製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間【平日】7：00～12：00（実働5時間） ★残業はありません！ ★午前中のみで家庭との両立も◎ ★平日のみなので、予定も立てやすい♪

仕事内容【ここがオススメ！】 未経験スタート多数！丁寧な研修で安心勤務 40～60代活躍中★健康維持にもピッタリ ＜職種名＞ 清掃スタッフ ＜仕事内容＞ 製薬会社内の清掃スタッフをお任せします。 ＜勤務地＞ 川崎市高津区 ＜給与＞ 時給1,300円 ＜勤務時間＞ 【平日】7：00～12：00（実働5時間） ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ＼家事感覚で始められる☆未経験の方も大歓迎！／ 【清掃スタッフ】として執務室や廊下などの清掃をお任せします。 入社後は、教育専門の社員がイチからお教えしますので、 未経験の方もご安心ください◎ ＜午前中だけでもしっかり稼げる＞ 朝の時間を有効活用し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 各種動物の安全分析部門職員／土日祝休み／年間休日120日 【求人要約】 ■理化学分析で社会の安全を支えるポジション ■LC-MS/MS経験を活かせる専門性の高い仕事 ■国機関・大手メーカー案件でスキルアップを目指せる 【理化学分析】社会を支える安全性評価の専門職 GLP基準で成長できる理化学分析ポジション 人と動物の健康を守るために欠かせない “安全性評価”。当研究所では、動物用医薬品・農薬・食品など、多様な製品の安全性を科学的に検証し、社会に安心を届けています。今回募集するのは、【動物試験と理化学分析】を組み合わせた『安全分析部門』の専任スタッフ。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・製造現場の製造管理及びDI対応が適切に行われているかを確認する。 ・医薬品品質システム（PQS）の各品質システム責任者のサポート (例：逸脱処置等の発生原因調査や改善実施状況の現地確認、製造指図やSOPとの齟齬確認等） ■募集背景： ・医薬品品質システム（PQS）の

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●有機合成の経験を活かして創薬研究に貢献最寄り駅より徒歩圏内◎綺麗な研究室と食堂があり快適な職場環境です！●30分～1時間程度の時短勤務OK！20～50代活躍中です！ 【勤務先の概要】 がん領域において、国内トップクラスのシェアを持つ大手医薬品メーカーです。がん領域のほか、自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 就業先の事業所は、この企業の国内の研究機能を集約して2023年に新しく竣工・稼働開始したばかりの、とても大きく綺麗な研究所です。 WDBGの派遣スタッフも多く勤務しており、働きやすい環境で長期就業している方の多い環境です。 【業務の詳細】 主にがんや免疫学を

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： 試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（原料、固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤）。 ■募集背景： 試験数量増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は原料、固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円

仕事内容【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析をお任せします】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ to-ya1216-7 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！

仕事内容ジエーピーエス製薬株式会社 医薬品の【営業】★フレックス制★完全週休2日制（土日祝休み） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 薬局やドラッグストアへのルート営業、ドクターへのMR活動、製薬メーカーへのOEM提案などの営業業務をお任せします。【和漢営業部】 薬局へのルート営業 ドクターへのMR活動 【事業部】 製薬メーカー向けOEM・ODM提案 海外事業 【特販部】 ドラッグストアへの販促提案 新商品の開発 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給22万2

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜開発経験＞コーディング、詳細設計書、基本設計書の作成を含む開発経験 具体的には、以下経験をお持ちであること ・コーディング経験 ・委託先パートナーの進捗課題管理、各種レビュー経験 ＜マネジメント経験＞開発プロジェクトでのリーダーの経験 ＜上記に加え、以下どちらかの経験があること＞ ・PMの経験 ・上流工程の経験(要件定義工程)にて顧客との仕様調整の経験 [歓迎] ・クラウド基盤構築のご経験があること ・Oracle,Java、AWS、Azure、GCP 等の資格保有 【職種名】 ★社会インフラ（スマホ・店舗・航空・製薬）の数億～数十億大型案件★提案～プロジェクトリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】高次in vitro評価を担う専門職（年収940万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証領域における実務経験（10年以上） ・PMDA、FDA、ICH、EMA等を含む製薬業界のcGMPおよびグローバル規制に関する知識 ・複数剤形における国内外cGMP規制・ガイドラインへの理解 ・監査・品質保証・品質コンプライアンス関連業務の経験 ・優れた協業・コミュニケーション能力 ・高い主体性、リーダーシップ、責任感 ・自律的な業務遂行スキル ・科学、薬学、工学、または関連する技術分野の学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上） ・コンシューマーヘルス製品または医療機器領域における規

仕事内容●セラピストとしての施術、接客、カウンセリング等 【施術内容】 ●ハワイアンアロマ(当社オリジナル技術) ●ロミロミ ●フェイシャル ●ボディケア ●オイルマッサージ ●アロマトリートメント ●バリニーズ ●エステ ●オールハンド ●リンパマッサージ ●骨盤調整 ●リフレクソロジー ●ホットストーン ●ブライダル 施術内訳 ハワイアンアロマ80%/ボディケア30%/リフトUPフェイシャル30%/足裏リフレクソロジー20%/ヘッドセラピー40%/オプション30% ●ハワイアンヒーリング「ロミロミ」とは ロミロミは、ハワイ語でもみほぐすというマッサージの意味を持ちます。 ハワイ古来のヒーリ

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】品質管理（微生物試験）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】品質管理（微生物試験）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： 試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境測定の実施 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーション、その他、バリデーションの実施 ・培地性能試験の実務業務の実施 ■募集背景： 試験数

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での