薬理 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 就業時間に関する特記事項：３６協定有り 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１ヶ月７５時間／計６回まで、年７２０時間までとする。 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 ※週４日勤務のため、休みの希望を伺います ※会社カレンダーあり（年に１～２回祝日出勤あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容≪化粧品を製造している工場内での、ライン作業のお仕事です≫ ○化粧品の充填（ラベル貼り・検品・印字確認等） ○化粧品の仕上げ（ラベル貼り・箱詰め・検品・梱包・印字確認 等） 「変更範囲：変更なし」 ＊長期勤務出来る方歓迎！

仕事内容メディフォード株式会社 【薬効薬理試験担当者】完全週休2日制／フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担当します。動物を用いた試験の準備からデータ整理までお任せします。医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担っていただきます。 あなたの経験を活かし、創薬の最前線でご活躍ください。 ■試薬や被験物質の管理、調製 ■動物を用いた試験の実施 ■試験データ確認、整理、記録 ■試験計画書や報告書の作成支援

仕事内容■仕事概要■ 薬効薬理試験（試験責任者および試験副責任者） ■賞与■ なし ■昇給■ あり 年１回（４月） ■給与■ 月給：260,000円（新卒モデル月収） ・新卒採用初年度の為、実績なし ■仕事詳細■ ・疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） ・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション ・マウス、ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜300

仕事内容【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に①薬理分野②毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。 コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 【部署】 サイエンティフィックアフェアーズ部 【職種】 メディカルライティング他 【歓迎

仕事内容求人詳細 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上 【歓迎要件】 血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 研究、非臨

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇神崎川駅／加島駅から無料送迎バスあり！通勤楽々！〇マニュアルや丁寧な指導があり、確認しながら実験を進めることができます。〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの関連会社でのお仕事です。 【業務の目的】 新規医薬品の開発に関わる薬理評価を担当する部署です。 【業務の詳細】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代およびアッセイに合わせた細胞供給 ・マイクロプレートを使用したアッセイ ・ウイルスRNAのシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験補助 ・実験準備全般 【使う機器、技術】 ・細胞培養 ・マイ

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：※午前のみ、午後のみも可（応相談） ※週１２～１８時間（応相談） ※休憩（１２：００～１３：００（６０分）） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始（１２月２９日～１月３日） ・年次休暇については特記事項参照ください。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬理学講座における実験・作業の補助 ・細胞培養実験 ・分子生物学的実験（ＤＮＡ組み換え、ＰＣＲ等） ・実験動物（マウス）の飼育作業 ・試薬の調整 ・実験器具の洗浄や整理 変更範囲：変更なし

仕事内容経理総務業務／経理総務業務 ◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他 治験専門医療機関である医療法人社団信濃会 信濃坂クリニックおよび左門町クリニックにおける治験支援業務を中心として展開している治験施設支援機関。 交通費支給あり,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～49歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 具体的には以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 経験・スキルに応じ

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜280000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)220000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2.5ヶ月分（前年度実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （英語でのコミュニケーション意欲とグローバルな活躍志向をお持ちの方） ・実用化・患者貢献を見据えた研究開発推進力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾患に関する研究知見・実務経験 【職種名】 トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【仕事内容】 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨