品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・輸入食品の表示ラベルや規格書の作成経験 ・海外と日本の添加物の違い、規制について理解 ・読み書き以上の英語力 ※業務上、海外とのやり取りはメールで行います 【職種名】 【輸入冷凍パンの品質・商品管理 ※東京】食品輸入商社 【仕事内容】 海外より輸入する冷凍パンの品質・商品管理の業務をお任せします。 海外メーカーとの連絡業務や食品表示ラベル作成などをお願いします。 【業務内容】 ■輸入商品の原材料の確認、及び規格書の作成 ■食品表示ラベルの作成 ■クレーム報告書作成 ■通関書類の作成 ■その他社内雑務 ※英語での書類作成やメール送受信を行います ※その他、少数精鋭

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器業界でのGVPまたはそれに準ずる経験 3年以上 ・苦情処理（日英データベースへの入力含む）～不具合報告の経験 [歓迎] 【尚可】 ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～63歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーでの安全管理（GVP）スペシャリスト 【仕事内容】 がん治療を行う医療機器

仕事内容仕事内容 品質保証のスペシャリストとして、製品が消費者のもとに届くまでの全工程における「安心・安全」を最高レベルで担保する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■品質保証体制の構築・改善：国内外の製造パートナーと連携し、より強固な品質管理体制を構築・維持・改善します。 ■品質監査・指導：海外（主に中国）の製造工場へ月に１回又は２か月に１回 １週間程度出張し、GMP基準に基づいた製造・衛生管理、仕様通りに製造されているか等の詳細な監査と、必要に応じた指導を行います。 ■各種書類作成・管理： ・社内資料作成：品質基準、監査報告書、改善提案書など。 ・仕様書（英語）作成：海外パートナー工場との

仕事内容[募集背景将来に向けた人材増員のため [転勤の有無無し [仕事内容]： お客様にご満足いただける、良質な製品をお届けするための品質管理・保証業務のため、製品の検査、実験、評価、製品取扱い指導、修理などをお任せします。 【具体的には…】 ・製造した品物の検査・実験・評価 ・製品取り扱い指導 ・出荷後の顧客対応 ・定期的なメンテナンス・校正試験 等 【担当営業コメント】 社内で設計〜製造までトータルに担っているため、検査した品物に対する疑問点や、不具合などがあった際に連携が取りやすく、各フェーズに関する知識も自然と身につきます。また、多彩なスキルや経験が手に入る教育研修体制もご用意しています

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たしている方(年数はあくまで目安です) ・製品設計経験 目安3年以上 ┗製品の設計段階での品質保証観点でのレビューが出来るかどうかを重視 ・品質保証経験 目安3年以上 ┗製品の生産ドキュメントの作成および管理のご経験を重視 【職種名】 品質保証・管理（マネージャー候補）【点検用ドローン／立ち上げポジション／転勤なし／フレックス制度】 【仕事内容】 自社開発の屋内点検用ドローン『Terra Xross 1』などを手掛ける開発部門へ配属となります。 品質保証担当の1人目として、品質保証体制の構築から運用までをリードしていただくポジションです。 将来的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・下記いずれかの3年以上の実務経験 医薬品の品質保証 医薬品製造 医薬品品質管理 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・社内外との調整・コミュニケーション力 ・出張対応が可能なこと（月1回目安） ・関連法規・ガイドラインの知識 ・PCスキル ＜ご経験＞ ・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など） ・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験 ・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理 ・CAPAの立案～効果判定、モニタリング ・当局/顧客監査の

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 加速度的に成長を続ける「つくりおき.jp」は、週替わりで11品目の惣菜を冷蔵でお届けする“多品種×大量生産”モデルを採用し、家庭の「食」を支える新しい仕組みづくりに挑戦しています。全国でのFC展開や自社製造拠点の拡大が進む中で、食品表示や規格書管理を内製化し、より正確でスピーディな表示体制を構築することが急務となっています。本ポジションでは、MerQurius（メルクリウス）を活用した規格書管理と食品表示業務の中心メンバーとして、運用実務から仕組み設

仕事内容品質管理（電気） 年収 400万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都 仕事内容 ■品質管理部門にて屋内電気設備工事における社内検査を担当していただきます。 【具体的には】 社内検査とは工事竣工にあたり実施される各検査に先立って行われる検査のことです。工事現場を巡回し、指摘事項の確認、是正方法の検討等を行います。 基本的に関東県内の日帰り出張（月の出勤日数の1／3程度）になり、腰を据えて勤務できます。 【魅力】 施工管理出身者の方にとっては、現場常駐がなくなりワークライフバランスが整えやすくなります。体の負担を減らし長く勤務できる環境です。 必要な資格・経験 【必

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 [歓迎] ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）の経験者（５年以上） ・クレーム対応（顧客訪問・説明など）の経験者（５年以上） ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京都大田区】品質管理／家電・品質保証（年収450万円～850万円） 【仕事内容】 ★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ～消費者目線で常に物事を考え続ける～ ★現状約14,000点の生活用品を取

仕事内容株式会社アインファーマシーズ インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【仕事内容】 インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【具体的な仕事内容】 【Francfrancの商品開発ポジション（市場調査～商品コンセプト立案等）／グループの連結実績で売上約4,000億円・従業員数20,000名を超えの業界最大手企業】 【概要／募集背景】 ・Francfrancは現在、国内で約150店舗、海外で8店舗展開をしております。 家具や寝具のインテリアから食器などの雑貨まで年間6,0

仕事内容【応募資格】 [必須] 国際基準に基づく品質保証業務の実務経験3年以上。 品質管理システムの設計・導入に関する実務経験。 品質システム維持・改善のための監査対応および監査実施経験。 顧客対応およびコミュニケーションに関する豊富な経験。 ネイティブレベルの日本語スキル。 [歓迎] 航空宇宙業界での経験。 品質管理システムの開発を主導した経験。 コスト削減および分析の実務経験。 ビジネスレベルの英語力。 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ★品質管理スペシャリスト★リモート可・土日祝日休暇・海外展開・年収600万以上 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・微生物検査（細菌検査、PCR法）の経験 ・理系大卒以上（化学、生物、食品科学、薬学、医学など） ・普通運転免許証 └現地での検査業務のため、実店舗に赴く際に運転が必要になる可能性があるため [歓迎] 【尚可】 ・ITリテラシー（基本的なソフトの使用） ・英語スキル（目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品の微生物検査／主任クラス 【仕事内容】 東証プライム上場の大手食品企業より、微生物検査職の主任クラスの募集。 【具体的には】 ・食品の微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質管理または品質保証の業務経験 3年以上 ■必須資格 普通自動車運転免許 ※応募いただく際には、履歴書へ顔写真の添付が必要となります。 【職種名】 カプラ製品の品質管理・保証(評価試験、是正処置)／年休126日／プライム上場／賞与6.3ヶ月 【仕事内容】 迅速流体継手「カプラ」の開発・製造を手掛ける同社にて、カプラ新製品（カタログ商品）の品質管理・品質保証をお任せします。 ■業務内容 ・迅速流体継手カプラの市場不具合品調査 ・グループ工場や協力工場への製造管理、是正処置、品質指導の実施。 ・製品評価および市場不具合品調査に使用する計測機器の選定・校正 ※使用機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理経験（工程品質管理・外注品質管理） ・下記いずれかの知識又は経験のある方 ・QC手法に関する知識・改善経験 ・FMEAやFTAの知識・活用経験 ・DOEまたはSPCなどの管理手法の知識・経験 ・検査経験（ノギスやマイクロメーターを用いた寸法・外観検査） ・図面読解力のある方 ・普通自動車免許（AT限定可）※社内車利用の為 [歓迎] ・板金加工経験者 ・社外コミュニケーション経験がある方もしくは抵抗がない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理 （検査）【八王子/フルフレックス】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業もしくは医療機関での医療機器安全管理業務経験 英語力：NZ本社との電子メール対応などができるレベル [歓迎] . 【職種名】 【東京】GVP（市販後安全管理）担当 スペシャリスト 【仕事内容】 ■外資医療機器メーカー ・GVP省令関連業務全般（不具合報告・外国措置報告・安全性情報提供に関する行政報告や関連対応業務） ・顧客（病院・代理店担当者等）からの点検／修理依頼における、製品の受け入れから不具合内容の検証、修理／ 代替品交換、返送に至るまでの全工程に関する業務 ・上記業務に付随する顧客及び営業担当者からの各種問い合わせ・苦情対応業務並びに関連事務業務全般（

仕事内容キラキラ株式会社 カプセルトイ・キャラクターグッズ・AM用プライズ等の生産管理 【求人要約】 カプセルトイ・アミューズメント用景品・玩具・雑貨や アニメ・ゲームのキャラクターグッズなど 自社オリジナル商品の製造に携わる管理業務 カプセルトイ・アミューズメント用景品・玩具など 自社製造商品の生産管理部門スタッフ/経験者歓迎 生産管理部門のスタッフ募集！ 当社は全国アミューズメント施設で展開している クレーンゲーム用の専用景品や アニメ・マンガで人気のキャラクターグッズなど 今流行の「欲しい」「面白い」を形にする 新進気鋭の玩具メーカーです おかげ様で業績上昇中！ 販路が海外ま

仕事内容【専門職】歯科用医療機器の品質保証職／国産インプラントメーカー／年休127日／残業少 ▼仕事内容 【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での理化学試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 to-tatsu051702 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の

仕事内容アパレルブランドに関わる生産管理／品質管理業務で メンズ・レディースの両方を担当いただきます。 ／業務内容／ ・国内外の生地、付属等のサプライヤーとのやり取り ・国内外の工場への量産発注及び生産指示、納期管理 ・コスト計算、価格交渉、納期管理、原料及び製品の品質判定 変更範囲／会社の定める業務 仕事NO_bckjp647 福利厚生 ・健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 ・交通費実費支給／月額5万円まで ・制服支給 ・社員割引 ・販売スタッフ研修あり ・屋内全面禁煙 休日・休暇 ・年休120日 ・完全週休2日制／休日は土日祝日 ・有給休暇 ・慶弔休暇 大企業 年間休日120日以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成およびデータ管理能力 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力 【職種名】 QC／QA担当者（リーダークラス） 【仕事内容】 ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には： ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運