スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般または移転価格経験 ・クロスボーダー組織再編の経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル） [歓迎] ▼税務コンサルティングファームご出身者 ▼税理士資格保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【本社】国際税務職 ※在宅/フレックス◎※（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOT

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ＜望ましい資格＞ 医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜求める人物像＞ ・何事にも前向きに積極的に行動できる方 ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方 【職種名】 【東京】リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと： (1)トレーニング（教育訓練）プロセスまたはトレーニング（教育訓練）システムに関連する実務経験 (2)製薬またはバイオテクノロジー業界（再生医療・細胞・遺伝子関連の研究・製造、バイオ原料・研究用試薬・体外診断薬の研究・製造、医薬品のCDMO）のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験 (3)品質マネジメントシステム（QMS）に関する理解・実務経験 (4)製薬業界におけるグローバルGxP関連規制 （米国、欧州、APAC、日本）に関する深い知識 【学歴】 ・理系または技術系分野（薬学、製薬科学、工学、化

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容： グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、協和キリングループの情報セキュリティ戦略及び施策を企画・推進・統括頂きます。 また、協和キリングループが保有する情報資産が適切に管理・運用されるよう、情報セキュリティイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】

仕事内容当社のグローバルスペシャリティファーマへの進化に向けて、医薬工場ではグローバル基準での品質管理体制の 推進・強化を図るとともに、リーダー層の補強を進めています。 特に製造部門と品質部門を管理監督する「医薬品製造管理者」候補として、薬剤師資格をお持ちの方を募集します。 社内関係部署と密に連携し、まずは品質保証業務に取り組んでいただきます。 （業務習得後）前職経験を考慮し、品質部門を統括する「品質部門責任者」または「医薬品製造管理者」を お任せしたいと考えています。 ■品質保証業務 GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務 ・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟かつ戦略的に業務を推進できる方 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・治験薬の安全性評価に関する実務経験 【職種名】 安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験） ・タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル（タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等） ・電子ラボノートや DX ツールを用いた実験データのデジタル対応の基礎知識並びに利用経験 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・専門分野について読み書きに不自由しないレベルの英語力【歓迎要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・信頼性基準（データインテグリティ）を遵守した業務経験をお持ちの方 （FDAやEMAなどの規制当局や日本のGMP、HACCP、ISO等に準拠し

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事経験（5年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新薬承認申請のご経験 【職種名】 薬事担当《シニアマネージャー～アソシエイトディレクター◆高年収～1,700万円》 【仕事内容】 【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】 薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価 ・各種申請書類の準備・管理 ・規制に基づく申請書類の遵守確認 ・規制当局との窓口対応と交渉 ・グローバルチームとの連携と規制助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務経験5~10年 （ビジネス法務２級以上、歓迎） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ※口頭でのコミュニケーションは日常会話レベルでも可 【目安】TOEIC850点以上程度 [歓迎] 【歓迎要件】 ・国内外の弁護士資格/ビジネス法務２級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像（必須要件）】 ・事業部門を内部クライアントとして尊重し、背景や目的を理解したうえで、法的観点から

仕事内容富士製薬工業株式会社 【関東】MR（免疫炎症領域）～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【仕事内容】 【関東】MR（免疫炎症領域）～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり／バイオシミラー展開】 ■職務内容： 当社では近年、専門性の高い治療領域における価値提供を強化すべく、スペシャリティケア領域を中核とした事業成長を推進しています。本ポジションは、その中でも免疫炎症領域（リウマチ・IBD）を専任で担う推進担当者として、戦略と現場をつなぐ重要な役割を担っていただきます。 単なるMRと

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： グローバル戦略調達グループにて IT調達カテゴリマネジャーとして、ITカテゴリの戦略立案および調達実務を担当します。 2030年ビジョンに向け、戦略性とデータ活用を重視した調達の高度化を推進していただきます。 〈具体的には〉 ・IT