スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新薬開発経験のある製薬企業の事業開発部における、シーズ獲得のためのライセンスイン経験（5年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・研究開発経験（薬理等の評価能力） ・マーケティング・事業性評価経験 ・高いコミュニケーション能力 ・柔軟な判断能力 ・論理的・戦略的思考力 ・問題解決能能力 【職種名】 事業開発マネージャー《勤務地：大阪◆高年収～1,300万円◆充実した在宅勤務制度》 【仕事内容】 【事業開発の中核的ポジション】 候補品の導入から臨床開発・販売まで推

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容仕事内容 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準書、作業方法を変更する際には、信頼性保証部門で変更管理を行い、変更内容の妥当性評価や、変更での影響調査、変更が確実に実施されたかなど変更の記録を確認をします。 この他、以下に示すような業務を行い、医薬品の品質を保証するとても重要な業務となります。品質保証業務経験者、あるいは、これまで、医薬品製造や品質管理業務などを経験され、医薬品品質保証の業務内容

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定め

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） 原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■募集背景： 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため ■業務内容： ＜品質保証に関する業務＞ ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライア

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【仕事内容】 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等） ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・社内の他部門（営業、マーケテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務システムの導入、運用経験 ・社内関連部署およびベンダーコントロール経験 ・サーバ／ネットワーク/ITセキュリティに関する知識、運用経験 [歓迎] ・Microsoft365運用経験 ・製造業でのシステム関連業務経験 【職種名】 社内SE 【仕事内容】 社内のITインフラ管理業務（サーバー/ネットワーク/クライアント)をお任せします【年間休日122日・完全週休2日制（土日祝）／住宅手当もしくは社宅適用など福利厚生充実】 従業員2000名が勤務する同社の社内SEとして、当初は業務システムを中心とした運用・改善業務に携わっていただきます。将来的には、インフラ・セキュリ

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【初任地/札幌】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【初任地/札幌】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業での市販後調査の実務経験（5年以上が目安） ・小規模～中規模組織のマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・課題整理能力と現実的な解決策の提示・推進力 【職種名】 製造販売後調査ラインマネージャー《高年収～1,200万円◆フレックス×ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【マネジメント経験を活かせる重要ポジション】 市販後調査領域の中核として組織マネジメントと調査業務をリードし、英語力を活かしたグローバル連携と柔軟な働き方のもとで高水準の報酬を得られるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・市販後調査部門のマネジメント ・

仕事内容仕事内容 ■統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として、統計的専門性の立場から臨床開発業務の計画立案および実行をリードしていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業マネジメント経験（3年以上） ・大学病院・主要医療機関におけるKOLマネジメント経験 ・MRとしての営業経験および高い業績達成実績 ・オンコロジー/血液学/スペシャリティファーマ領域での業務経験 ・多国籍企業における業務経験 ・卸売業者との関係構築スキル ・国内の医薬品サプライチェーンに関する理解 ・科学的知見への関心および複雑な医学情報を理解する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 【職種名】 営業マネージャー《オンコロジー領域◆フルフレックスタイム制＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバルバイオ企業でキャリア機会

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・業界プロモーションコードの知識 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（読み書き） [歓迎] ・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・中級レベルの英語力 【職種名】 セールスコーチングマネージャー《リモート&フルフレックス勤務OK◆セールスオペレーションヘッド直属》 【仕事内容】 【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライア

仕事内容■仕事内容 富士製薬工業は、女性医療領域をコアとしたスペシャリティファーマであり、 スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけ、体制強化を進めています。 本ポジションは、スペシャリティケア領域ブランドチームのプロダクトマネージャーとして、 注力領域の戦略立案、上市、育成、成熟期に至るまでの医薬品ライフサイクル全体に深く関わります。 営業、メディカル、開発など社内外の関連部門と連携し、事業全体を見据えた戦略の立案と実行を担う、重要な役割です。 【具体的には】 ・ 担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・ ライフサイクルを見据えた上市計画および育成計画の企画・推進 ・ 市場・競合・