製薬 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容医薬品の品質管理・分析業務 ○主な作業内容 ・サンプリング ・品質試験 ・記録書の作成など 〇分析機器を用いた品質試験業務の経験が１年以上ある方 （異業種での経験でも可） 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS（成形同時充填）に特化した当社での品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・査察対応 ・薬事申請 など 【製造品目】 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 【担当コンサルタントより】 阪神化成グループ5社の強固な連携により、医薬品容器の提案から製造、充填・受託製造に対応。顧客からの引き合いも多く、安定した経営環境があります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かり

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、ルート開発などをお任せします。 ＼幅広い業務に携われます／ 委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【 品質管理・分析業務 】★年休125日 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 充実の教育体制｜チームで作業を進めます◎ 】■サンプリング・品質試験・記録書の作成などをお任せします。 サンプリング 品質試験 記録書の作成 など ＼ 当社は環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいます ／ 【給与】 月給200,000～300,000円＋諸手当 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試用期間3カ月あり（期間中の

仕事内容医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS（成形同時充填）に特化した当社での品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・査察対応 ・薬事申請 など 【製造品目】 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 【担当コンサルタントより】 阪神化成グループ5社の強固な連携により、医薬品容器の提案から製造、充填・受託製造に対応。顧客からの引き合いも多く、安定した経営環境があります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かり

仕事内容当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【所属組織について】 品質統括部内への配属となります。正社員・パート社員合わせて70名程度。女性85%男性15%。 【仕事の特徴・魅力】 同社では企画、研究・開発、試作、製品化を同時進行で行う「コンカレント開発方式」を採用し、新商品が企画されてから販売までの期間は約13ヶ月と業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現しています。また、独自の技術力と生産規模、クリーン

仕事内容知的財産◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関する業務 ◎第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関する業務 などをご担当いただきます。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎富山県内の製薬メーカーではいち早く大手製薬企業との業務提携を開始。長年の実績と 顧客からの高い信頼をもとに 人々の健康に貢献しています。 ◎目指す将来像を踏まえて、その目標に向かってキャリアパスを描ける環境・制度を整えて います。

仕事内容〇公共施設、病院、学校、工場等大型施設の空調自動制御設備・電 気設備の保守・点検・修理業務 〇ビルディングオートメーションシステムの現場での、次のような 業務を担当していただきます。 （建物のビルディングオートメーションシステム設備や自動制御設 備のメンテナンス・保守点検・修理） 〇自動制御は大型施設には必須の設備となっており、社会貢献度も 高くやりがいのある仕事です。業務は各部門にわかれており、希望 や能力に応じた相談が可能なので、安心してご応募ください。 〇会社訪問にぜひ来てください。仕事内容を詳しく説明します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【職務内容】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務（原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等） ・三交替シフトの製造業務（製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等） ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務（手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等） ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定（GMP、EHS） ・各種プロジェクト業務（部内、会社全体 等） ・育成、指導に関する業務 【配属部署】 製造部 部長1名、課長4名、課長代理2名、スタ

仕事内容当社の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・原資材発注、研修、棚卸（基幹システムを使用） ・各種データ処理 ・社内調整 など 【教育体制】 小林製薬グループとしてDX関連のeラーニングなども実施。入社後の研修制度も充実しています。 【製造製品】 小林製薬グループのメインファクトリー 《商品名》アイボン/のどぬ～るスプレー/ハッキリエース/命の母A/消臭元/無香空間/タフデント/トイレ洗浄中/ナイトシールなど、500を超えるアイテムを製造しています。 【当社の魅力】 「あっ小林製薬」CMでお馴染みの小林製薬製品。当社のブランド憲章は、お客様も気づいていない必要

仕事内容医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装など） 各製造設備のオペレーター業務や製品・原材料の運搬作業 ※秤量・調製・充てん・検査の一部作業は、クリーンルーム内での作業です。 ※秤量・調製作業では、10〜20kg程度の原料を取り扱う場合があります。

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】包装設計 ～東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】包装設計 ～東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計画立案など ■UIターンの方歓迎： 県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅／引っ越し費用補助

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受け

仕事内容研究開発センターにて、バイオシミラー医薬品の業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・バイオシミラー医薬品の海外企業との協議 ・申請資料の作成 ・当局対応業務 など 【部門】 配属予定は研究部（富山 研究開発センター）だが、就業場所は富山に限らず東京での就業も経験によっては相談可 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人

仕事内容<仕事内容> 研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの品質管理業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <

仕事内容当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【所属組織について】 品質統括部内への配属となります。正社員・パート社員合わせて70名程度。女性85%男性15%。 【仕事の特徴・魅力】 同社では企画、研究・開発、試作、製品化を同時進行で行う「コンカレント開発方式」を採用し、新商品が企画されてから販売までの期間は約13ヶ月と業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現しています。また、独自の技術力と生産規模、クリーン

仕事内容生産部 生産技術グループに所属し、当社の生産設備（工作機/ロボット/輸送機/省力化機器など）の設計をお任せします。 【具体的には】 ・既存の生産設備の更新に伴う設計業務 ・新設設備の設計 ・設備の導入 設計のみならず、量産稼働に向けた設備導入まで一貫した業務をお任せします。 【当社の魅力】 「あっ小林製薬」CMでお馴染みの小林製薬製品。当社のブランド憲章は、お客様も気づいていない必要なものを発見し「こんなものがあったらいいな」をカタチにして、一刻も早く送り届ける事です。私たちは何のために存在し、どこを目指すのか。それが明確であるからこそ、全従業員が一丸となって成長を続ける事ができると信じ

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容○業務内容 ・ＭＲ活動 ・医療用医薬品の情報提供・情報収集 ・医療用医薬品の販売 ○勤務場所 当初は、首都圏（東京営業所）勤務となりますが、一定期間後 本人の希望に応じ、本社（富山）勤務も可能です。 ※東京営業所：東京都中央区日本橋室町4-1-12 近三ビル5階