医薬品開発 - 和歌山県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇最先端の研究開発業務に携わることができます！〇車・公共交通機関のどちらでも通勤可〇土日祝休みのためプライベートとの両立がしやすい環境です 地元の医薬品原料メーカーでの研究開発のお仕事です！ 主な製品であるアセトアミノフェン(風邪薬や頭痛薬、解熱鎮痛剤)の国内シェアは80％に達しています。 今回は、新薬や新製品の研究開発を担当します。 【業務の内容】 化学薬品・医薬品原料の研究開発 ☆化学業界や医薬品業界での研究開発に携わったことのある方大歓迎です！ 【給与】 時給 1,500円 ～ 1,600円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(機器分析,開発・試

仕事内容【宮前駅】製造オペレーター補助／化学品プラント業務（正社員） 【製造オペレーターの補助業務】 ・化学品製造業務/プラントのオペレーション ・反応工程、遠心分離機工程（固液分離） ・簡易的なケーブル/設備の点検や保安業務 ・原料や製品移送の為のフォークリフト, ホイスト作業 ・機器の運転監視業務 ・その他関連業務 ※手順書通りに作業を進めていく ※階層ごとに担当(仕込み、分離、反応)を振り分け 独自のスルホン化技術を駆使し、情報電子材料や機能性樹脂、医薬中間体など多彩な機能性化学品の開発・製造で業界をリードしています。 ■企業情報 ［会社名］小西化学工業株式会社 ［事業内容］ ・情報電子材

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【宮前駅】未経験OK！賞与実績5.62か月分★化学プラントにおける製造管理業務 化学プラントでの製造管理業務を行っていただきます。 【業務内容】 ○化学品製造業務（原料仕込み・精製・包装・各工程管理など） ○設備の点検・保安業務 ○原料、製品移送のためのフォークリフト（リーチ）・ホイスト作業 └フォークリフトの資格は、入社後に企業負担にて取得が可能です ◆未経験歓迎！ スキルや経験は問いません。 業務については、先輩社員がOJTを通じお教えする体制を整えているのでご安心ください。 ＊20代、30代、40代の男性が活躍している職場です。 ＊転勤の可能性：なし 企業情報 ＼未経験歓迎／

仕事内容剤盛堂薬品株式会社 【和歌山市】研究開発◇業界未経験歓迎◇老舗漢方メーカーで生薬・製剤に幅広く携わる／転勤無し◎ 【仕事内容】 【和歌山市】研究開発◇業界未経験歓迎◇老舗漢方メーカーで生薬・製剤に幅広く携わる／転勤無し◎ 【具体的な仕事内容】 昭和22年創業／生薬、天然物の特性を活かした漢方・生薬製剤を手掛けるメーカー／年間休日127日（2025年実績）／転勤無しでワークライフバランス ■弊社について： 【漢方の近代化に取り組む数少ない製薬会社】 弊社は1947年の創業以来「健康を願う人々が必要とする漢方生薬製剤をより多くの方々に」をモットーに、古来から伝承された漢方を、科学的に裏付け

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 実働6～7時間程度で、時短勤務相談可能。お気軽にご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短勤務の相談可（実働6～7時間で時短可）・大手企業で丁寧な指導を受けながらスキルを積むことができます！・化学、バイオ問わず経験を積みたい方におすすめ！ 【勤務先の概要】 国内で最初に医薬品開発の受託研究を始めた企業です。 医薬品開発過程（基礎研究→臨床試験→新薬の承認申請→製造販売→販売後調査）を一貫して受託しています。 今回は、取引のある医薬品メーカーの依頼を受け、検体の分析を行います。 何らかの機器分析の経験があれば挑戦可能です。未経験の分野には丁寧な指導があるため、スキルアップしたい方にお勧めです！ 【業務の詳細】 国内医薬品メーカーから依頼があった検体の分

仕事内容築野食品工業株式会社 未経験可★深夜割増50％★賞与実績5ヶ月分★年休120日【製造職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼座学＋OJTで手厚くサポート！／「こめ油」をはじめ、生活に欠かせない食用油・化粧品・医薬品などの、原料製造の業務を幅広くお任せします！◆機械の保守・点検作業 ◆原料管理・仕入れ ◆製造工程の管理・設備運転 ◆製造エリアの清掃・整理整頓 スーパーでよく見かけるこめ油などの 原料を作る際、生産効率向上のため 設備を監視・分析する業務がメイン。 未経験の方でも始めやすい

仕事内容株式会社新日本科学 【和歌山】社内SE◇インフラ／運用管理等◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【和歌山】社内SE◇インフラ／運用管理等◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発研究受託機関（CRO）でのコンピュータ業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・コンピュータシステムの維持・運用管理

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・1時間前後の残業有 ※入社約半年後より ・土曜日勤務あり（3週に1度） ・約1時間の早出あり（週1回） 【休日・休暇】 ・（土）日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 基本土日祝休み！日勤のみで働きやすい ＃10時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします 【こんな方におすすめ

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して 「明日の理科は実験です」 テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーにて、食品・医薬品・化学素材などの開発サポートや品質管理業務を担当します。 お菓子やコスメ、医薬品、電子材料など、身近な製品の品質検査や性能向上に関わる仕事です。 【この仕事の特長】 ・大手メーカーの研究・開発現場で働ける ・社会や環境に関わる製品づくりに携われる ・実験・分析業務に集中できる環境 【未経験でも安心】 自社研修を受講したうえで配属となるため、基礎からしっかり身につけてスタートできます。 配属後もマニュアルに沿って業務を進め、現場社員からの丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務例】 ・冷凍食品やレトルト食品の安全性や品質チェック ・再生医療、がん

仕事内容■お客様の健康状態やお悩みに合わせて、ご家庭や企業に薬箱をご提案するお仕事です。 「置き薬」と呼ばれるシステムで、使った分だけお支払いいただく仕組みなので、お客様にも喜ばれています。 ご提案するのは、当社が自社で開発・製造した医薬品や健康食品なので、自信を持ってご案内できます。 【お仕事の流れ】 お客様を3か月に1度訪問し、下記のような対応を行います。 ・ご利用いただいた薬代の集金 ・薬や健康食品の補充や期限チェック ・健康に関するお悩みを聞き、アドバイス ・新商品のご案内 ※訪問先はすでにご利用いただいているお客様を中心にスタート。 慣れるまでは新規開拓のような飛び込み営業はありません。

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品業界での就業経験を活かせます！〇車通勤可能です！（無料駐車場あり）〇将来的な直接雇用の可能性がございます！ 地元の医薬品原料メーカーでの研究開発のお仕事です！ 新薬、新製品の開発に日々励む医薬品原料メーカーです。 今回は、医薬品の品質保証業務を担当します。 【業務の内容】 ・医薬品などの品質保証（薬事関連や、GMP管理） ・品質試験結果の判定 ・各文書の作成や保管 ・監査対応など 医薬品業界での実務経験がある方は是非一度、ご応募ください。 【給与】 時給 1,500円 ～ 1,600円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルラ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【和歌山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【和歌山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を

仕事内容本社 東和製薬株式会社の薬剤師求人 正社員 製薬メーカー 更新日：2025年11月17日 求人番号：211081 【JR和歌山線沿線 品質保証・品質管理】未経験の方も可能です 給与 【年収】350万円 ～ 480万円 勤務時間 就業時間1:08時30分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 品質保証・品質管理の方を募集しております 未経験者の方についても相談可能です 求人情報 求人内容 4月入職可 積極採用中 【仕事内容】 ■医薬品製造における品質保証、品質管理、開発業務、薬事業務、その他の業務 ※ご経験能力を考慮の上、マネジメント希望の方には、

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇理系知識を活かして事務業務に就きたい方にオススメです！〇派遣スタッフ多数活躍中の企業です！〇車通勤可能です！ 国内で最初に医薬品開発の受託研究を始めた企業です。 医薬品開発過程（基礎研究→臨床試験→新薬の承認申請→製造販売→販売後調査）を一貫して受託しています。 【業務の内容】 ・試験書類作成（デスクワーク）の補助 ・実験業務のデータチェック ・事務的サポート ・契約書や報告書のチェック 以下のような方は大歓迎です！該当しなくてもご応募可能です。 ・化学知識、もしくは理系のバックグラウンドがある方（専門・高専卒OK） ・英語の読み書きができる方。（出来なくても問題