医薬品開発 - 奈良県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】1時間程度

仕事内容医薬品試験・分析 車通勤OK！土日祝お休みA37721 仕事内容： ■医薬品の開発、試験業務■ ・OTC医薬品の分析法開発、実験計測、解析結果の取りまとめ ・試作品評価、報告書の作成 【担当製品】OTC医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】25万2650円＝時給1550円×163時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： OTC医薬品開発メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容入出庫作業／大和高田市／20代～30代男性活躍中／正社員登用あり／車通勤可／交通費実費支給 医薬品原料の運搬作業、及び入出庫作業を担当していただきます。 ・生薬の運搬及び出荷業務 ・トラックから倉庫へ運搬する作業 ※ハンドリフトとフォークリフトを用いた作業となります。 （すぐに慣れます） ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方薬販売の許可を

仕事内容仕事内容 ■研究開発職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・内服固形剤の製剤化検討 ・分析方法の検討開発 ・医薬品の承諾申請業務 ・バリデーション業務 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事に関する事務作業■・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など）・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認・社内の薬事関連文書の管理・厚生労働省やPMDAとのやり取り・社内の開発部門や品質保証部門との連携 担当製品: OTC医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品開発にご興味をお持ちの方・何らかの医薬品業界の経験をお持ちの方【活かせる経験】地元の方、薬剤師の資格保有者大歓迎です。 勤務地: 奈良県 高市郡高取町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最

仕事内容当社は、大手製薬会社・ドラッグストア等から、ご要望にそった医 薬品、医療機器、化粧品等のＯＥＭ製品の製造を受託しています。 薬剤師の資格をお持ちの方に、以下の業務のいずれかをご担当いた だきます。 医薬品等の販売管理業務：製造販売に関する薬事関連業務 研究開発業務：医薬品等の開発業務 お客様相談対応業務：顧客対応、製品説明など ご担当いただく業務は、応募者のご経験、ご要望等をもとに相談の うえ、決めさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容大峰堂薬品工業株式会社 未経験歓迎！【医薬品製造スタッフ】賞与4.9ヶ月分＋決算賞与 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【難しい作業はありません！】漢方薬の製造をお任せします。★マニュアルに従って作業するので、未経験でも問題ありません！植物の根や葉などの「生薬」を大きな機械で煮出し、 乾燥させて「漢方薬の粉」を作る、 漢方づくりの一番最初の工程をお任せします！ 【具体的には】 ▽生薬の準備・機械への投入 ▽抽出・乾燥（ボタン操作） ▽機械の清掃 ＼POINT／ ★マニュアル通りに対応すれば

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■バイオ医薬品の上流（培養）から下流（精製、充填）まで全体を通したCMC開発の基本的理解 ■品質同等性などバイオ医薬特有のCMC上の重要ポイントに対する理解 【職種名】 Sr. Research Associate， CMC Management 【仕事内容】 同社にて、Sr. Research Associate， CMC Managementとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県 【年

勤務時間週3日以上／1日6時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～17:00、8:00～17:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 葛城市 ＜給与＞ 時給1081～1241円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 週3日以上／1日6時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したドラッグスト

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当される方 ■薬事申請業務の経験 ■薬剤師資格 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導 【事業内容・会社の特長】 ■関西地場の日系医薬品メーカーです。 ■多くの医薬品メーカーからの支持の元、特定領域専門の医薬品の製造販売を進めてきました。 ■近頃では独創的な医薬品を開発する製薬メーカーとして注目を浴びております。 ■今後はGMP基準を満たした製造拠点の拡充を行い、医薬部外品等の製造・販売も積極的に行っていきます。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:

仕事内容新工場オープンにつき正社員増員募集 ＜お仕事内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・ 製品の市場への出荷 ・ ＧＭＰ適合の確認 ・ 品質に関する苦情処理 ・ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ・ 品質異常発生時の是正対応、ＣＡＰＡ対応など ・ 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘（GQP監査）業務 ■ 当社は医薬品・医薬部外品の開発・製造・販売を行う創業86年のメーカーです。 業務拡大に伴い、2026年夏に新工場が完成します。それに向けて組織体制の強化を図るため、品質保証担当及び責任者を増員募集し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容医薬品（漢方薬）のエキス粉末製造作業／20代～30代男性活躍中／正社員登用あり／車通勤可 ◆漢方薬のエキス粉末製造作業 ・漢方薬の原料となる根、茎、果実、葉などを計量する作業 ・粉状に細かく砕く作業 ・運搬の工程 ・計量記録作業あり ※原料の重量は２５ｋｇ程度で重労働となるため、体力を要します。 ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容品質管理／20代～30代女性活躍中／経験者歓迎／正社員登用あり／車通勤可／交通費実費支給 医薬品の一般試験業務。 もちろん経験者は優遇させて頂きますが、未経験者でも業務が問題なくできるように先輩社員から丁寧に指導させて頂きます。 女性や子育て中のスタッフが活躍中の職場です。 ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方薬販売の許可を取得し、 海外

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明