要】 クリーンルームでの無菌製剤製造。秤量～充填～機械操作まで一連を担当します。 【業務内容例】 秤量 充填 機械オペレーション 清潔区域での手

仕事内容調剤業務、監査業務、服薬指導、その他保険調剤薬局における薬剤師業務全般

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容20～40代男性活躍中★/交替制のお仕事想定年収：250～300万円♪ 派遣スタッフ向けの充実した福利厚生や教育研修制度に加え、キャリアコーチ制度や無期雇用派遣の選択肢もあります。 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,400円～1,750円 【勤務地】 兵庫県伊丹市 募集情報 外資系企業への派遣案件が豊富です。 【仕事内容】 【長期/大手メーカー】医薬品工場で無菌製剤の製造 【仕事内容】 クリーンルーム内作業！医薬品工場内で無菌製剤の製造に伴う、秤量、充填、機械オペレーション 【仕事PR】 【部署紹介】製薬メーカーでの製造業務 アデコでは、製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【職種名】 全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキ

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:45 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:45 実働7時間45分 休憩60分 残業は10〜30(時間/月)です。

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可 【仕事内容】 【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 【分析機器使用経験者歓迎／正社員へのキャリアアップ／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ・GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・GVP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理 ・使用上の注意の作成・改訂

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系の大学卒以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験）又は試験に使用する機器又はシステムの管理業務経験 ・医薬品/医療機器の製造プロセス、品質マネジメントシステムに関する知識及び専門性 ・日本語及び英語での口頭及び書面でのコミュニケーションスキル（日本語：ネイティブレベル、英語：ビジネスレベル（TOEIC 700程度、versant47程度） ・プロジェクト管理、論理的思考、問題解決スキル、戦略策定・実行スキル、チームワーク ・職位・職域を問わず、関係者と円滑にコミュニケーションをとることが出

仕事内容日油株式会社 【兵庫/尼崎】医薬品原料の製造プロセス管理（合成プロセス含む）◇医薬品GMP知見歓迎◇プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】医薬品原料の製造プロセス管理（合成プロセス含む）◇医薬品GMP知見歓迎◇プライム上場 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスシェア製品多数／薬の効果を高めるDDS素材（薬物送達システム）に携わる／残業20h以内／幅広い事業を展開する化学メーカー】 ◆職務内容： 当社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）の製造管理に従事していただきます ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上や業務

仕事内容【管理薬剤師業務】・試験検査業務（微生物試験他）・品質管理業務・試験記録作成・試験検査用設備及び器具の点検整備・器具・備品洗浄等 担当製品: 発酵菌 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・薬剤師資格をお持ちの方。・普通自動車免許をお持ちの方。・菌製剤を扱ったご経験のある方歓迎！【活かせる経験】薬剤師資格 勤務地: 兵庫県 加東市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可） -生産計画・実施管理業務 -海外からの物品の調達・納期管理業務 ・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能) [歓迎] ・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験 ・SAP環境下での業務経験 ・外部委託業者管理業務経験 ・MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可) 【フィットする人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる方 ・多様性を受け入

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：※いずれも必須 ・化粧品また医薬品分野での品質管理経験（目安５年以上） ・マネジメント経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・包材と内容液の相性等の設計経験 【職種名】 ★優先採用【品質管理部門長（マネージャー）／大阪・神戸・埼玉】大手OEM化粧品メーカー正社員！ 【仕事内容】 ■職務内容： ・原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、HPLC、GCを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして裁量権の大きな幅広い業務をご担当頂きます。 ・数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【兵庫/三田】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容<仕事内容> 【宝塚市】農薬スクリーニング業務 ◆農薬スクリーニング業務（初期スクリーニング）◆ （業務割合：70％） ・新規化合物を作った薬液調整及び散布（大型機器操作、ピペット操作） ・スクリーニングに使用する菌、虫、植物の調整・管理 ◆研究補助業務◆ （業務割合：10％） ・委託元からの定型的な業務（播種、栽培、試験準備や補助など） ◆作業管理◆ （業務割合：10％） ・社員による指示のもと、スクリーニング業務における試験計画を元にしたPT社員への支持 ◆その他付随業務◆ （業務割合：10％） ・データ入力及び報告書作成 1から丁寧な指導を受けられるサポート体制があり、安心して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容株式会社コスモビューティー 製造スタッフ／未経験歓迎／住宅手当あり／年間休日120日 【求人要約】 【未経験歓迎】実力をしっかり評価し昇給・昇格！ 【働き方】年間休日120日・土日祝休み 【福利厚生】ドリンク・カップ麺無料／住宅手当あり 【仕事内容】 【未経験歓迎】当社工場で、化粧品・化成品の製造スタッフをお任せします。 【具体的な仕事内容】 ＼POINT！／ ◎前職から給与UP実績が多数！ ◎ドリンク・カップ麺が毎日無料 ◎年間休日120日・土日祝休み ◎住宅手当あり ◎10年以上増収・増益で成長中！ ■コスモビューティーについて 当社は化粧品・化成品の製造を行う総合メーカ