薬理 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間9：00～17：00（休憩60分） 1週あたり5日の勤務 ※ 2025年8月末頃までの期間限定 （産休・育休を取られる方の代替要員）

仕事内容高槻市 大学内 薬理学教室 教室秘書（社保加入）の募集です！ 薬理学教室内での秘書業務 スケジュール調整・関係部署対応 電話対応等の事務全般 阪急「高槻市」駅から徒歩2分。 JR「高槻」駅からも徒歩5分なので 通勤しやすい環境も魅力のポイント！ ・ 社会保険完備（規定による） ・ 交通費規定内支給

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。

仕事内容薬理 - 製薬企業 【仕事内容】 仕事内容： アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 薬効評価系の「構築」 薬剤候補の作用機序解析 職種の魅力： 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創ることができます。 【事業内容・会社の特長】 大手グローバル製薬企業 【募集背景】 創薬のバイオロジー機能の強化 【応募資格】 [必須] 求める経験： 大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 生命現象の根幹に根差した哺乳類

仕事内容免疫薬理研究シニアマネージャー 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■「Treg（Regulatory T cell＝制御性Ｔ細胞）」活用による新たな免疫療法の実現を目指す再生医療ベンチャー。iPS細胞研究開発企業「（株）iPSポータル」と、 大阪大学特別教授 兼 京都大学再生医科学研究所・客員教授の坂口志文氏と

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて腎臓領域の創薬研究に従事していただきます。 【具体的には】 ・コンセプト立案 ・新規技術導入及びスクリーニング ・薬効評価 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて精神疾患領域の創薬研究に従事していただきます。 【具体的には】 ・コンセプト立案 ・新規技術導入及びスクリーニング ・薬効評価 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容・生産機械の取り扱い操作、メンテナンス、更新、新規導入業務 ・生産ラインの保全、トラブル対応 ・作業工程の改善 ・手順書の作成 ・作業員への教育訓練 変更の範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。

仕事内容研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■疾患に対する薬効・薬理試験経験者（癌、免疫尚良し） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ■大学院（修士）修了 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】新薬創出を目的とした薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営／多角化経営／「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者（吉野彰氏）も排出する高い技術力 年収例（残抜）：35歳：800万円 40歳：950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自ら

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4ヶ月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエンタル酵母工業」のグループに属し、医薬品メーカーや医療機器メーカー、食品メーカー等から研究開発品をお預かりし、その有効性や安全性を評価する試験（薬効・薬理、安全性試験等）を実施しております。CRO業界では中堅ですが、薬効・薬理試験やミニブタを用いた試験など、他の

仕事内容【仕事内容】 免疫薬理研究シニアマネージャー 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■「Treg（Regulatory T cell＝制御性Ｔ細胞）」活用による新たな免疫療法の実現を目指す再生医療ベンチャー。iPS細胞研究開発企業「（株）iPSポータル」と、 大阪大学特別教授 兼 京都大学再生医科学研究所・

仕事内容薬理研究 - 製薬企業 【仕事内容】 募集の背景： 創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 薬効評価系の「構築」 薬剤候補の作用機序解析 職種の魅力： 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を共に創りだすことができます。 【事業内容・会社の特長】 グローバル大手製薬企業 【応募資格】 [必須] 求める経験： 大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 生命現象の根幹に根差し

仕事内容創薬研究員（薬効薬理） 【仕事内容】 ■抗体開発品のマウスとヒト免疫細胞を用いた薬効評価 【事業内容・会社の特長】 ■最先端のがん治療薬の研究開発を手がける企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験を有する方 ■オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における薬効薬理経験 ※アカデミア歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給与】 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無 #ミドル

仕事内容【仕事内容】 薬効薬理試験責任者 【仕事内容】 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行 ・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント ・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等 ※英語でのテレカンが発生する場合もございます。 ※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■浜松医科大学発のベンチャー企業として設立された、薬効薬理試験の受託研究機関です。浜松医科大学・薬理学講座で開発された血栓作製法「PIT法」を基盤に、200

仕事内容がん領域担当ディレクター（薬理） 【仕事内容】 ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービス

仕事内容大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の薬効薬理試験責任者候補 【仕事内容】 第5の柱と期待される、がん治療薬の薬効薬理をお任せいたします。 入社後は責任者候補として就業いただきます。 【業務内容】 in vivo試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。 ・疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価、生化学） ・マウス・ラットへの投与(静脈内)、採血オペ及び解剖 ・病理組織評価、細胞培養 ・生化学測定（ELISA等）、定量PCR及び血液検査 ・試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析

仕事内容【仕事内容】 臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】 【仕事内容】 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成・レビュー・コンサルティング等） ・担当プロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティング ・第1相試験及び臨床薬理試験の立案または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティン グ ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への

仕事内容【仕事内容】 【栃木事業所】【治験コーディネーター】年間休日125日◎福利厚生充実☆常勤☆正社員 【CRC】 治験コーディネーター（CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。 具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録

仕事内容治験コーディネーター（栃木県） 株式会社 薬理研 【お仕事内容】 群馬に密着した治験コーディネーター（ＣＲＣ）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な 業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験 者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整