臨床開発 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発部門職員／臨床開発部門職員 正職員 動物用医薬品等の臨床試験等の計画立案、データ収集・入力・点検・解析、報告書の作成、依頼者との協議、動物病院/診療所に対する試験内容の説明、試験関連資料作成など ■医薬品、動物用医薬品、サプリメント、飼料添加物、農薬等の開発に関わる動物試験・研究、品質管理試験 ■投薬、採血等試料採取 ■試験動物の飼育管理および観察 ■動物試験施設の整備および運用管理 ■試験記録類の整備および管理 ■監査対応 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時15分又は8時30分〜16時45分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：週２９時間の勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験及び多施設共同臨床試験に対するコーディネート業務、治験ス ケジュールの管理、医師の治験業務全般のサポート等 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜いずれかのご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ・学術環境における臨床試験実施（5年以上） ・疫学・公衆衛生・感染症研究における同等の実務 ＜知識・スキル＞ ・臨床要件・臨床/メディカル実践に関する知識 ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績（出版物・研究レポート等） ・データ分析・批判

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学病院・臨床研究（治験）に関わる事務業務】臨床開発に関する申請の補助業務 ・院内医療関係者との対応 ・研究実施や倫理審査に関わる手続 ※書類受付、申請書作成業務、研究書類取りまとめ 、ファイリング等、 研究費関連の書類の保管 ・文書管理（取りまとめ）など ◎おすすめポイント◎・駅直結・パソナスタッフ活躍中・服装オフィスカジュアル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング） ・営業経験 ※業界不問 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの事業開発経験 【職種名】 事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】 急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。 ＜主な仕事内容＞ ・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大 ・事業機会の分析・優先順位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・知識＞ ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 ＜その他＞ ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、専門性と研究者魂を最大限に活かし、革新的な治療戦略を創出しませんか？ Eurus Therapeutics株式会社は、CRISPR/Cas非依存の新規ゲノム編集技術を開発し、難病治療にブレイクスルーをもたらす創薬プラットフォームの確立を目指すバイオテックベンチャーです。 博士号レベルの深い専門知識と、ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御・遺伝子治療研究の実務経験を持つ即戦力の研究者を募集しています

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行◆プラットフォームの評価◆データ解析と報告◆クロスファンクショナルな連携 〈要件〉・動物を用いた薬効・薬理実験を自身で実施したことがある 〈おすすめポイント〉魅力的な先端研究施設＆ジムなど快適な設備3カ月後に正社員登用の道もあり、年収は相談可能お休みの日が多い(夏に有給とは別に５日間夏季休暇付与)有給消化率100％転勤なしOJTで正社員から丁寧な引継ぎあり健康診断充実適な設備3カ月後に正社員登用の道

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 〈週4・時短!〉有名大学センター内!臨床開発の事務サポート！ プロジェクトマネージャーのアシスタント業務を担当いただきます！IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメインPC操作やモニター、モニター補助のご経験が活かせます!時短・週4勤務もご相談可能!自分らしい働き方が選べる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【仕事内容】 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） [歓迎] . 【職種名】 【相模原】臨床検査分野 臨床検査機器・試薬の品質保証職 【仕事内容】 ■ 業務内容 同社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 【米国マサチューセッツ州で創立/業界トップクラス】新薬開発に不可欠である「前臨床試験」周辺事業をメイン領域とし、実験用動物/生体試料等の供給から受託試験、微生物検査及び繁殖飼育業務受託までをトータルに提供する企業です。 ■仕事の内容 ジャクソン研究所のグループ企業として、高品質な実験動物を提供している当社にて、マウス・ラットの飼育管理業務全般(床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換)をお任せします。 ・PCを使ったP

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●大卒以上 ●獣医師免許を保有し、小動物臨床の経験がある方（営業経験不問） ●普通自動車運転免許（社有車貸与） ●基本的なPCスキル（データの取り扱い、ダッシュボードの加工・活用が可能なレベル） ＜期待されるスキル・能力＞ ●自律性とチームワーク：タスク指向の環境で自立して動けるだけでなく、チームとも円滑に連携できる ●高いコミュニケーション力：相手の意図を汲み取り、口頭・書面の両方で的確に伝える発信力 ●プレゼンテーションスキル：顧客の心を動かし、納得感を生む質の高いプレゼン能力 ●柔軟な判断力：変化の激しい状況や複雑な課題に対しても、臆せず迅速かつ適切な