スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 【職種名】 【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆具体的には・・・・ 派遣就業先（メーカー）にて製品開発時の伴走（要件定義～概要設計・運用テスト）業務をお任せします。 主に生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。 ＜こんな方にピッタリです！＞ ・在宅・時短勤務OKで家族との両立も可能！ ・派遣先メーカーへの転籍実績有！キャリアアップも目指したい！ ※特定の職種に「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える弊社独自の給与体系がございます！(規定有)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上 ・治験、臨床研究の経験３年以上 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルアフェアーズ職（管理職候補）（年収620万円～915万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】 6月から新設された組織で、現在1名いらっしゃいます。（30代の方） 【募集背景】 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、

仕事内容【職務内容】 医薬品の物流業務をご担当いただきます。 ＜具体的には・・・＞ ■医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 ■パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ■自動倉庫の運用、維持管理 ■簡単なPC入力 等 【配属先】生産本部 生産管理部 物流課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験 ・製薬業界におけるフォーキャスティング/市場分析のご経験（3年以上） ＜下記に関する深い知識・経験＞ ・各種市場調査手法 ・データソースの活用 ・統計モデリング・データ分析 ・予測手法 ＜スキル・資質＞ ・高い主体性、柔軟性、業務推進力 ・優れたコミュニケーションスキル ・創造的な問題解決力 ・複雑な環境下でのクロスファンクショナルチームとの協働スキル ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ビジネス関連分野の修士号 ・医薬品の予測/市場分析の実務経験（3年以上） 【職種名】 市場予測・分析《高年収～2

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい） 【知識】 GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識 【スキル】 リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力 【言語】 日本語（上級以上）、英語（中級以上） 【その他】 高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【職種名】 【滋賀】品質保証チーム バリデーションマネジャー 【仕事内容】 【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を

勤務時間【2交替】 (1) 8:30－17:15 (2) 21:00－5:45 実働 7時間45分 休憩 60分

仕事内容【 お仕事の詳細】 【何を作っているところ？】 関節リウマチの分野ではスペシャリティファーマ となる医薬品を開発している製造会社です。 【具体的な仕事内容は？】 薬局で商法される医薬品を作っている メーカーでの勤務となります。 今回お願いしたいのは その機械に材料や資材を補充するお仕事です。 1日中モクモクと運ぶだけの簡単で人気のお仕事です。 ＜こんなお仕事です！＞ (1)指示書を確認 ⇒必要な原料の計量する作業 (2)計量した原料を機械へ投入する作業 (3)機械へ投入した原料を混ぜる作業 (4)原料などの運搬作業 台車を使用しての運搬です。 1袋約25キロ程の原料を台車

仕事内容職種：IT研究開発(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（バイオインフォマティクス）※リーダー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜950万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミック

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬効薬理評価（自己免疫疾患領域） 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己免

仕事内容【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】ファーマコビジランス担当（安全管理担当者） 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜1100万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ・英語：中級 ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 シニアブランドマネージャー 【仕事内容】 外資スペシャリティーファーマ（オンコロジー領域）での募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・製品戦略および中長期的なマーケティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界で治験薬および市販薬の両方のファーマコビジランス分野で最低8年以上の経験 ・英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ファーマコヴィジランス 【仕事内容】 外資スペシャリティファーマでの募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。 Working with the Head of DSPV Japan

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬企業またはCROにおける製造販売後調査等の実務経験（5年以上） ・製造販売後に関する薬事関連法規・省令に関する専門知識（GPSP、GCP、GVP、GQPの知識・経験があれば尚可） ・使用成績調査等の企画・実施における管理業務の推進経験 ・医薬品リスク管理に関する計画立案・運用推進の経験 ・市販後調査部門におけるリソース・予算管理の経験 ・社内外ステークホルダーとの調整・交渉を通じた業務推進スキル ・薬機法・関連法規、社内SOPを遵守した業務遂行能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力、日常会話レベルの英語力 【職種名】 PMS Head《高年収～1,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ・英語：中級 ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 シニアマネージャー 【仕事内容】 外資スペシャリティーファーマでの募集です。 プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・製品戦略および中長期的なマーケティングプランの策定 ・製品戦略

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（メディシナルケミスト）※リーダー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト