臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での臨床開発モニターのお仕事です。 具体的には・・・・ ・担当エリア：全国（海外の場合もあり） ・出張について：週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当施設数：平均4～6施設 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ○歓迎要件 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。（３５歳以上は必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２４歳から４８歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 新しいことに挑戦する意欲のある方 ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 他職種の方々と協働できるコミュニケーションが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CRAのご経験（シニアCRA/リードCRA/臨床開発） ・製薬/CROでの実務経験 ・規制に関する知識（GCP/ICH 等） ・優れたコミュニケーション能力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ベンダーのマネジメント ・監査・査察対応 ・希少疾患領域での業務 【職種名】 臨床試験マネージャー《CRA経験者 必見◆選べる勤務地：東京or関西》 【仕事内容】 【CRAのご経験を活かしてCTM業務にご挑戦】 高い英語力は不要！リードCRAや後輩指導の経験がある方、より広い業務に挑戦したい方に最適なポジションです。 ・臨床試験のタイムライ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ■英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ■大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 （ご応募時、英文レジュメの提出が必須となります。） ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 [歓迎] ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 ・SA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜歓迎要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【職種名】 臨床開発モニター(主任) 【仕事内容】 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・複数の関連部署（国内外）に対する優れたコミュニケーションスキル（日本語、英語 Business level） ・論理的、科学的、戦略的な思考力 ■望ましい経験/スキル・資格 データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・統計学または生物統計学の修士号または博士号（博士号歓迎） ・理系統計学者としてのヘルスケア分野での豊富な経験 ・臨床開発、疫学または関連分野における統計学的および方法論的知識 ・臨床試験の方法論および統計に関する規制上の知識 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 Statistician〔臨床統計〕【求人ID：27575】 【仕事内容】 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能＊将来的に短期海外勤務チャンスあり！》グローバルトップファーマの医薬品開発および市販後プロセスにおける統計業務をご担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・プロトコールデザイン、臨床計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 （ご応募時、英文レジュメの提出が必須となります。） ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 [歓迎] ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 ・SA

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床心理士・公認心理師資格 基本的なPCスキル ビジネスマナー [歓迎] 臨床研究での心理検査経験者 直近で医療機関等での心理検査実施経験者 【職種名】 【臨床心理士・公認心理師】臨床研究・治験関連の心理検査業務/勤務日数相談可能/新薬開発に貢献できる 【仕事内容】 高齢者を対象とした、臨床研究・治験関連の心理検査業務をご担当頂きます ・想定勤務地に記載した医療機関に心理士として、治験参加中の患者様に検査を実施頂きます ・研究で規定されている心理検査を実施頂きます。 ・実際の業務前に検査のトレーニングがありますので、経験のない検査項目でも安心して実施頂きます。 臨床心

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事です。 ＜具体的には＞ 以下いずれかの部署に所属し、10名前後のチームで業務に取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 患者さんが医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領し、専用のデータベースに、年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力します。 ※経験を積んでいけば、いずれは「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認して記録する副作用の評価・報告業務にも挑戦できます。 ◆施設契約のサポート 製薬会社と医療施設

仕事内容『ニューロサイエンス領域の臨床開発医師（Clinical research physician）』 ■臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やメディカルアフェアーズ活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ■CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。 ●新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。 ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関