臨床開発 - 岡山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床心理士・公認心理師資格 基本的なPCスキル ビジネスマナー [歓迎] 臨床研究での心理検査経験者 直近で医療機関等での心理検査実施経験者 【職種名】 【臨床心理士・公認心理師】臨床研究・治験関連の心理検査業務/勤務日数相談可能/新薬開発に貢献できる 【仕事内容】 高齢者を対象とした、臨床研究・治験関連の心理検査業務をご担当頂きます ・想定勤務地に記載した医療機関に心理士として、治験参加中の患者様に検査を実施頂きます ・研究で規定されている心理検査を実施頂きます。 ・実際の業務前に検査のトレーニングがありますので、経験のない検査項目でも安心して実施頂きます。 臨床心

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ■英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ■大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系）または同等の職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・臨床研究、契約、予算に関するご経験（5年以上） ・ICH-GCP、医薬品関連の規制、法律に関する知識 ・臨床試験の契約プロセス、関連する臨床業務への理解 ・臨床研究におけるコンプライアンス、薬事に関する問題についての認識、理解 ・知的財産権、出版、補償、臨床研究分野におけるサイト契約に関する知識 ・PCスキル [歓迎] ・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験 ・財務、予算、コスト管理、分析、会計、財務計画に関するご経験 【フィットする人物像】 ・下記の能力・実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 治験事務局担当者（経験者SMA） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！ ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバルチームでのリーダー経験 ・最低 2～3 年の臨床試験プロジェクトマネジメントの経験 ・ライフサイエンスまたは医療関連分野での 7 年間の実務経験 ・バイオテクノロジー企業、製薬企業、CRO 企業での臨床試験業務経験 ・CROの管理・監督経験 ・プロジェクトマネジメント経験保有 ・治験実施施設との強固な関係構築、およびその他の地域的な関係構築により、エンド・ツー・エンドでの試験実施に対応する能力 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：208

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ