臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働8時間）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名企業での臨床開発モニターのお仕事です】臨床開発モニター業務経験により給与UPのご相談可能！◆担当地区は全国◆担当する施設数：5施設程度〈必須〉＊モニター(CRA)経験をお持ちの方〈期間〉＊2026年4月～2027年3月末

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・国内外における開発経験 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 プロジェクトマネージャー《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》 【仕事内容】 【グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「えるぼし」最高ランクを取得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

仕事内容【神戸エリア】未経験歓迎！フレックスタイム制あり・土日祝休み・年間休日125日◎業界最大手のエムスリーグループでCRC（治験コーディネーター）積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールを

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【京都エリア】CRC（治験コーディネーター）経験者の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして働きませんか！ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のル

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【仕事内容】 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の研究開発本部開発部データサイエンスグループに所属し、医薬品の臨床開発段階における統計解析業務全般をお任せします。新規品目の立ち上げや複数の開発プロジェクトに携わり、医薬品開発の品質とスピードの両立に寄与する重要なポジションです。 ■業務詳細 ・臨床試験や臨床研究におけるサンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の策定 ・委託先CROとの調整、

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製 【仕事内容】 「マイ

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜駅徒歩圏内＞臨床検査技師歓迎◎大手企業で開発アシスタント! 派遣スタッフ多数在籍!業界未経験からチャレンジした方も活躍中◎マイクロピペット操作経験があればブランクのある方も相談OK！小鉢で選べるお手頃カフェテリアあり!ワークライフバランス重視の方にオススメの求人です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間4

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング） ・営業経験 ※業界不問 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの事業開発経験 【職種名】 事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】 急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。 ＜主な仕事内容＞ ・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大 ・事業機会の分析・優先順位

仕事内容仕事内容 ■開発薬事グループにて、新製品開発に伴う申請業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■申請から承認までの一連の戦略的な薬事業務全般 ■承認取得に向けた社内関係部署への指導、或いは社内関係部署、取引先、製造元を巻き込んだ厚生労働省などの行政折衝 ■薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理 ■海外製造元との情報交換、文献調査 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 場合により有り ＜残業時間＞ 月20ｈ以下 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績有り

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 土日休み×夜勤なし!大手企業で臨床検査技師募集☆彡 臨床検体の顕微鏡検査の経験があれば、企業未経験OK医療機器の自動化に向けた研究開発アシスタント募集です◎残業ほとんどなし！土日祝・GW・年末年始お休み正社員登用実績も多数ある企業です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間