臨床開発 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！臨床開発スタッフ ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！臨床開発マネージャー候補 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容神奈川【研究開発職】経験者優遇／医療機器／現職給与考慮／U・Iターン歓迎／賞与年2回 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 【必須】■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 PRポイント 【優位性】 世界初シリコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・流暢な日本語と英語力（オーラル、読み書き） ・5年以上の臨床経験（特にオンコロジー/へマトロジー領域) ・英語での論文執筆のご経験 ・社内外のステークホルダーとのとのコミュニケーションスキル ・PCスキル [歓迎] ・オンコロジー領域の臨床/基礎研究のご経験 ・製薬企業での臨床開発/メディカル業務のご経験 【職種名】 医師限定・臨床開発リード《フルリモートOK◆高年収～2,200万円》 【仕事内容】 【MD必見◆コンフィデンシャル案件】 国内外で急成長中ファーマのメディカルエキスパートとして、臨床試験のリード・サポートをご担当頂きます！ ・新薬の臨床試験実

仕事内容■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 【必須】■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 勤務時間・加入保険などは各項目欄をご参照ください。記載がない場合は内定時までに開示いたします。 【優位性】 世界初シリコーン素材でHig

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容東証プライム上場企業「パイオラックス」が100％出資する医療機器専業カンパニー。 製品開発機能の強化に向けて、低侵襲医療機器の開発職を増員します！ 低侵襲医療機器の開発にご関心のある医療従事者は歓迎！遣り甲斐大！ 臨床におけるニッチなニーズも形にしていきます！医療従事者から感謝されます！ 募集職種 低侵襲医療機器の開発職（ジュニアクラス） 職務内容 ・低侵襲医療機器の開発補助全般 ・既存製品の変更対応、改善対応 ・付随する仕様書などの文書改訂 ・試作品の実験・評価、量産化サポート ・他部門とのコミュニケーション ・担当製品：カテーテル・ガイドワイヤー・ステントなど ※ジュニアクラスで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <職務概要> 本ポジションは、臨床研究の開発および実施を支援する重要な役割を果たします。 このポジションの担当者は、研究プロトコルおよび関連手順の実行を支援し、研究者や研究サイトと連携します。 また、GCP（Good Clinical Practice）原則および適用される規制、BDの標準作業手順（SOP）を遵守することを確保します。 さらに、研究文書、必須文書、および規制申請書類などの高品質な文書作成を支援します。 <具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メールや電話会議でのコミュニケーション） ■製薬会社もしくはCRO等での臨床試験のDMまたは統計解析業務5年以上 ■システムの構築、運用の実務経験 ■GCP（Good Clinical Practice）やICH（International Council for Harmaonization）などの規制に関する知識 ■臨床試験の知識、生物統計の基本知識、CDISCの使用・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 ■Office製品、英文メールによる業務実施、英文のSAP／C

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験 ICH-GCPおよび外部規制の知識 【職種名】 超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業 CTLポジション～1400万円 コンフィデンシャル 【仕事内容】 ポジション概要 ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略的および科学的なインプットの提供 ・グローバルクロスファンクショナルチームのリーダー ・内部および外部のステークホルダーとの調整 ・臨床試験データのレビューと解析 ・リスク管理の実施 ・予算管理、ベンダー

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 週4・時短相談OK!CRA・臨床開発サポート！病院の研究センター プロジェクトマネージャーのアシスタント業務を担当いただきます！IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメインPC操作やモニター、モニター補助のご経験が活かせます!時短・週4勤務もご相談可能!自分らしい働き方が選べる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成／補助経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安） ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 メディカルライター（薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます