スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 【職務概要】 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 R&Dにおける計算科学部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有する計算科学の研究者を募集します。 【職務概要】 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務システムの導入、運用経験 ・社内関連部署およびベンダーコントロール経験 ・サーバ／ネットワーク/ITセキュリティに関する知識、運用経験 [歓迎] ・Microsoft365運用経験 ・製造業でのシステム関連業務経験 【職種名】 社内SE（ネットワーク・サーバーエンジニア）※リーダークラス 【仕事内容】 社内のITインフラ管理業務（サーバー/ネットワーク/クライアント)をお任せします【年間休日122日・完全週休2日制（土日祝）／住宅手当もしくは社宅適用など福利厚生充実】 従業員2000名が勤務する同社の社内SEとして、当初は業務システムを中心とした運用・改善業務に

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】ERPシステム導入エンジニア※SCM領域◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【大手町】ERPシステム導入エンジニア※SCM領域◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・ERP(Microsoft D365)を中心としたSCM及び関連する業務領域のシステムの運用・改善実施 ・ERPから周辺システムへの連携戦略を主導し、データモデルの整合性、マスターデータガバナンス、D365のインターフェース

仕事内容【応募資格】 [必須] ・情報セキュリティに関する実務経験（5年以上） ・社内関係者との調整・プレゼンテーション力 ・ベンダー折衝・交渉・マネジメント力 ・技術トレンドのキャッチアップ力と応用力 ・技術・専門知識を分かりやすく伝えるコミュニケーション力 ・ステークホルダーとの関係構築力とプロジェクト推進力 ・学習意欲と知見の周囲への発信力 ・学士号 [歓迎] ・製薬企業でのITシステム運用・管理経験、知識 ・ITインフラ関連の設計・構築・運用経験 ・セキュリティ関連資格保持者 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 600点以上目安） 【職種名】 情報セキュリティスペシャリスト《セキュリティ戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい） 【知識】 GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識 【スキル】 リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力 【言語】 日本語（上級以上）、英語（中級以上） 【その他】 高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【職種名】 【滋賀】品質保証チーム バリデーションマネジャー 【仕事内容】 【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い 【職種名】 生産技術職 （生産技術課・分析） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。 ・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品

仕事内容岩城製薬株式会社 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【創業から90年以上の実績基盤あり／残業月平均0～15時間】 ■業務内容： 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し、解決するエビデンスの構築を目指します。 ■仕事詳細： ・医師とのコミュニケーションを円滑に図りながらメディカル

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ※下記いずれか必須 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■製剤開発のスキルを有すること 【職種名】 生産技術職（CMC・プロセス開発・製剤） 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法・プロセスの改良を行う。 ・プロセス・バリデーションの計画/報告を行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品質課題に対し、製造プロセスの観点から原因調査や改善策

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上） ・国内開発全フェーズにおける薬事戦略立案・助言 ・医薬品開発および薬事規制全般（GMP/GLP/GCP/GVP）に関する知識 ・理系学士号（ライフサイエンス/薬剤師） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 等 【職種名】 薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】 担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域のポー

仕事内容【職務内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 ＜具体的には・・＞ ■契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ■コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ■広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 【組織構成】管理本部 総務部 総務課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 【職種名】 【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・自動車通勤可能な方 ・ＰＣスキル（Word、Excel、PowerPointなど） 【歓迎要件】 生産設備のメンテナンス対応経験者、CMP 知識・経験がある方 【職種名】 【滋賀】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオ業界でのサプライチェーン/テクニカルオペレーション（8年以上） ・品質システム運用 ・ERPの導入または運用 ＜知識＞ ・日本市場を含むGxPおよび薬事関連規制への理解 ・完成品流通および品質基準に関する知識 ・SOX、税務、国際貿易規則、貿易コンプライアンスへの理解 ＜その他＞ ・国内外への出張対応が可能な方 ・学士号（サプライチェーン/ビジネス/エンジニアリング等関連分野）または同等の資格 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MBA ・リーン/シックスシグマ資格（グリーンベルト以上） ・プロジェクトマネジメントおよ

仕事内容リードケミカル株式会社 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【仕事内容】 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【技術力の高い安定企業/日本初の経皮吸収型製剤の生みの親】 ■職務概要： 総務・人事の管理職候補として、採用、人事制度設計から、経営企画や株主総会運営など、経営に直結する業務を担います。入社後は上長と共に業務内容やマネジメントについて学ぶ形でスタートします。 ■職務詳細： ・経営企画業務：予算作成や経営方針の策定支援 ・人事業務：採用計画の立案、制度設計、