岐阜県のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下すべてに該当する方 ■製造職のご経験をお持ちの方 ■Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【職種名】 製造オペレーター（バイオ医薬品／ワクチン製剤） 【仕事内容】 医薬品の製造をお任せします。 【具体的には】 ・検査／充填業務 ・充填／包装業務 ・関連書類作成業務 等 ※重量物の取扱いはなく、作業しやすい環境です。 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■健康食品・医薬品などの受託製造を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:

勤務時間9:30～15:30（実働5時間） ※8:30～17:30の間で、1日5～8時間の勤務相談が可能です。まずはお気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・今話題のバイオ医薬品の製造を行う地元企業！・車通勤OK！垣市や神戸町、大野町、垂井町などからも通勤可能！・何かしらの実験経験があればOK！微生物試験・理化学試験の両方のスキルが身につきます！ 【勤務先の概要】 組換えタンパク技術を生かしたバイオ医薬品の製造を行っている医薬品メーカーです。 インフルエンザなどの感染症に対応する次世代ワクチンなどの製造を行っています。 【業務の目的・詳細】 医薬品の品質管理のため、理化学試験・微生物試験を行います。 混入してはいけない細菌が入っていないか、有効成分は含まれているか、GMPに基づいて試験を行います。 （GMPとは？…医薬品

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容医薬品の原薬製造業務を担っていただきます。 製造にて経験を積んでいただき、将来的には製造ラインのリーダーから幹部候補としての活躍を期待しております。 ※初期は製造ラインのオペレーターをメインといたしますが、経験に応じて製造工程責任者をお願いしたいと考えております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の米国CMC開発またはCMC薬事に関する実務経験 ・CDMOなどの社外パートナーを管理し、CMC業務を推進した経験 ・海外当局や海外関係者と英語で協議・交渉できる方 ・ビジネスレベルの英語力 ・関係者と連携しながら、海外CMCプロジェクトを主体的にマネジメントできる方 【職種名】 海外CMCプロジェクトリーダー｜60歳以上可｜フルリモート可｜フレックスタイム制 【仕事内容】 米国開発のCMC担当として、技術移管、CDMO管理およびCMC薬事申請・米国当局対応を担当いただきます。 ・米国における後期臨床試験に向けたCMC業務全般 ・米国内での治験薬

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【1月開始】長期◆バイオ医薬品の品質管理×分析職◎17時台定時 ◎分析業務に加え、ELISAなどのバイオ系試験にも関与できる点が特徴です 学生時代・アカデミアでのバイオ経験を活かしていただけます◎HPLCをはじめとした機器分析スキルを高められる品質管理業務◎長期的なキャリア構築が可能！ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間50分 休憩時間：50分 残業時間：15～20時間/月 ご対応が難しい方はお知らせください 月～金 週5日 ●会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【揖斐池田】バイオ医薬品の品質管理・試験業務 バイオ医薬品を専門的に取り扱い、人々の健康に貢献している企業ですGMP省令下での分析経験を積みたい方にオススメのお仕事です教育体制も整っているので業界未経験の方も挑戦可能です！開始時期の相談も可能！まずはお気軽にお問い合わせください 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 ・土日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容医薬品・無菌注射剤の製造オペレーター <未経験OK>医薬品の無菌注射剤を製造する製造オペレーター [お仕事内容] 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う製造体制強化に向け、医薬品工場で無菌注射剤の製造業務を担当いただきます。 【仕事内容】 ・バイアル瓶の洗浄、滅菌 ・無菌原薬の充填、巻締 ・製造に関連する書類準備 ・製造データの入力 未経験から医薬品製造に携われるポジションです。 【職場環境】 Word、Excel等の簡単なPC操作が必須です。 無菌作業経験やGMPの基本知識をお持ちの方は歓迎します。 [職場情報] <会社の特徴> 同社では、以下の事業を展開しています。 ・はちみつ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容アピ株式会社 【岐阜／揖斐郡】製造(ワクチン等バイオ原薬)◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ 【仕事内容】 【岐阜／揖斐郡】製造(ワクチン等バイオ原薬)◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ 【具体的な仕事内容】 ～インフルエンザ・コロナワクチンの製造職／社会貢献性の高い仕事／年休123日／ワクチン特有の非製造期間有で長期休暇可～ ■業務内容： 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造するグループ会社UNIGENにて、新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。 ■業務詳細：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における品質保証業務（5年以上） ・品質管理システムの運用/改善 ・マネージャー/チームリーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・GQP省令・薬機法・関連法規に関する知識・実務能力 ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・第一種製造販売業者の総括製造販売責任者として任命可能な薬剤師資格 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務 ・PMDA/都道府県による監査への対応 ・バイオ医薬品/バイオシミラー分野での実務 ・外資系

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 東海／研究職／月給32万円～／実務未経験可／転勤なし 【求人要約】 ★実務未経験歓迎！研修＆フォロー体制充実で安心 ★推し活や育児などへの特別休暇や費用補助制度あり！ ★月給32万円～／年間休日120日以上で働きやすい 憧れの企業で活躍！子育てしながら活躍！ それぞれ叶えたい思いを実現しています◎ ◎未経験スタートでも月給32万円～ ◎年間休日120日以上、残業月5時間未満の配属先多数 ◎転居を伴う転勤なし ◎この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ◎WDBの"正社員"として働く ◎臨床検査技師や栄養士の方も活躍中

仕事内容株式会社日本バイオリサーチセンター 【事務系総合職(経理・人事・総務)】★年休123日★土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ジョブローテーションで幅広い経験が積める】管理部の一員として、経理・人事・総務の業務に携わります。まずは簡単な入力業務からスタート！企業活動が円滑に進むように、管理部の一員となって様々な業務に携わります。 【経理業務】 決算処理 請求書管理 予算管理 ほか 【人事業務】 勤怠管理 給与計算 社会保険の手続き ほか 【総務業務】 備品の発注・管理 弁当発注手