岐阜県のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 手当 通勤手当、残業手当 働く環境 ■2013年に竣工したバイオ医薬品製造工場での勤務となります。 ■今後、市場の成長が見込まれているバイオ医薬品の品質保証を行えるポジションです。

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株式会社UNIGENは、2010年に設立し、アピ株式会社のグループ会社として2017年に傘下にはいりました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅広く手が

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下すべてに該当する方 ■製造職のご経験をお持ちの方 ■Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【職種名】 製造オペレーター（バイオ医薬品／ワクチン製剤） 【仕事内容】 医薬品の製造をお任せします。 【具体的には】 ・検査／充填業務 ・充填／包装業務 ・関連書類作成業務 等 ※重量物の取扱いはなく、作業しやすい環境です。 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■健康食品・医薬品などの受託製造を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株株式会社UNIGENは、2010年に設立し、アピ株式会社のグループ会社として2017年に傘下にはいりました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅広く手

勤務時間9:30～15:30（実働5時間） ※8:30～17:30の間で、1日5～8時間の勤務相談が可能です。まずはお気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・今話題のバイオ医薬品の製造を行う地元企業！・車通勤OK！垣市や神戸町、大野町、垂井町などからも通勤可能！・何かしらの実験経験があればOK！微生物試験・理化学試験の両方のスキルが身につきます！ 【勤務先の概要】 組換えタンパク技術を生かしたバイオ医薬品の製造を行っている医薬品メーカーです。 インフルエンザなどの感染症に対応する次世代ワクチンなどの製造を行っています。 【業務の目的・詳細】 医薬品の品質管理のため、理化学試験・微生物試験を行います。 混入してはいけない細菌が入っていないか、有効成分は含まれているか、GMPに基づいて試験を行います。 （GMPとは？…医薬品

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業対応が難しい場合はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・今話題のバイオ医薬品の製造を行う地元企業です・車通勤がおススメ◎大垣市や神戸町、大野町、垂井町などからも通勤可能です・直接雇用の可能性あり！ 【勤務先の概要】 組換えタンパク技術を生かしたバイオ医薬品の製造を行っている医薬品メーカーです。 インフルエンザなどの感染症に対応する次世代ワクチンなどの製造を行っています。 【業務の目的・詳細】 次世代ワクチンなどバイオ医薬品の原料や中間製品、最終製品の品質試験を担当します。 GMPと呼ばれる医薬品を製造するためのルールに則って試験を行います。 主な業務は… ・試薬の調整、秤量 ・サンプルの前処理…試験項目に合わせて希釈、

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容業務内容 医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せします。 バイオ医薬品、特にワクチン製剤の製造用水評価（設備からのサンプリング含む）や、 製造環境測定及び関連する微生物試験検査業務を中心に担当していただきます。 また、原料及び資材の化学試験の一部についても実施いただきます。バイオ医薬品 工場のワクチン製剤等のバイオ医薬品に関連する品質管理業務に従事いただきます。 応募資格、応募条件 必須条件： ・短大、専門学校卒以上の方 ・医薬品・化粧品・食品業界等で分析・検査・品質評価のご経験をお持ちの方 歓迎要件： ・GMPやクリーン環境下で勤務された経験がある方 ・高分子またはたんぱく質、核酸の分析経

仕事内容仕事内容 同社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、バイアル容器（小さなビンのようなもの）に入ったワクチン注射剤や、バイオ医薬品（治験薬）です。 【具体的には】 ・検査／充填業務 ・充填／包装業務 ・関連書類作成業務 等 ※重量物の取扱いはなく、作業しやすい環境です。 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【バイオ医薬品とは】 遺伝子組換え技術や、細胞培養技術を用いて製造したタンパク質を有効成分とする医薬品です。これまで治療薬のなかった病気や、従来の医薬品では満足度の高い治療を行うことのできなかった病気への治療効果が期待されています。糖尿

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容バイオ医薬品の製造オペレーターとしてご活躍いただきます。 担当する製品は、ワクチン注射剤や、治験薬です。 ◎入社後お任せする業務 ・検査業務（充填された製品の目視検査・自動検査機を使った検査業務） ◎慣れてきたらお任せする業務 ・秤量調整／滅菌工程／充填工程／包装工程 等 ・製造機械のメンテナンス作業 休日 完全週休2日制/基本土日祝休／年間休日123日 ※社内カレンダーに準じ、年1回程度土曜出勤あり。 雇用期間 期間の定めなし 残業 20時間程度※生産状況によって1～2時間程度の時差出勤が発生する場合があります。 職場環境 従業員数1,672名 通勤 通勤手当：マイカー通勤可（規定

仕事内容アピ株式会社 【岐阜/池田町※転勤無】バイオ医薬品の製造（検査業務からお任せ）◇未経験歓迎！育成体制整っており安心 【仕事内容】 【岐阜/池田町※転勤無】バイオ医薬品の製造（検査業務からお任せ）◇未経験歓迎！育成体制整っており安心 【具体的な仕事内容】 【これまで治療が難しかった病気に効果が期待される製品／受注量増加！業績好調／基本日勤・土日祝休】 ■職務内容： 当社では、バイオ医薬品の受託製造を行っております。バイオ医薬品の製造オペレーターとしてご活躍いただきます。 担当する製品は、ワクチン注射剤や、治験薬です。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後お任せする業務 ・検査業務（充填された

仕事内容健康食品や医薬品OEMメーカーの品質保証 健康食品や医薬品OEMメーカーの品質保証 [お仕事内容] 【仕事内容】 健康補助食品・医薬品・バイオ医薬品の受託製造を手掛ける当社にて、健康食品の品質管理・品質保証（試験分析）業務を担当していただきます。 品質を維持・向上させるために、原料や製品の試験・分析を行い、安全で高品質な製品づくりを支える重要なポジションです。各種分析機器を使用しながら、専門性の高い知識・技術を身につけることができます。 ■具体的な業務内容 ・健康食品原料の規格試験 ・製品の規格試験 ・HPLCを用いた成分分析・試験 ・微生物試験 ・保存試験および各種評価・分析業務 ・試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容バイオ医薬品原薬の製造をお任せ致します。具体的には、セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出、専用機で揺らすことで数を増加/サンプルを採取し細胞形の異常等を確認/少量バッファの調整/培養した原液の流動/制御盤の操作 等 休日 年間休日123日 完全週休2日制（休日はシフト制）■製造期間(2～8月)はシフト制になります、非製造期間は土日休みです■土日有給も取得可能です 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数1189名/屋内喫煙可能場所あり 通勤 マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)

仕事内容新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。 まずは業務を覚えていただき、将来的には製造部門のリーダーとしての活躍を期待します。 ・バイオ医薬品の製造、製造技術担当 ・バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造 休日 年間休日日数123日 休日：土日祝日 ※社内カレンダーに準じ、年1回土曜出勤があります。4週4休以上の休日がが確保されています。 雇用期間 定めなし 残業 あり 残業代：全額支給 ※管理職(課長以上)は支給なし 職場環境 従業員数1,672名 通勤 通勤手当有：マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)