薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（薬効薬理試験×茨木市）/関西化学 ◆動物実験や外科手術の経験者必見！ ◆茨木市内でのお仕事です。 ◆薬効薬理試験を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

勤務時間8:30～17:15(休憩60分有)

仕事内容土日休みで年間休日124日☆お休みも取りやすい職場です！◆未経験者歓迎◆レクチャー体制はバッチリです 人気のナチュラルコスメに興味のある方！ 製造補助スタッフの募集です。 化粧品の原料を量ったり、量り終えた原料を移動したり、 道具の洗浄等のオシゴト★ ◆業界未経験の方も丁寧にレクチャーいたします ◆女性社員、活躍中！ ◆土日祝日休み＆長期休暇あり♪ ◆年間休日124日でお休みも取りやすいです ◆昇給あり！充実の待遇♪ 《パート》工場作業員 募集！ 業務量増加による増員です！ 【お仕事内容】 ・化粧品の原料を量る ※2名体制で秤量のチェックを 行っていただきます ・書類への記入作業 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■Ph.D.を取得していること ■中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ■安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 薬理部長（Director， Pharmacology） 【仕事内容】 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学・薬理・開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること [歓迎] 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【職種名】 研究開発本部 薬理部長職 【仕事内容】 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■免疫に関する専門知識、薬理試験の経験 ■試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験 ■大学院卒業以上(理系) 【職種名】 免疫細胞の活用～薬理研究 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。 ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。 また、バイオベンチャーでの臨床開発に関われるチャレンジングな環境です。 【雇用形態】 正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的受注及び期限付き業務・品質問題発生の緊急突発的業務・欠 員が出た場合、年６回、月８０時間、年７２０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業先カレンダーあり 年末年始 夏季休暇 月１回程度休日出勤あり（代休取得可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容宇土市にある、受託分析を行う企業にて、ｉｎ ｖｉｔｒｏ， ｉｎ ｖｉｖｏ試験を用いて薬効の調査を行います。 ・ｉｎ ｖｉｔｒｏ 、ｉｎ ｖｉｖｏ試験 ・飼育管理 ・被験物質（試薬）の調製・管理 ・ＱＣ業務 ・その他データ管理、ＣＳＶ活動、 ＳＯＰ（標準作業手順書）作成、機器管理等の業務補助作業等 （変更の範囲）変更なし

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分又は〜の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：１日４～６時間勤務（週２０～３０時間勤務） ８：３０～１７： １５の間で調整 ※短時間勤務可。勤務時間は相談のうえ決定します。 ※所定労働時間外勤務および休日勤務を命じる場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬理学講座の事務作業 １．教育・研究等における事務作業全般 ２．電話・メール対応 ３．備品・消耗品の管理 ４．書類作成 ５．郵便物の受領・配付 ６．整理整頓・清掃 （講座のメンバーは、教授、准教授、助教各１名、大学院生・研究 員数名です。） 【変更範囲】法人の定める業務

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験や知識 ・創薬企業での薬理経験 ・論文読み書き程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・ゲノム編集技術を使った研究経験 ・遺伝子治療に関する研究経験 ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験 ・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験 ・企業（バイオベンチャーを含む）又は開発業務受託機関等における細胞又は動物での研究計画の立案や非臨床試験の経験 ・外部機関との共同研究経験 等 ・海外とのカンファレンスが可能なレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成） ・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる方 ・新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出に挑戦したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 創薬企業にてペプチド創薬の薬効薬理研究／オンコロジー領域 【仕事内容】 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬効薬理研究業務をお任せします。 ※オンコロジー領域を担当します。 【具体的には】 ・高い

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4か月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエンタル酵母工業」のグループに属し、医薬品メーカーや医療機器メーカー、食品メーカー等から研究開発品をお預かりし、その有効性や安全性を評価する試験（薬効・薬理、安全性試験等）を実施しております。CRO業界では中堅ですが、薬効・薬理試験やミニブタを用いた試験など、他の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■博士号取得者 ■腫瘍免疫領域での薬理研究経験 【歓迎要件】 ▼海外での研究経験 ▼複数の専門部署や協業パートナーと連携して創薬研究をリードした経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 腫瘍免疫領域の薬理研究者 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 チームメンバーを率いて腫瘍免疫領域の薬理研究を推進 【得られるスキル】 ・腫瘍免疫領域の創薬経験と専門性 ・プロジェクトやチームのリードを通した創薬開発のマネジメント能力 【募集背景】 腫瘍免疫領域における薬理研究を推進し、リードできる

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容■メイク／スキンケア／ヘアケア製品等のＯＥＭを行う当社にて 化粧品全般の製造及び関連業務をお任せします。 ※勤務は１週間毎に交替します。※交代手当・夜勤手当あり 【具体的な業務内容】 ◎原料の秤量、調合、投入等 ※２０ｋｇ程度の重量物の扱いがあります。 ★化粧品やヘアワックス等の製造にご意欲をお持ちの方や、 他部署との連携が得意な方は大歓迎です。 ※変更の範囲：会社の定める業務