奈良県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】1時間程度

仕事内容医薬品試験・分析 車通勤OK！土日祝お休みA35287 仕事内容： ■薬事に関する事務作業■ ・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など） ・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認 ・社内の薬事関連文書の管理 ・厚生労働省やPMDAとのやり取り ・社内の開発部門や品質保証部門との連携 【担当製品】OTC医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万6000円＝時給2000円×163時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： OTC医薬品開発メーカー ＼こんな方にもオ

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容仕事内容 ■研究開発職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・内服固形剤の製剤化検討 ・分析方法の検討開発 ・医薬品の承諾申請業務 ・バリデーション業務 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事に関する事務作業■・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など）・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認・社内の薬事関連文書の管理・厚生労働省やPMDAとのやり取り・社内の開発部門や品質保証部門との連携 担当製品: OTC医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品開発にご興味をお持ちの方・何らかの医薬品業界の経験をお持ちの方【活かせる経験】地元の方、薬剤師の資格保有者大歓迎です。 勤務地: 奈良県 高市郡高取町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最

仕事内容フィールドエンジニアとして、主に錠剤印刷機（医薬品製造装置）のメンテナンス業務をお任せします。将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もあります。 【具体的な仕事内容】 - お客様とのスケジュール調整 - 工事仕様書、工事計画書の作成 - 工事報告書の作成 - 部品の発注および出荷 - 印字テスト等 ※年間出張90日程度（2022年実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容医薬品（漢方薬）のエキス粉末製造作業／20代～30代男性活躍中／正社員登用あり／車通勤可 ◆漢方薬のエキス粉末製造作業 ・漢方薬の原料となる根、茎、果実、葉などを計量する作業 ・粉状に細かく砕く作業 ・運搬の工程 ・計量記録作業あり ※原料の重量は２５ｋｇ程度で重労働となるため、体力を要します。 ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方

仕事内容当社は、大手製薬会社・ドラッグストア等から、ご要望にそった医 薬品、医療機器、化粧品等のＯＥＭ製品の製造を受託しています。 薬剤師の資格をお持ちの方に、以下の業務のいずれかをご担当いた だきます。 医薬品等の販売管理業務：製造販売に関する薬事関連業務 研究開発業務：医薬品等の開発業務 お客様相談対応業務：顧客対応、製品説明など ご担当いただく業務は、応募者のご経験、ご要望等をもとに相談の うえ、決めさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■バイオ医薬品の上流（培養）から下流（精製、充填）まで全体を通したCMC開発の基本的理解 ■品質同等性などバイオ医薬特有のCMC上の重要ポイントに対する理解 【職種名】 Sr. Research Associate， CMC Management 【仕事内容】 同社にて、Sr. Research Associate， CMC Managementとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県 【年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容仕事内容 ■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導 手当 通勤手当（20000円／月）、家族手当、精勤・皆勤手当 等 英語の使用状況 なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ 月平均10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【仕事内容】 医薬品の研究開発業務 ・・＊ 会社の特徴 ＊・・ ■創業以来古都奈良・高取の地で医薬品製造業を続けています。 ■日本で唯一の「漢方液剤：一貫製造ライン」を中心に、OTC医薬品の液剤・顆粒剤・シロップ剤・ゼリー剤など多種多様の製造設備を取りそろえ、積極的に共同開発・受託製造を提案しています。 ■日々進化・変化する病気やウィルス、また社会のニーズに柔軟に対応できる様、原料の選別から製品化まですべて自社で対応しています。 ・・＊ 福利厚生 ＊・・ ■年間休日120日以上で、お休みも取りやすく、自社駐車場があるのでマイカー通勤も出来るので天候気にせず出社が出来ます。 ・・＊

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ