臨床開発 - 岡山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ■英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ■大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] 〇看護師・薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 〇臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 〇CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※実務未経験者大歓迎（教育・研修制度に定評があります） [歓迎] CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 これまでの医療関連営業経験が活かせる仕事です。 これから治験業界へ進もうという気持ちをお持ちでしたら、是非ご検討を宜しくお願いします。 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 【職種名】 未経験治験コー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成／補助経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安） ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 メディカルライター（薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・優れた日本語とビジネスレベルの英語力 ・10年以上のメディカルインフォメーション関連の業務経験 ・臨床実務やペイシェントケアのご経験（オンコロジー/ヘマトロジー領域は尚歓迎） ・メディカルライティングスキル ・優れた読解力、分析スキル 【職種名】 メディカルインフォメーション アソシエイトディレクター《高年収～1,900万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル本社直属】 革新的なパイプラインを有する日本で急成長中の外資系バイオファーマにて、メディカルインフォメーション業務をリードして頂きます！ ・メディカルインフォメーションの管理、開発、更新 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 治験事務局担当者（経験者SMA） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！ ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議す

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のうちいずれかご経験がある方 ・ITシステム導入の経験 ・PM、PL(規模問わず)の経験 ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要はありません。 ※業種経験不問 （医療業界に興味があれば、治験や臨床研究に関する知識や経験は一切問いません） [歓迎] ・SaaSサービスのカスタマーサクセス、PM(3年程あると尚可)の経験 ・法人営業にて既存顧客のフォローの経験 ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方 ・プログラミング経験（言語は問いませんがHTMLが読める方大歓迎） 【フィットする人物像】 ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・オンコロジー領域でのNPP/マーケティング/新製品企画のご経験 ・クロスファンクショナルな職務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事 等） ・P&Lの開発スキル（販売予測・OPEX/HC計画 含) ・臨床開発戦略/計画、国内規制（PMDA/MHLW）、コマーシャル戦略/計画の知識 ・医薬品市場に関する知識（血液学/オンコロジー等） ＜スキル・資質＞ ・PCスキル ・戦略的な問題解決能力、課題への柔軟な対応力 ・純利益に戦略的な焦点を当てた結果志向 ・新規事業開発に積極的に関与する能力 ・自発的かつ自立的な業務遂

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・合成薬の薬理学・薬物動態学・安全性研究・前臨床研究・バイオロジー・プロジェクトマネジメントのご経験 ・がん・免疫領域での実務経験 ・製薬/CRO/バイオベンチャーでの実務経験 ・5年以上の就業経験 [歓迎] ・非臨床試験の計画立案とデータ取得の意欲・スキル ・軽いフットワーク ・他社との協業をリードできるリーダーシップ・交渉力 【職種名】 非臨床研究担当《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務OK◆リモート可》 【仕事内容】 【2027年に臨床試験を開始予定！】 注目度の高い開発品・次世代開発候補品の研究戦略の立案～実