薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

勤務時間8:30～17:15(休憩60分)

仕事内容仕事内容 精神神経疾患領域の創薬研究を担当いただきます。

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでのバイオ研究職★残業ほぼなし◎研修充実 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週３０時間 応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■仕事概要■ 薬効薬理試験（試験責任者および試験副責任者） ■賞与■ なし ■昇給■ あり 年１回（４月） ■給与■ 月給：260,000円（新卒モデル月収） ・新卒採用初年度の為、実績なし ■仕事詳細■ ・疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） ・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション ・マウス、ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士課程修了 （もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部） ■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上） ■英語力 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上） ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の専門知識のある大学院出身の方 ▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーと

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】薬効薬理試験◎研修充実／残業月5時間／年休125日 ・マウスやラットを用いた薬効薬理試験、薬物動態試験 ・附随する飼育管理業務 ・オペや実験操作の指導 ※将来のリーダー・マネージャー候補として就業いただきます。 o-tatsu001 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容メディフォード株式会社 【薬効薬理試験担当者】完全週休2日制／フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担当します。動物を用いた試験の準備からデータ整理までお任せします。医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担っていただきます。 あなたの経験を活かし、創薬の最前線でご活躍ください。 ■試薬や被験物質の管理、調製 ■動物を用いた試験の実施 ■試験データ確認、整理、記録 ■試験計画書や報告書の作成支援

仕事内容仕事内容 ■次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)モデルマウスを使用した薬理研究／研修充実／残業月5時間！年休125日 ・ヒト検体を用いたモデルマウス作成、薬理試験 ・腫瘍のサンプリング ・動物実験に使用する薬品調整、チューブ類の作成、データー整理 to-ni13a5 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：「又は」の時間内で６～７時間で相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき、 教育研究に必要と認められる事由が生じたときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間8:30～17:15(休憩60分有)

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わると