薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週３０時間 応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：「又は」の時間内で６～７時間で相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき、 教育研究に必要と認められる事由が生じたときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社薬物安全性試験センター 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【仕事内容】 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・車通勤可／安全性薬理試験の募集／様々な製品・試験スキルを習得できる／残業20時間程度／長期休暇あり】 【はじめに】 今回は、安全性試験（非臨床）をお任せします。近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。 【業務内容】 ■in vitro実験： イオンチャネルにお

勤務時間 就業時間１：9時15分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他リフレッシュ休暇有・年末年始の休み有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容職務内容 配属部署：臨床薬理部 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボランティアに協力いただき、安全性や体内動態を確認する薬の開発初期段階の試験です。 募集の背景と業務内容 優先契約の増加やスポンサーからの高度なニーズに対応するため、組織力・対応力を強化します。 モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認すること

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究のための薬理試験◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 【創薬研究のための薬理試験をご担当いただきます】 ・化合物の薬理評価 化合物の希釈液を調製し試験管内（in vitro)での薬効を評価します。 Western Blot法やELISA法、定量PCR法を用いた定量 培養細胞の化合物に対する反応を画像撮影、解析し、変化の測定 初代神経細胞の培養 ・評価系を構築する業務： 評価系の構築 ・動物からの組織採取： 薬剤を投与したマウスから各種臓器の単離（抵抗ある方はなしでOK） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】薬理研究アシスタント／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） to-tt230919 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)薬学の知識が活かせる！製薬会社にて薬理研究補助／研修充実！残業ほとんどなし 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・培養細胞や実験動物を用いた薬理試験 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） to-kado091202 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で薬効薬理試験◎残業月5時間・賞与年2回 大手製薬会社で癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的としている部署にて下記業務をご担当いただきます。 【生化学実験・培養細胞を用いた実験に基づくin vitro薬効薬理評価】 具体的には・・ 培養細胞を用いた化合物評価 各種生化学実験（タンパク質・遺伝子）を行います。 【使う機器、技術】 細胞培養、マルチプレートを用いた化合物アッセイなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：「又は」の時間内で６～７時間で相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき、 教育研究に必要と認められる事由が生じたときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容☆高薬理活性剤の製造に関する業務（蔵王工場勤務） ・マシンオペレーター業務 秤量・調液、無菌ろ過、充填 等 ・その他、医薬品製造に関する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。

仕事内容【仕事内容】 群馬県高崎市に拠点を置く薬理研で、未来の医薬品開発を支える看護師・准看護師の仲間を募集しています。 治験コーディネーターとして、あなたが培ってきた専門知識とホスピタリティを活かし、医薬品開発の現場で重要な役割を担っていただきます。具体的には、医師の依頼に基づいたデータ収集や説明、被験者の方への丁寧な説明と対応、そして製薬会社との円滑なコミュニケーションなど、多岐にわたる業務を通じて、新薬開発という社会貢献性の高いプロジェクトに貢献していただきます。 経験は問いません。充実した研修制度をご用意しておりますので、未経験の方も安心してスタートできます。日勤のみで、週末はお休みですの